2-(2,2-dibromovinyl)-1-nitronaphthalene | 886854-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,2-dibromovinyl)-1-nitronaphthalene
• 英文别名: 2-(2,2-Dibromo-vinyl)-1-nitro-naphthalene；2-(2,2-dibromoethenyl)-1-nitronaphthalene
• CAS: 886854-05-3
• 化学式: C₁₂H₇Br₂NO₂
• 分子量: 357.001
• InChiKey: RPENJEXXZXQDBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dibromovinyl)-1-nitronaphthalene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2,2-二溴乙烯基)-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的串联偶联反应合成2-乙烯基吲哚和衍生物。

  摘要：

  描述了有价值的2-乙烯基吲哚及其三环衍生物的新颖的一步合成。利用宝石-二溴乙烯基单元作为容易获得的起始原料的该反应通过有效的Pd催化的串联Buchwald-Hartwig / Heck反应进行。

  DOI：

  10.1021/ol061374l
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 1-硝基-2-萘醛 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2,2-dibromovinyl)-1-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的串联偶联反应合成2-乙烯基吲哚和衍生物。

  摘要：

  描述了有价值的2-乙烯基吲哚及其三环衍生物的新颖的一步合成。利用宝石-二溴乙烯基单元作为容易获得的起始原料的该反应通过有效的Pd催化的串联Buchwald-Hartwig / Heck反应进行。

  DOI：

  10.1021/ol061374l

文献信息

• Synthesis of 2-Vinylic Indoles and Derivatives via a Pd-Catalyzed Tandem Coupling Reaction
  作者：Aude Fayol、Yuan-Qing Fang、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol061374l

  日期：2006.9

  A novel one-step synthesis of valuable 2-vinylic indoles and their tricycle derivatives is described. This reaction, which utilizes a gem-dibromovinyl unit as a readily available starting material, occurs via an efficient Pd-catalyzed tandem Buchwald-Hartwig/Heck reaction.

  描述了有价值的2-乙烯基吲哚及其三环衍生物的新颖的一步合成。利用宝石-二溴乙烯基单元作为容易获得的起始原料的该反应通过有效的Pd催化的串联Buchwald-Hartwig / Heck反应进行。
• Metal-Free Cyclization of <i>ortho</i> -Nitroaryl Ynamides and Ynamines towards Spiropseudoindoxyls
  作者：Niels Marien、B. Narendraprasad Reddy、Freija De Vleeschouwer、Steven Goderis、Kristof Van Hecke、Guido Verniest

  DOI：10.1002/anie.201800340

  日期：2018.5.14

  tuted arenes and secondary amines results in the formation of polycyclic pseudoindoxyls in a single step. The reaction mechanism leading to these fused ring systems was investigated, and is believed to involve the initial formation of nitroarylated ynamines/ynamides. These intermediates cycloisomerize towards N‐alkenyl‐tethered 2‐aminoisatogens via a carbene intermediate as demonstrated by QTAIM (quantum

  1-二溴乙烯基-2-硝基取代的芳烃与仲胺之间的有效无金属级联反应可一步完成多环拟吲哚酚的形成。研究了导致这些稠合环系统的反应机理，并认为其涉及硝基芳基化的氨基胺/酰胺的初始形成。这些中间体通过卡宾中间体向N-链烯基拴链的2-氨基异氰酸酯环状异构化，如QTAIM（分子中原子的量子理论）和ELF（电子定位功能）分析所证明。随后的分子内偶极环加成得到标题化合物。
• Screening Methods
  申请人：Lautens Mark

  公开号：US20080039625A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed are processes for the preparation of 2-substituted indole compounds wherein the 2-substituent comprises an R 4 group, wherein R 4 is selected from the group consisting of monocyclic aromatic, polycyclic aromatic, monocyclic heteroaromatic, polycyclic heteroaromatic, 1° alkyl, and alkenyl, all of which are optionally substituted at one or more substitutable positions with one or more suitable substituents, and wherein R 4 is bonded to the 2-position of the indole ring via a C—C bond; the process comprising reacting an orthogem-dihalovinylaniline compound of the formula (I): wherein Halo comprises Br, Cl, or I; each of the one or more R 1 is independently selected from the group consisting of H, fluoro, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, aryloxy, lower haloalkyl, lower alkenyl, —C(O)O-lower alkyl, monocyclic or polycyclic aryl or heteroaryl moiety, or R 1 is an alkenyl group bonded so to as to form a 4- to 20-membered fused monocycle or polycyclic ring with the indole ring; all of which are optionally substituted with one or more suitable substituents at one or more substitutable positions; R 2 comprises H, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-loweralkyl-, or heteroaryl-loweralkyl-, all of which are optionally substituted at one or more substitutable positions with one or more suitable substituents; R 3 comprises H, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycle, aryl-(C 1-6 )alkyl-, or heteroaryl-loweralkyl-, all of which are optionally substituted at one or more substitutable positions with one or more suitable substituents; with an organoboron reagent selected from the group consisting of a boronic ester of R 4 , a boronic acid of R 4 , a boronic acid anhydride of R 4 , a trialkylborane of R 4 and a 9-BBN derivative of R 4 ; in the presence of a base, a palladium metal pre-catalyst and a ligand under reaction conditions effective to form the 2-substituted indole compound. Also disclosed are processes for the preparation of ortho-gem-dihalovinylaniline compounds. Novel compounds prepared by the processes and novel uses of the compounds are likewise disclosed.

  本发明涉及制备2-取代吲哚化合物的方法，其中2-取代基包括R4基团，其中R4从单环芳香族、多环芳香族、单环杂芳族、多环杂芳族、1°烷基和烯基中选择，所有这些基团都可以在一个或多个可替换的位置上用一个或多个适当的取代基替换，并且其中R4通过C-C键与吲哚环的2-位置结合；该方法包括将式（I）的正交二卤代乙烯基苯胺化合物与来自以下组的有机硼试剂反应：其中Halo包括Br、Cl或I；其中一个或多个R1各自独立地选择自H、氟、低烷基、低烯基、低烷氧基、芳氧基、低卤代烷基、低烯基、-C（O）O-低烷基、单环或多环芳基或杂芳基基团，或者R1是一个烯基团，通过与吲哚环形成一个4到20个成员的融合的单环或多环环，所有这些基团都可以在一个或多个可替换的位置上用一个或多个适当的取代基替换；R2包括H、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳基-低烷基-或杂芳基-低烷基-，所有这些基团都可以在一个或多个可替换的位置上用一个或多个适当的取代基替换；R3包括H、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环、芳基-(C1-6)烷基-或杂芳基-低烷基-，所有这些基团都可以在一个或多个可替换的位置上用一个或多个适当的取代基替换；在碱、钯金属预催化剂和配体存在下，以有效的反应条件形成2-取代吲哚化合物。本发明还涉及制备正交二卤代乙烯基苯胺化合物的方法。本发明还涉及通过上述方法制备的新化合物以及化合物的新用途。
• WO2006/47888
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tandem Palladium-Catalyzed N,C-Coupling/Carbonylation Sequence for the Synthesis of 2-Carboxyindoles
  作者：Tiago O. Vieira、Laura A. Meaney、Yong-Ling Shi、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol801985q

  日期：2008.11.6

  Tandem palladium-catalyzed N,C-coupling/carbonylation, under 10 atm of carbon monoxide and at 110 degrees C, is a novel and efficient method for the preparation of 2-carboxyindoles. The catalyst system tolerates a variety of functional groups, and the noted indoles were obtained in good isolated yields.