methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate | 1324002-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1324002-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: JRRBRRQHATUCMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 RÉGULANT LE SIGNAL D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物，其中变量如本文所定义。该发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011097079A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 methyl 3-(dimethylamino)-2-((dimethylamino)methyleneamino)acrylate 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 RÉGULANT LE SIGNAL D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物，其中变量如本文所定义。该发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011097079A1

文献信息

• Discovery of Indole- and Indazole-acylsulfonamides as Potent and Selective Na_V1.7 Inhibitors for the Treatment of Pain
  作者：Guanglin Luo、Ling Chen、Amy Easton、Amy Newton、Clotilde Bourin、Eric Shields、Kathy Mosure、Matthew G. Soars、Ronald J. Knox、Michele Matchett、Rick L. Pieschl、Debra J. Post-Munson、Shuya Wang、James Herrington、John Graef、Kimberly Newberry、Digavalli V. Sivarao、Arun Senapati、Linda J. Bristow、Nicholas A. Meanwell、Lorin A. Thompson、Carolyn Dzierba

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01550

  日期：2019.1.24

  3-aryl-indazole derivatives were identified as potent and selective Nav1.7 inhibitors. Compound 29 was shown to be efficacious in the mouse formalin assay and also reduced complete Freund’s adjuvant (CFA)-induced thermal hyperalgesia and chronic constriction injury (CCI) induced cold allodynia and models of inflammatory and neuropathic pain, respectively, following intraperitoneal (IP) doses of 30 mg/kg

  3-芳基吲哚和3-芳基吲唑衍生物被确定为有效的和选择性的Na v 1.7抑制剂。化合物29在小鼠福尔马林测定中显示有效，并且在腹膜内（IP）后分别降低了完全弗氏佐剂（CFA）引起的热痛觉过敏和慢性收缩损伤（CCI）引起的冷痛觉过敏以及炎性和神经性疼痛模型剂量为30 mg / kg。观察到的功效可能与小鼠背根神经节暴露和Na V 1.7效价与29相关。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20120316194A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其公式如下，其中变量的定义如下。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US08802695B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其化学式如下： 其中变量的定义如本文所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；制备此类化合物的有用中间体和方法；以及使用上述化合物的方法。
• US8802695B2
  申请人：——

  公开号：US8802695B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9403819B2
  申请人：——

  公开号：US9403819B2

  公开（公告）日：2016-08-02