1-丁基磺酰基-4-氯苯 | 6344-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基磺酰基-4-氯苯
• 英文名称: 4-chlorophenyl-n-butylsulfone
• 英文别名: 1-(Butylsulfonyl)-4-chlorobenzene；1-butylsulfonyl-4-chlorobenzene
• CAS: 6344-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂S
• 分子量: 232.731
• InChiKey: BNTDSRCIGYVKEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丁基(4-氯苯基)硫醚 在 氧气 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以65%的产率得到1-丁基磺酰基-4-氯苯
  参考文献：
  名称：

  铀酰光催化作用的基态氧对硫化物的选择性后期加氧。

  摘要：

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201906080

文献信息

• Multicomponent Reductive Cross‐Coupling of an Inorganic Sulfur Dioxide Surrogate: Straightforward Construction of Diversely Functionalized Sulfones
  作者：Yingying Meng、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201911449

  日期：2020.1.13

  oxidants. Now, a multicomponent reductive cross-coupling involving an inorganic salt (sodium metabisulfite) for the straightforward construction of sulfones is disclosed. Both intramolecular and intermolecular reductive cross-couplings were comprehensively explored, and diverse sulfones were accessible from the corresponding alkyl and aryl halides. Intramolecular cyclic sulfones were systematically obtained

  通常，砜是通过用强氧化剂氧化硫化物来制备的。现在，公开了一种涉及无机盐（偏亚硫酸氢钠）的多组分还原性交叉偶联，用于砜的直接构建。分子内和分子间的还原性交叉偶联都得到了全面的探索，并且可以从相应的烷基和芳基卤化物中获得各种砜。从五元至十二元环系统地获得分子内环砜。天然存在的脂族体系，例如类固醇，糖和氨基酸，与插入SO2的还原性交叉偶联高度相容。四个临床应用的药物分子，包括多个杂原子和带有活性氢的官能团，通过后期的SO2制备成功。机理研究表明，烷基基团和磺酰基基团均作为该转化的中间体。
• 一种芳基烷基砜类化合物及还原偶联方法构 建砜类化合物
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN110563619B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明公开了一种如式(1)所示的芳基烷基砜类化合物及其合成方法，以芳香碘化物、无机硫试剂和和烷基溴化物为反应原料，碱、催化剂、配体、还原剂和添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列芳基烷基砜类化合物。本发明通过催化、还原条件下，以无机硫试剂作为硫源，一步构建得到芳基烷基砜类化合物，避免了传统硫醚氧化合成芳基烷基砜类化合物的弊端；通过本发明发展的芳基烷基砜类化合物可以用来合成芳基烷基砜类药物。
• Highly efficient and selective aqueous aerobic oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones catalyzed by tungstate-functionalized nanomaterial
  作者：Fatemeh Rajabi、Esmail Vessally、Rafael Luque、Leonid Voskressensky

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111931

  日期：2021.10

  A Brönsted acidic ionic solid comrising tungstate-functionaized polyorganosiloxane framework (PMO-IL-WO42−) efficiently catalysed aerobic oxidation of sulfides in aqueous medium. The catalyst can selectively produce sulfoxides or sulfones by running the reaction at room temperature or 50 °C, respectively. Because of the ionic liquid-based charged surface containing hydrophobic organic functional groups

  包含钨酸盐官能化聚有机硅氧烷骨架 (PMO-IL-WO 4 2- ) 的Brönsted 酸性离子固体有效催化水性介质中硫化物的有氧氧化。该催化剂可以通过分别在室温或 50°C 下进行反应来选择性地产生亚砜或砜。由于基于离子液体的带电表面含有疏水性有机官能团和亲水性磺酸基团，PMO-IL-WO 4 2-作为水友好界面纳米催化剂的协同疏水/亲水和氧化还原作用简化并提高了活性和选择性目标水中的亚砜或砜。此外，PMO-IL-WO 4 2- 纳米催化剂表现出出色的稳定性和活性，可以循环八次反应运行，而没有任何显着的活性和选择性损失。
• Galliani, Guido; Rindone, Bruno, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 3, p. 949 - 956
  作者：Galliani, Guido、Rindone, Bruno

  DOI：——

  日期：——
• Feshin, V. P.; Voronkov, M. G.; Dolgushin, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1103 - 1106
  作者：Feshin, V. P.、Voronkov, M. G.、Dolgushin, G. V.、Romanenko, L. S.、Aliev, I. A.、Mirzoeva, M. A.

  DOI：——

  日期：——