4-(4-氯吡啶-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁基酯 | 936368-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-氯吡啶-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁基酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-chloropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-chloropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 936368-68-2
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 297.785
• InChiKey: PROPFBXURCWWDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯吡啶-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁基酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种GPR183拮抗剂及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，其结构如式I所示，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了上述化合物的合成方法，上述化合物可作为GPR183拮抗剂，用于治疗骨关节炎。#imgabs0#

  公开号：

  CN117586179A
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 2-溴-4-氯吡啶 在 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以920 mg的产率得到4-(4-氯吡啶-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  一种GPR183拮抗剂及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，其结构如式I所示，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了上述化合物的合成方法，上述化合物可作为GPR183拮抗剂，用于治疗骨关节炎。#imgabs0#

  公开号：

  CN117586179A

文献信息

• 含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN112778183A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。
• PYRIDINYLPIPERAZIN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20100075979A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of provides formula I, having affinity and selectivity for the dopamine D3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders.

  本发明提供了具有对多巴胺D3受体具有亲和力和选择性的公式I的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防认知障碍的用途。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1，R2，X和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• WO2007/53394
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——