2-N,N-dimethyladamantaneamine | 39234-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N,N-dimethyladamantaneamine
• 英文别名: 2-dimethylamino-adamantane；2-N,N-dimethylaminoadamantane；N,N-dimethyladamantan-2-amine
• CAS: 39234-35-0
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: LGQPYDNHZPYIRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-31 °C
• 沸点：
  239.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1415;1415

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N,N-dimethyladamantaneamine 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOROCHINSKIJ A. E.; ALEKSANDROV A. M.; KUXAR V. P.; GAMALEYA V. F.; KRASN+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 12, 2480-2484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-methylimino)adamantane 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-N,N-dimethyladamantaneamine
  参考文献：
  名称：

  还原中取代基修饰对人脸选择的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9721296

文献信息

• 2-Substituted and 2,2-disubstituted adamantane derivatives as models for studying substituent chemical shifts and C–Hax⋯Yax cyclohexane contacts—results from experimental and theoretical NMR spectroscopic chemical shifts and DFT structures
  作者：Antonios Kolocouris、Andreas Koch、Erich Kleinpeter、Ioannis Stylianakis

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.044

  日期：2015.4

  The complete 1H and 13C NMR chemical shifts assignment for various 2-substituted and 2,2-disubstituted adamantane derivatives 1–38 in CDCl3 solution was realized on the basis of NMR experiments combined with chemical structure information and DFT-GIAO (B3LYP/6-31+G(d,p)-GIAO) calculations of chemical shifts in solution. Substituent-induced 13C NMR chemical shifts (SCS) are discussed. C–Hax⋯Yax contacts

  完整的1 H和13关于各种2-取代和2,2-二取代的金刚烷衍生物C NMR化学位移分配1 - 38在CDCl 3溶液中的NMR实验化学结构信息和DFT-GIAO组合的基础上实现的（B3LYP / 6-31 + G（d，p）-GIAO）计算溶液中的化学位移。讨论了取代基诱导的13 C NMR化学位移（SCS）。C-H斧⋯ÿ斧接触是有机化学中空间位阻的教科书原型。在新的金刚烷衍生物的基础上，将进一步研究这些接触的性质，这些新的金刚烷衍生物在C-2处被取代，以提供1,4-C-H ax ⋯Y ax和1,5-C-H ax的模型⋯Y轴触点。在B3LYP / 6-31 + G（d，p）的计算预测的C-H之间NBO hyperconjugative吸引相互作用的存在斧和Y斧组沿C-H斧⋯ý斧触点。的1层1 H NMR信号分离，Δ δ（γ-CH 2），反映了H-CH键合的强度斧⋯ÿ斧头接触。
• PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Kilburn John Paul

  公开号：US20090118259A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11HSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11HSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  使用替代酰胺来调节11-羟基类固醇脱氢酶1（11HSD1）的活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途被描述。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。这些化合物是11HSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，可能在治疗、预防和/或预防一系列需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的医学疾病中有用。
• Anticholinesterase activity of monoquaternary ammonium salts containing hydrophobic radicals
  作者：I. I. Bityukova、N. D. Igumnova、N. V. Klimova、V. M. Solov'ev、A. P. Skoldinov、D. A. Kharkevich

  DOI：10.1007/bf00763376

  日期：1988.6

  cyclic radicals having different degrees of hydrophobicity (R = cyelohexy!, phenyl, I- or 2-adamantyl). For comparison, the anticholinesterase activities of salts of the corresponding amines RNH2.HCI were determined. All of the studied ammonium salts are typical reversible inhibitors since the inhibition of ACE by these compounds does not depend on the time of incubation with the enzyme and occurs at once

  关于胆碱受体和乙酰胆碱酯酶 (ACE) 活性位点结构中存在的共同特征，阐明连接在季氮原子上的自由基的疏水性如何影响抗胆碱酯酶活性引起了相当大的兴趣（讨论阳离子位点结构对抗胆碱酯酶活性的重要性参见 [9])。首先，我们研究了一系列四甲基铵衍生物，其中一个甲基被具有不同疏水性程度的环状基团（R = 环己基！，苯基，1-或2-金刚烷基）取代。为了比较，测定了相应胺RNH2.HCl的盐的抗胆碱酯酶活性。所有研究的铵盐都是典型的可逆抑制剂，因为这些化合物对 ACE 的抑制不取决于与酶的孵育时间，并且在将抑制剂添加到酶-底物系统后立即发生。在表i中提供了通过研究铵盐对ACE水解乙酰胆碱速率的影响而获得的数据。大多数研究的化合物 (I-VI, VII-XII) 不影响 ACE 对乙酰胆碱的最大水解速率 (Vmax)，在它们存在的情况下观察到的唯一影响是 KM（米氏常数）的增加，这表明这些化合物是经典的竞争型抑制剂。另一方面，化合物
• The prediction of1H chemical shifts in amines: a semiempirical andab initio investigation
  作者：Ernani A. Basso、Gisele F. Gauze、Raymond J. Abraham

  DOI：10.1002/mrc.2043

  日期：2007.9

  effect of the amino group on the 1H chemical shifts in these molecules. These effects were analyzed using the CHARGE model. This calculates the electric field and steric effects of the amino group for protons more than three bonds removed, together with functions for the calculation of two‐bond and three‐bond effects. The rotational isomerism about the CN bond of the amino group was investigated by

  21 种构象固定的胺及其 N,N-二甲基衍生物是商业获得或合成的。这些包括顺式和反式 4-叔丁基环己胺、2-外型和 2-内型降冰片胺、2-金刚胺、4-苯基哌啶、1-萘胺和四氢-1-萘胺。这些胺的 1H NMR 光谱是在 CDCl3 溶液中测量的，并指定了 1H 化学位移。该数据用于研究氨基对这些分子中 1H 化学位移的影响。使用CHARGE模型分析这些影响。这计算了去除三个以上键的质子的氨基的电场和空间效应，以及计算双键和三键效应的函数。关于氨基的 CN 键的旋转异构现象通过从头计算关于该键在 HF/3-21G 水平上的势能面 (PES) 进行了研究。然后在 B3LYP/6-311 + + G (d,p) 水平最小化产生的构象异构体。然后使用这些几何结构在 B3LYP/6–311 + + G(d,p) 水平通过 CHARGE 和从头算规范不变原子轨道 (GIAO) 方法计算上述化合物中的
• Positive photoresist composition
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：US20040048190A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  A positive photoresist composition comprising: (A) an oxime sulfonate compound represented by the specific formula, (B) a resin comprising repeating units including a group represented by the specific formula and which increases the solubility in an alkaline developing solution by the action of an acid, and (C) a fluoroaliphatic-group-containing polymeric compound containing repeating units derived from a monomer represented by the specific formula.

  一种正向光刻胶组合物，包括：（A）一种由特定公式表示的肟磺酸盐化合物，（B）一种树脂，包括重复单元，其中包括由特定公式表示并通过酸的作用增加在碱性显影溶液中的溶解度的基团，和（C）一种含有含氟烷基的聚合物化合物，其中包含由特定公式表示的单体衍生的重复单元。