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[Fe((η5-C5H4)-CH(CH3)NH-C6H4Cl-4)2]
[Fe((η5-C5H4)-CH(CH3)NH-C6H4Cl-4)2] | 936024-91-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe((η5-C5H4)-CH(CH3)NH-C6H4Cl-4)2]
英文别名
4-chloro-N-(1-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethyl)aniline;iron(2+)
CAS
936024-91-8
化学式
C
26
H
26
Cl
2
FeN
2
mdl
——
分子量
493.259
InChiKey
AMLVNCKJCLPJBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.46
重原子数:
31
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
24.1
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
[Fe((η5-C5H4)-CH(CH3)NH-C6H4Cl-4)2]
、 sodium cyanoborohydride 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 以53%的产率得到[Fe((η5-C5H4)-CH(CH3)N(CH3)-C6H4Cl-4)2]
参考文献:
名称:
1,1'-双[(N-甲基-N-苯基)氨基甲基(乙基)]二茂铁的合成与表征。[Fe {(η5-C5H4)–C(C6H5)N–CH2C6H4CH3-4} 2]和2 [Fe {(η5-C5H4)–CH2N(CH3)–C6H4OCH3-4} 2]·1 / 4H2O的晶体结构
摘要:
摘要以四氯化钛为催化剂,将二酰基二茂铁(酰基=甲酰基,乙酰基和苯甲酰基)和苯胺或苄胺直接或催化缩合,分别得到相应的二亚胺1–3。在THF中用硼氢化钠或氢化铝锂/氯化铝还原这些亚胺,得到1,1'-双[((N-苯基)氨基甲基(乙基)]]二茂铁(4、5)和1,1'-双[(N -苄基)氨基苄基]二茂铁(6)。用甲醛水溶液,氰基硼氢化物和乙酸将4-6还原甲基化,仅得到1,1'-双[((N-甲基-N-苯基)氨基甲基(乙基)]]二茂铁(7,8)。未得到1,1'-双[[((N-甲基-N-苄基)氨基}苄基]二茂铁(9),可能是由于它们在酸性条件下的脱苄基作用。通过单晶X射线分析确定3g和7a的分子结构。
DOI:
10.1016/j.poly.2006.09.093
作为产物:
描述:
[Fe((η5-C5H4)-C(CH3)=N-C6H4Cl-4)2]
、 lithium aluminium tetrahydride 在 AlCl
3
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以89%的产率得到[Fe((η5-C5H4)-CH(CH3)NH-C6H4Cl-4)2]
参考文献:
名称:
1,1'-双[(N-甲基-N-苯基)氨基甲基(乙基)]二茂铁的合成与表征。[Fe {(η5-C5H4)–C(C6H5)N–CH2C6H4CH3-4} 2]和2 [Fe {(η5-C5H4)–CH2N(CH3)–C6H4OCH3-4} 2]·1 / 4H2O的晶体结构
摘要:
摘要以四氯化钛为催化剂,将二酰基二茂铁(酰基=甲酰基,乙酰基和苯甲酰基)和苯胺或苄胺直接或催化缩合,分别得到相应的二亚胺1–3。在THF中用硼氢化钠或氢化铝锂/氯化铝还原这些亚胺,得到1,1'-双[((N-苯基)氨基甲基(乙基)]]二茂铁(4、5)和1,1'-双[(N -苄基)氨基苄基]二茂铁(6)。用甲醛水溶液,氰基硼氢化物和乙酸将4-6还原甲基化,仅得到1,1'-双[((N-甲基-N-苯基)氨基甲基(乙基)]]二茂铁(7,8)。未得到1,1'-双[[((N-甲基-N-苄基)氨基}苄基]二茂铁(9),可能是由于它们在酸性条件下的脱苄基作用。通过单晶X射线分析确定3g和7a的分子结构。
DOI:
10.1016/j.poly.2006.09.093
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