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Z(4-NO2)-Z-ΔAbu(β-Br)-OMe | 1010687-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z(4-NO2)-Z-ΔAbu(β-Br)-OMe
英文别名
methyl (Z)-3-bromo-2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]but-2-enoate
Z(4-NO2)-Z-ΔAbu(β-Br)-OMe化学式
CAS
1010687-98-5
化学式
C13H13BrN2O6
mdl
——
分子量
373.16
InChiKey
ZMTYUXOHLAXEIW-FLIBITNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z(4-NO2)-Z-ΔAbu(β-Br)-OMe 、 triethyloxonium fluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以33%的产率得到Z(4-NO2)-N(Et)-Z-ΔAbu(β-Br)-OMe
    参考文献:
    名称:
    新型 N-乙基脱氢氨基酸衍生物的合成:N-乙基 β,β-二溴、N-乙基 β-溴 β-取代和 N-乙基 β,β-二取代 N-保护脱氢氨基酸甲酯
    摘要:
    感谢葡萄牙科学技术基金会 (FCT) 和欧洲区域发展基金会 (FEDER) 对 Minho 大学化学中心的财政支持。布鲁克 Avance II+ 400 核磁共振波谱仪是国家核磁共振网络的一部分,是在国家科学再设备计划 REDE/1517/RMN/2005 的框架内购买的,资金来自 POCI 2010、FEDER 和 FCT。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100907
  • 作为产物:
    描述:
    Z(NO2)-ΔAbu-OMeN-溴代丁二酰亚胺(NBS)三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 Z(4-NO2)-Z-ΔAbu(β-Br)-OMe
    参考文献:
    名称:
    新型 N-乙基脱氢氨基酸衍生物的合成:N-乙基 β,β-二溴、N-乙基 β-溴 β-取代和 N-乙基 β,β-二取代 N-保护脱氢氨基酸甲酯
    摘要:
    感谢葡萄牙科学技术基金会 (FCT) 和欧洲区域发展基金会 (FEDER) 对 Minho 大学化学中心的财政支持。布鲁克 Avance II+ 400 核磁共振波谱仪是国家核磁共振网络的一部分,是在国家科学再设备计划 REDE/1517/RMN/2005 的框架内购买的,资金来自 POCI 2010、FEDER 和 FCT。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100907
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文献信息

  • High yielding synthesis of N-ethyl dehydroamino acids
    作者:Luís S. Monteiro、Ana S. Suárez
    DOI:10.1007/s00726-012-1240-z
    日期:2012.10
    dehydration methodologies to obtain N-ethyl-α, β-dehydroamino acid derivatives. The application of this N-alkylation procedure to several methyl esters of β,β-dibromo and β-bromo, β-substituted dehydroamino acids protected with standard amine protecting groups was subsequently reported. The corresponding N-ethyl, β-bromo dehydroamino acid derivatives were obtained in fair to high yields and some were used
    最近,我们报道了使用一系列烷基化和方法来获得N-乙基-α,β-氨基酸生物。随后报道了该N-烷基化方法在由标准胺保护基保护的β,β-二和β-,β-取代的氨基酸的几种甲上的应用。以中等至高收率获得了相应的N-乙基,β-氨基酸生物,其中一些被用作Suzuki交叉偶联反应的底物,得到N-乙基,β,β-二取代的酸衍生物。本文中,我们进一步研究了使用四硼酸三乙基氧鎓作为烷基化剂,但取代N,N的β-卤代氨基酸生物N-乙基化-二异丙基乙胺,以叔丁醇钾为辅助碱。在这些条件下,对于所有β-卤代氨基酸生物,反应完成并且可以高收率分离出N-乙基化衍生物。该方法也用于非卤代氨基酸N-乙基化。同样,对于所有化合物,反应均已完成,并且可以高产率分离出N-乙基氨基酸生物。这些N-乙基氨基酸生物中的一部分以高收率转化为它们相应的酸,并与氨基酸偶联
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