6-溴-5-氟-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 | 1029421-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-溴-5-氟-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮
• 中文别名: 6-溴-5-氟-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 6-bromo-5-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-bromo-5-fluoro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1029421-36-0
• 化学式: C₈H₅BrFNO₂
• 分子量: 246.036
• InChiKey: JIHABKIDCVPCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5-氟-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 在 copper(l) iodide 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5-fluoro-6-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130165436A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• 二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及其用途
  申请人：杭州邦顺制药有限公司

  公开号：CN116332937A

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明涉及一种通式(I)所示的二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及用途，具体为通式(I)所示的二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及其在制备、预防和/或治疗与DPP‑1相关疾病的药物中的用途。本发明的化合物是理想的高活性DPP‑1抑制剂，可用于治疗和/或预防的临床疾病包括非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)以及呼吸窘迫综合征等肺部相关疾病及ANCA相关性血管炎、红斑狼疮性肾病、炎症性肠病、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及脓毒症、α1抗胰蛋白酶缺乏症、癌症、糖尿病性心肌病等。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2429993B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• DIHYDRO-BENZO-OXAZINE AND DIHYDRO-PYRIDO-OXAZINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2794600A1

  公开（公告）日：2014-10-29