3,3-二乙基戊腈 | 90949-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,3-二乙基戊腈
• 英文名称: 3,3-diethylpentanenitrile
• 英文别名: 3,3-Diethyl-pentansaeure-nitril
• CAS: 90949-26-1
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: FYIRWQXZXKBCCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-97 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二乙基戊腈 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3-Diethylpentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  由鼠标嗅觉受体OR-I7碳链形状选择性†

  摘要：

  啮齿动物OR-I7是被脂族醛例如辛烷醛活化的嗅觉受体的例子。短于庚烷的正常链烷烃结合OR-1而不激活它，因此在体外起拮抗剂作用。我们报告了一系列醛，这些醛旨在探测对于太短的脂肪族配体链的结构要求，以致不能满足受体激活的最小约6.9Å长度的要求。使用异源细胞中表达的重组小鼠OR-I7进行的实验表明，在短醛拮抗剂的情况下，OR-I7更喜欢结合无分支的脂肪链，尽管允许碳3上有一个甲基。受体可以容纳出乎意料的大量碳（例如只要碳是构象约束环系统的一部分，则碳原子数为10）。与新拮抗剂对接的基于视紫红质的小鼠OR-I7同源模型表明，烷基链上的小烷基分支在空间上干扰结合位点上的疏水残基，但是当将碳原子绑回到紧凑的环系统中时，可以容纳分支碳原子像金刚烷基和双环[2.2.2]辛基系统。

  DOI：

  10.1039/c8ob00205c
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3,3-diethylpentanoate 在 铜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,3-二乙基戊腈
  参考文献：
  名称：

  由鼠标嗅觉受体OR-I7碳链形状选择性†

  摘要：

  啮齿动物OR-I7是被脂族醛例如辛烷醛活化的嗅觉受体的例子。短于庚烷的正常链烷烃结合OR-1而不激活它，因此在体外起拮抗剂作用。我们报告了一系列醛，这些醛旨在探测对于太短的脂肪族配体链的结构要求，以致不能满足受体激活的最小约6.9Å长度的要求。使用异源细胞中表达的重组小鼠OR-I7进行的实验表明，在短醛拮抗剂的情况下，OR-I7更喜欢结合无分支的脂肪链，尽管允许碳3上有一个甲基。受体可以容纳出乎意料的大量碳（例如只要碳是构象约束环系统的一部分，则碳原子数为10）。与新拮抗剂对接的基于视紫红质的小鼠OR-I7同源模型表明，烷基链上的小烷基分支在空间上干扰结合位点上的疏水残基，但是当将碳原子绑回到紧凑的环系统中时，可以容纳分支碳原子像金刚烷基和双环[2.2.2]辛基系统。

  DOI：

  10.1039/c8ob00205c

文献信息

• Synthesis of ethylenes with acyclic quaternary carbons by dehydration of neopentyl alcohols. Application of the 2-D INAPT technique
  作者：C. A. Drake、Norman Rabjohn、Michael S. Tempesta、Richard B. Taylor

  DOI：10.1021/jo00254a026

  日期：1988.9
• DRAKE, C. A.;RABJOHN, NORMAN;TEMPESTA, MICHAEL S.;TAYLOR, RICHARD B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4555-4562
  作者：DRAKE, C. A.、RABJOHN, NORMAN、TEMPESTA, MICHAEL S.、TAYLOR, RICHARD B.

  DOI：——

  日期：——
• Carbon chain shape selectivity by the mouse olfactory receptor OR-I7
  作者：Min Ting Liu、Jianghai Ho、Jason Karl Liu、Radhanath Purakait、Uriel N. Morzan、Lucky Ahmed、Victor S. Batista、Hiroaki Matsunami、Kevin Ryan

  DOI：10.1039/c8ob00205c

  日期：——

  cells show that in the context of short aldehyde antagonists, OR-I7 prefers binding aliphatic chains without branches, though a single methyl on carbon-3 is permitted. The receptor can accommodate a surprisingly large number of carbons (e.g. ten in adamantyl) as long as the carbons are part of a conformationally constrained ring system. A rhodopsin-based homology model of mouse OR-I7 docked with the new

  啮齿动物OR-I7是被脂族醛例如辛烷醛活化的嗅觉受体的例子。短于庚烷的正常链烷烃结合OR-1而不激活它，因此在体外起拮抗剂作用。我们报告了一系列醛，这些醛旨在探测对于太短的脂肪族配体链的结构要求，以致不能满足受体激活的最小约6.9Å长度的要求。使用异源细胞中表达的重组小鼠OR-I7进行的实验表明，在短醛拮抗剂的情况下，OR-I7更喜欢结合无分支的脂肪链，尽管允许碳3上有一个甲基。受体可以容纳出乎意料的大量碳（例如只要碳是构象约束环系统的一部分，则碳原子数为10）。与新拮抗剂对接的基于视紫红质的小鼠OR-I7同源模型表明，烷基链上的小烷基分支在空间上干扰结合位点上的疏水残基，但是当将碳原子绑回到紧凑的环系统中时，可以容纳分支碳原子像金刚烷基和双环[2.2.2]辛基系统。