3-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one | 1548250-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 1548250-47-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: PODGYGLEUOPXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one 在 oxygen 、 silicon tetra-t-butyl phthalocyanine bis(trihexylsilyloxide) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于信息加密的单线态氧可逆存储介导的超长近红外可重复光化学余辉

  摘要：

  我们展示了一种基于单线态氧可逆存储实现可重复光化学余辉 (RPA) 的一般策略。通过单线态氧敏荧光方法实现了超长近红外余辉，其强度在 50 个激发循环后没有显着降低。RPA 系统进一步应用于攻击者误导信息加密，呈现可重复读出。

  DOI：

  10.1002/anie.202218670
• 作为产物：
  描述：

  在 silicon tetra-t-butyl phthalocyanine bis(trihexylsilyloxide) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于信息加密的单线态氧可逆存储介导的超长近红外可重复光化学余辉

  摘要：

  我们展示了一种基于单线态氧可逆存储实现可重复光化学余辉 (RPA) 的一般策略。通过单线态氧敏荧光方法实现了超长近红外余辉，其强度在 50 个激发循环后没有显着降低。RPA 系统进一步应用于攻击者误导信息加密，呈现可重复读出。

  DOI：

  10.1002/anie.202218670

文献信息

• Regioselective α-arylation of coumarins and 2-pyridones with phenylhydrazines under transition-metal-free conditions
  作者：Parul Chauhan、Makthala Ravi、Shikha Singh、Prashant Prajapati、Prem P. Yadav

  DOI：10.1039/c5ra20954d

  日期：——

  A transition-metal-free regioselective α-arylation of coumarins and 2-pyridones has been accomplished by the reaction of phenylhydrazines with coumarins or 2-pyridones.

  一种无过渡金属的选择性α-芳基化反应已经成功实现，通过苯基肼与香豆素或2-吡啶酮的反应。
• Iron-Catalyzed Regioselective Direct Arylation at the C-3 Position of <i>N</i>-Alkyl-2-pyridone
  作者：Atanu Modak、Sujoy Rana、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/jo502362k

  日期：2015.1.2

  A number of pharmaceutical compounds possess an arylated 2-pyridone moiety. The existing reports using expensive starting materials and/or superstoichiometric metal salts have prompted us to explore a possible user-friendly method for their synthesis. In this report, we demonstrate an easy-to-handle reaction condition with an iron catalyst for the exclusive generation of C-3-arylated pyridone via C–H

  许多药物化合物具有芳基化的2-吡啶酮部分。使用昂贵的起始原料和/或超化学计量金属盐的现有报道促使我们探索一种可能的用户友好的合成方法。在本报告中，我们证明了使用铁催化剂通过C–H官能化独家生成C-3-芳基吡啶酮的反应条件易于处理。
• Manganese-Mediated C3-Selective Direct Alkylation and Arylation of 2-Pyridones with Diethyl Malonates and Arylboronic Acids
  作者：Akihiro Nakatani、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo4027885

  日期：2014.2.7

  A manganese-mediated dehydrogenative direct alkylation of 2-pyridones with diethyl malonates has been developed. A similar reaction system is applicable to the direct arylation with arylboronic acids. These manganese-based reactions occur regioselectively at the C3 position of the 2-pyridones. The observed high C3 regioselectivity can complement precedented C-H functionalization protocols of the 2-pyridones in view of the site selectivity.