4-ethoxyphthalic anhydride | 5140-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-ethoxyphthalic anhydride
• 英文别名: 5-Ethoxy-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 5140-52-3
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: GWRNTJYEERXQSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  355.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxyphthalic anhydride 、 四溴化碳 在 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以20%的产率得到3-(dibromomethylene)-5-ethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的双环溴化呋喃酮作为有效的autoinducer-2群体感应抑制剂，可抑制细菌生物膜形成

  摘要：

  细菌行为，例如毒力因子的分泌和生物膜的形成对于生存至关重要，并通过群体感应有效地调节，群体感应是种内和种间通讯的一种机制，可响应细胞密度和物种复杂性的变化。许多细菌物种定居在宿主组织中并形成称为生物膜的防御结构，这可能是炎症性疾病的基础。牙周炎是一种影响牙周的慢性炎性疾病，是由与牙周病原体有关的龈下生物膜引起的。特别是核梭状芽孢杆菌是牙龈下生物膜形成和生长的主要共聚集桥梁生物，将牙周生物膜中的早期和晚期定植者联系起来。根据我们以前的研究，核仁镰刀菌的属间群体感应信号分子自动诱导物2（AI-2）在牙周病原菌的种内和种间相互作用中起关键作用，并且可能是抑制牙周生物膜的良好靶标。最近，Macroalga Delisea pulchra生产的溴化呋喃酮已经显示出通过AI-2抑制生物膜形成，并且已经针对增加抑制效果的目的进行了研究。在这项研究中，我们描述了新的溴呋喃酮类似物，即3-（二溴亚甲基）异苯

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.037
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-ethoxyphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  新的双环溴化呋喃酮作为有效的autoinducer-2群体感应抑制剂，可抑制细菌生物膜形成

  摘要：

  细菌行为，例如毒力因子的分泌和生物膜的形成对于生存至关重要，并通过群体感应有效地调节，群体感应是种内和种间通讯的一种机制，可响应细胞密度和物种复杂性的变化。许多细菌物种定居在宿主组织中并形成称为生物膜的防御结构，这可能是炎症性疾病的基础。牙周炎是一种影响牙周的慢性炎性疾病，是由与牙周病原体有关的龈下生物膜引起的。特别是核梭状芽孢杆菌是牙龈下生物膜形成和生长的主要共聚集桥梁生物，将牙周生物膜中的早期和晚期定植者联系起来。根据我们以前的研究，核仁镰刀菌的属间群体感应信号分子自动诱导物2（AI-2）在牙周病原菌的种内和种间相互作用中起关键作用，并且可能是抑制牙周生物膜的良好靶标。最近，Macroalga Delisea pulchra生产的溴化呋喃酮已经显示出通过AI-2抑制生物膜形成，并且已经针对增加抑制效果的目的进行了研究。在这项研究中，我们描述了新的溴呋喃酮类似物，即3-（二溴亚甲基）异苯

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.037

文献信息

• NOVEL BROMINATED FURANONE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R&DB FOUNDATION

  公开号：US20190345126A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention relates to a novel brominated furanone derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, wherein the novel brominated furanone derivative or a pharmaceutically acceptable 5 salt thereof according to the present invention exhibits a quorum sensing inhibitory activity of bacteria and also can effectively inhibit the formation of biofilm of bacteria, and thus can be used as a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, thereby having an effect of being useful, 10 for example, for periodontal diseases such as gingivitis and periodontitis, oral diseases, and the like.

  本发明涉及一种新型溴化呋喃酮衍生物，一种制备方法，以及一种含有该新型溴化呋喃酮衍生物作为活性成分的药物组合物，其中根据本发明，该新型溴化呋喃酮衍生物或其药用可接受的盐表现出细菌的群体感应抑制活性，还可以有效抑制细菌生物膜的形成，因此可以用作含有该物质作为活性成分的药物组合物，从而具有在牙周病如牙龈炎和牙周炎、口腔疾病等方面具有有用作用的效果。
• LINEAR (PER) FLUOROPOLYETHERS WITH -CF(CF3)COF END GROUPS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS ITALY S.P.A.

  公开号：US20140243547A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to mono- or bi-functional (per)fluoropolyethers comprising a linear (per)fluoropolyether chain having two ends, wherein one or two ends contain —CF(CF 3 )COF groups, to a process for preparing them and to their use as precursors in the preparation of further functionalised (per)fluoropolyethers. The invention also relates to these further functionalised (per)fluoropolyethers.

  本发明涉及具有线性（per）氟聚醚链的单功能或双功能（per）氟聚醚，其具有两个末端，其中一个或两个末端含有—CF（CF3）COF基团，以及其制备过程和作为前体物在制备进一步功能化（per）氟聚醚中的应用。本发明还涉及这些进一步功能化的（per）氟聚醚。
• THE ALKALOIDS OF FUMARIACEOUS PLANTS: LV. THE STRUCTURE OF CULARIDINE
  作者：Richard H. F. Manske

  DOI：10.1139/v66-076

  日期：1966.3.1

  resultant O-ethylcularidine was degraded to asaronic and 4-ethoxyphthalic acids via sodium – liquid ammonia fission, O-methylation, double Hofmann degradation, and oxidation. These fragments prove the structure of cularidine to be that shown by III.

  Cularidine 在 O-甲基化时产生 cularine，具有一个酚羟基。用重氮乙烷对它进行 O-乙基化，所得 O-乙基拉环啶通过钠-液氨裂变、O-甲基化、双霍夫曼降解和氧化降解为细辛酸和 4-乙氧基邻苯二甲酸。这些片段证明了环拉定的结构如III所示。
• New phthalide derivatives, process for preparing the same and recording system utilizing the same as colourless chromogenic material
  申请人：KANZAKI PAPER MANUFACTURING COMPANY LIMITED

  公开号：EP0062544A1

  公开（公告）日：1982-10-13

  A new phthalide derivative useful as a colourless chromogenic material has the general formula:

  一种可用作无色显色材料的新邻苯二甲酸酯衍生物的通式为
• HEAT-SENSITIVE CHROMOGENIC COMPOSITION AND HEAT-SENSITIVE RECORDING MATERIAL FORMED USING SAID COMPOSITION
  申请人：Yamamoto Chemicals, Inc.

  公开号：EP2617578A1

  公开（公告）日：2013-07-24

  [Problem to be Solved] To provide a heat-sensitive recording material having high fastness and a vivid hue. [Solution] A heat-sensitive color-developing composition containing a hydroxyquinoline compound having a methyl group and an acid anhydride compound represented by general formula (1): wherein ring A represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring, and n represents an integer of 1 to 3, and a heat-sensitive recording material containing the composition in a recording layer.

  [有待解决的问题］ 提供一种牢度高、色调鲜艳的热敏记录材料。 [解决方案］ 一种热敏显色组合物，含有一种具有甲基的羟基喹啉化合物和一种酸酐化合物，由通式（1）表示： 其中环 A 代表取代或未取代的芳香烃环，n 代表 1 至 3 的整数，以及在记录层中含有该组合物的热敏记录材料。