[{(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Fe}2(μ-Cl)3][(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)FeCl3] | 286389-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [{(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Fe}2(μ-Cl)3][(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)FeCl3]
• 英文别名: [(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)3Fe2Cl3][(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)FeCl3]；dichloroiron;1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 286389-40-0
• 化学式: C₉H₂₁Cl₃FeN₃*C₁₈H₄₂Cl₃Fe₂N₆
• 分子量: 894.117
• InChiKey: ZFOKMYNYFRJCGG-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Fe}2(μ-Cl)3][(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)FeCl3] 在 O₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到[(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)FeCl2]2(μ-O)
  参考文献：
  名称：

  Binding of π-Acceptor Ligands to (Triamine)iron(II) Complexes

  摘要：

  A series of (Me(3)TACN)Fe-II derivatives with soft coligands have been investigated, where Me(3)TACN is N,N',N "-trimethyl-1,3,7-triazacyclononane. Treatment of Me(3)TACN with FeCl2 afforded a compound with the empirical formula (Me(3)TACN)FeCl2 (1). Compound 1, which is a versatile precursor reagent, was shown by single-crystal X-ray diffraction to be the salt [(Me(3)TACN)(2)Fe2Cl3][(Me(3)TACN)FeCl3], containing isolated [(Me(3)TACN)(2)Fe2Cl3](+) and [(Me(3)TACN)FeCl3](-) subunits. Treatment of 1 with NaBPh4 gave the known [(Me(3)TACN)(2)Fe2Cl3]BPh4, while the addition of Me(3)TACN to FeCl42- gave [(Me(3)TACN)FeCl3](-). Oxygenation of 1 afforded [(Me(3)TACN)FeCl2](2)(mu-O), which was shown crystallographically to be centrosymmetric with a pair of distorted octahedral Fe centers. The Fe-N bond trans to the Fe-O bond is elongated by 0.2 A relative to the other Fe-N distances. Solutions of 1 and thiolates absorb CO to give [(Me(3)TACN)Fe(SPh)(CO)(2)]BPh4 and (Me(3)TACN)Fe(S2C2H4)(CO) (v(CO) = 1896 cm(-1)). Treatment of 1 with excess CN- afforded [(Me(3)TACN)Fe(CN)(3)](-), isolated as its PPh4+ salt 5. Crystallographic and spectroscopic studies show that 5 is low spin with a C-3 nu structure; its Fe-N distances contracted by 0.23 Angstrom relative to those in [(Me(3)TACN)FeCl3](-). Aqueous solutions of 1 bind CO upon the addition of CN- to produce (Me(3)TACN)Fe(CN)(2)(CO) (6). Analogous to 6 is (Me(3)TACN)Fe(CN)(2)(CNMe), prepared by methylation of 5. The metastable dicarbonyl [(Me(3)TACN)FeI(CO)(2)]I was prepared by treatment of FeI2(CO)(4) with Me3TACN and was crystallographically characterized as its BPh4- salt. Values of E-1/2 for [(Me(3)TACN)FeCl3](-), 5, and 6 are -0.409, -0.640, and 0.533 V vs Fc/Fc(+), respectively.

  DOI：

  10.1021/ic9912629
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 、 iron(II) chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到[{(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Fe}2(μ-Cl)3][(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)FeCl3]
  参考文献：
  名称：

  α-酮戊二酸依赖性加氧酶中的配位环境建模——N-与O-连接效果的比较研究

  摘要：

  在各种非血红素铁加氧酶中，Fe(II) 中心由 2-His-2-羧酸三联体的 2 个 N 和 1 个 O 原子配位；然而，大多数人工模型复合物仅带有 N 基配体。为了密切模拟 α-酮戊二酸依赖性加氧酶中的配位环境，我们现在在复合物的合成中使用了 Me 2 tacnO 配体（4,7-二甲基-1-oxa-4,7-二氮杂环壬烷）[（ Me 2 tacnO)FeCl 2 ] 2 ( 1-NNO )、[(Me 2 tacnO)FeCl 3 ] ( 1 b-NNO ) 和 [(Me 2 tacnO)Fe(BF)Cl] ( 2-NNO; BF = 苯甲酰甲酸酯）。与涉及 Me 3 tacn的相应配合物( 1,4,7 -trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) 配体。此外，通过停流技术，我们可以检测到2-NNO与 O 2反应中的中间体 ( 3-NNO ) 。3-NNO的光谱特征与

