2,2′-bis[N,N′-(2-pyridyl)ethyl]diaminoazobenzene | 1450621-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2′-bis[N,N′-(2-pyridyl)ethyl]diaminoazobenzene
• 英文别名: 2,2'-bis[N,N'-(2-pyridyl)ethyl]diaminoazobenzene
• CAS: 1450621-13-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆
• 分子量: 422.533
• InChiKey: NJPLSAXIVHAROG-QNEJGDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-bis[N,N′-(2-pyridyl)ethyl]diaminoazobenzene 、 silver nitrate 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ag⁽¹⁺⁾*NO₃^(1-)*C₂₆H₂₆N₆
  参考文献：
  名称：

  含银配位聚合物上的发光偶氮苯

  摘要：

  由于重氮基的光诱导反式→顺式异构化，偶氮苯已成为功能分子和聚合物材料的普遍成分。相比之下，利用偶氮苯发光的应用很少，因为激发能通常通过非辐射途径消散。受我们对2,2'-双[ N，N' -（2-吡啶基）甲基]二氨基偶氮苯（AzoAM o P）和相关化合物的早期研究的启发，我们研究了一系列五个氨基偶氮苯衍生物及其相应的银配合物。在环境条件下不发射光的四个氨基偶氮苯配体形成在室温下发光的银配位聚合物。偶氮AE pP（2,2'-双[ N，N' -（4-吡啶基）乙基]二氨基偶氮苯）组装成三维配位聚合物（AgAAE p P），添加金属配位后会发生可逆的发射损失分析物，例如吡啶。转换行为与通过配位分析物置换氨基偶氮苯配体驱动的配位聚合物的分解和重新组装是一致的。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02845
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 2-[(2-aminophenyl)diazenyl]aniline 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2,2′-bis[N,N′-(2-pyridyl)ethyl]diaminoazobenzene
  参考文献：
  名称：

  氨基偶氮苯衍生物中氢键供体的系统调节为协同反转光异构化途径提供了进一步的证据

  摘要：

  一系列与 AzoAMP-1 结构相关的氨基偶氮苯衍生物已通过使用多种分析技术制备和表征。AzoAMP-1 基于具有 N-甲基吡啶基团的 2,2'-二氨基偶氮苯。新的衍生物都在苯胺氢原子和偶氮基团之间包含一个氢键，以及一个单独的侧基官能团，可以为分子内网络贡献一个额外的氢键受体。光异构化研究与 NMR 光谱和 X 射线晶体学研究的结合表明，AzoAMP-1 具有独特的结构，可通过协同的反转途径防止异构化，而其他类型或取代基的排列无法复制这种结构。只有 AzoAMQ，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300525