3-[(3aR,6aS)-5-{5-chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl]-3-oxopropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[(3aR,6aS)-5-{5-chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl]-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 3-((3aR,6aS)-5-(5-chloro-2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-3-oxopropanenitrile；3-[(3aR,6aS)-2-[5-chloro-2-[(1-methylpyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl]-3-oxopropanenitrile
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₈O
• 分子量: 386.844
• InChiKey: UOZRFSPWSHZRGT-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[(3aR,6aS)-5-{5-chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl]-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MEDIATING TYROSINE KINASE 2 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MÉDIATION DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE 2

  摘要：

  公式（I）中显示的杂环化合物适用于抑制或调节Janus激酶（JAK）活性，特别是酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物对预防和/或治疗相关的JAK介导疾病，如自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2020259584A1

文献信息

• 杂环类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：广州诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN112142743A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及适用于抑制或调控Janus家族激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的杂环类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防Janus激酶介导的相关性病症，特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MEDIATING TYROSINE KINASE 2 ACTIVITY
  申请人：GUANGZHOU INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20220112200A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Heterocyclic compounds shown in Formula (I) suitable for inhibiting or regulating the activity of Janus kinase (JAK), particularly tyrosine kinase 2 (TYK2). The compounds are useful for preventing and/or treating relevant JAK-mediated diseases, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, and cancers.