  DOI：

  10.1002/zaac.202100310
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦 在 [{(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Fe}2(μ-Cl)3][(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)FeCl3] 、 氧气 、 苯甲酰甲酸 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  α-酮戊二酸依赖性加氧酶中的配位环境建模——N-与O-连接效果的比较研究

  摘要：

  在各种非血红素铁加氧酶中，Fe(II) 中心由 2-His-2-羧酸三联体的 2 个 N 和 1 个 O 原子配位；然而，大多数人工模型复合物仅带有 N 基配体。为了密切模拟 α-酮戊二酸依赖性加氧酶中的配位环境，我们现在在复合物的合成中使用了 Me 2 tacnO 配体（4,7-二甲基-1-oxa-4,7-二氮杂环壬烷）[（ Me 2 tacnO)FeCl 2 ] 2 ( 1-NNO )、[(Me 2 tacnO)FeCl 3 ] ( 1 b-NNO ) 和 [(Me 2 tacnO)Fe(BF)Cl] ( 2-NNO; BF = 苯甲酰甲酸酯）。与涉及 Me 3 tacn的相应配合物( 1,4,7 -trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) 配体。此外，通过停流技术，我们可以检测到2-NNO与 O 2反应中的中间体 ( 3-NNO ) 。3-NNO的光谱特征与

  DOI：

  10.1002/zaac.202100310

文献信息

• Aluminum-Stabilized Low-Spin Iron(II) Hydrido Complexes of 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  作者：Masataka Oishi、Togo Endo、Masato Oshima、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/ic500195q

  日期：2014.5.19

  We investigated herein the reactions of (Me3tacn)FeCln (1a: n = 3, 1b: n = 2) with common aluminum hydride reagents and a bulky dihydridoaluminate Li(ether)2}Al(OC6H3-2,6-tBu2)}(μ-H)2, which yielded the diamagnetic hydrido complexes 2–4 containing Fe(II) and Al(III). In particular, the use of divalent 1b afforded excellent isolated yields. The structures of 2–4 were determined using spectroscopic

  我们在此研究（ME的反应3 TACN）的FeCl Ñ（1A：Ñ = 3，1B：Ñ = 2）与普通的氢化铝试剂和笨重dihydridoaluminate 李（醚）2 } 的Al（OC 6 H ^ 3 - 2,6-吨卜2）}（μ-H）2，其产生抗磁氢基络合物2 - 4含有Fe（II）和Al（III）。特别地，使用二价1b提供了优异的分离产率。2 – 4的结构用光谱和晶体学分析确定。晶体结构显示出扭曲的八面体铁心和相当短的铁铝距离[2.19–2.24Å]。阳离子部分2和中性配合物4的结构进一步使用DFT计算进行了探测，这表明稳定的低自旋Fe（II）状态和（Me 3 TAcn）FeH 3片段对Al（III ）的强电子供电性质） 中央。
• Method of producing polymer using iron complex as catalyst
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：US07674866B2

  公开（公告）日：2010-03-09

  The object of the present invention is to provide a method of producing a polymer wherein radical-polymerizable monomers can be polymerized in a quantitative manner in a relatively short time, and a polymer or a block copolymer having at its termini a functional group that can be chemically converted while the polymer or the block copolymer has a high molecular weight can be produced. Furthermore, the object of the present invention is to provide a method of producing a polymer wherein the polymer is re-precipitated in a general solvent by an easy method, and the used iron complexes are recovered in the solvent, thereby recycling the iron complexes.

  本发明的目的是提供一种生产聚合物的方法，其中可以在相对较短的时间内定量聚合自由基聚合单体，并且可以制备具有高分子量的聚合物或嵌段共聚物，其末端具有可在聚合物或嵌段共聚物具有高分子量时进行化学转化的官能团。此外，本发明的目的是提供一种生产聚合物的方法，其中聚合物可以通过简单的方法在常规溶剂中重新沉淀，并且所使用的铁配合物可以在溶剂中回收，从而循环利用铁配合物。