S-(3-pyridyl) benzothioate | 93056-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(3-pyridyl) benzothioate
• 英文别名: 3-benzoylthiopyridine；thiobenzoic acid S-[3]pyridyl ester；Thiobenzoesaeure-S-[3]pyridylester；S-pyridin-3-yl benzenecarbothioate
• CAS: 93056-12-3
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: BJEVTLHZSRTWDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  339.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(3-pyridyl) benzothioate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 生成 3-mercapto-1-methyl-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  479.杂环物质的电离常数。第三部分 吡啶，喹啉和异喹啉的巯基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002384
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡啶 、 硫代苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到S-(3-pyridyl) benzothioate
  参考文献：
  名称：

  铜的芳基碘化物和硫代苯甲酸的高效催化偶联

  摘要：

  使用10 mol％的碘化铜，20 mol％的1,10-菲咯啉和i Pr 2 NEt在甲苯中，开发了一种高效的铜催化的芳基碘化物与硫代苯甲酸的偶联反应。该方法学适用于多种芳基碘化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.008

文献信息

• Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetric di(heteroaryl) compounds via heteroaryl exchange reactions
  作者：Mieko Arisawa

  DOI：10.1080/10426507.2019.1602621

  日期：2019.7.3

  activities by interacting with proteins and nucleic acids. Then, synthesis of such compounds is critical for the development of drugs. Unsymmetric HetAr-X-HetAr′ compounds were efficiently synthesized by rhodium-catalyzed heteroaryl exchange reactions, which involved equilibrium control by judicious design of organic heteroaryl reagents. This method allows synthesis of unsymmetric HetAr–O–HetAr′, HetAr–S–HetAr′

  摘要 不对称二（杂芳基）HetAr-X-HetAr'化合物具有柔性和刚性基团，有望通过与蛋白质和核酸相互作用而表现出多种生物活性。然后，此类化合物的合成对于药物开发至关重要。不对称 HetAr-X-HetAr' 化合物是通过铑催化的杂芳基交换反应有效合成的，该反应涉及通过有机杂芳基试剂的明智设计来控制平衡。该方法允许从杂芳基芳基醚和杂芳基试剂合成不对称 HetAr-O-HetAr'、HetAr-S-HetAr' 和 HetAr-CH2-HetAr' 化合物以及 HetAr-F 化合物。铑催化的杂芳基交换反应也用于从 N-苯甲酰基杂芳烃和杂芳基芳基醚合成 C-N 连接的二（杂芳基）化合物。该合成具有广泛的适用性，提供了多种新型不对称 HetAr-X-HetAr' 和 C-N 连接的二（杂芳基）化合物，其中含有五元和六元杂芳烃。图形概要
• Selective functionalisatlon
  作者：Humayun Pervez、Samuel O. Onyiriuka、Lilias Rees、James R. Rooney、Colin J. Suckling

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86158-5

  日期：1988.1

  tetrafluoroborate or nitrogen dioxide to yield activated intermediates capable of selectively nitrating phenol ortho to the hydroxyl group with virtually complete selectivity and in quantitative yield in aprotic solvents. Although the nitration of phenol itself is exceptionally selective, the nitration of some substituted phenols lead to mixtures of mononitrated products and in especially reactive cases such

  已显示带有羧酸盐侧链和吡啶酮的吡啶鎓盐与四氟硼酸硝鎓或二氧化氮反应生成活化的中间体，该中间体能够在非质子溶剂中以几乎完全的选择性和定量收率选择性地硝化邻苯二酚成羟基。尽管苯酚的硝化作用本身具有极高的选择性，但某些取代的苯酚的硝化作用会导致单硝化产物的混合物，特别是在反应性情况下，例如4-甲氧基苯酚和萘酚，也会生成二硝化产物。反应可以最方便地在聚合物载体上进行。光谱证据表明，吡啶鎓盐和酚之间的分子间缔合是在类似于反应条件的条件下发生的，并且酚羟基和吡啶环上的受体基团之间也可以发生氢键键合。建议将这两种作用结合起来可观察到选择性。概述了将反应范围扩大到其他亲电子试剂和底物的尝试。
• Efficient copper-catalyzed coupling of aryl iodides and thiobenzoic acid
  作者：Naotaka Sawada、Takahiro Itoh、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.008

  日期：2006.9

  A highly efficient copper-catalyzed coupling reaction of aryl iodides and thiobenzoic acid, using 10 mol % of copper iodide, 20 mol % of 1,10-phenanthroline, and iPr2NEt in toluene, was developed. This methodology is applicable to a variety of aryl iodides.

  使用10 mol％的碘化铜，20 mol％的1,10-菲咯啉和i Pr 2 NEt在甲苯中，开发了一种高效的铜催化的芳基碘化物与硫代苯甲酸的偶联反应。该方法学适用于多种芳基碘化物。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04719206A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  The invention relates to novel cephem compounds, of high antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.9 are amino or acylamino; and R.sup.9 is a group of the formula: ##STR2## where R.sup.2 is organic group, X is CH or N, Z is acid residue Y is CH or N and n is O; or Y is N.sup..sym. --R.sup.2 wherein R.sup.2 is as defined above and n is 1, or a group of the formula: --A--N.sup..sym. (R.sup.10).sub.3 wherein R.sup.10 is lower alkyl and A is lower alkylene.

  本发明涉及一类新的头孢菌素化合物，具有高抗菌活性，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.9为氨基或酰基氨基；R.sup.9为如下式的基团：##STR2## 其中R.sup.2是有机基团，X是CH或N，Z是酸残基，Y是CH或N，n是O；或者Y是N.sup..sym. --R.sup.2，其中R.sup.2如上所定义，n为1；或者是如下式的基团：--A--N.sup..sym. (R.sup.10).sub.3，其中R.sup.10是低碳基，A是低碳亚烷基。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0111281A2

  公开（公告）日：1984-06-20

  New cephem compounds of the formula : wherein R1 is amino or acylamino; and R9 is a group of the formula: or a group of the formula : wherein the symbols define certain groups, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to such compounds wherein the carboxy group is protected and to processes for preparing them.

  式中 R1 是氨基或酰氨基；R9 是式中的基团或式中的基团（其中符号定义了某些基团）的新头孢化合物、其药学上可接受的盐以及包含有效量的此类化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂的药物组合物。 本发明还涉及羧基受保护的此类化合物以及制备它们的工艺。