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(Z)-1,2-diphenyl-2-buten-1-one | 54444-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,2-diphenyl-2-buten-1-one
英文别名
(Z)-1,2-diphenylbut-2-en-1-one
(Z)-1,2-diphenyl-2-buten-1-one化学式
CAS
54444-14-3
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
CHTUVOVJGIUGIL-LXOGZNDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    361.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4bcca2266372beb24739cace50d35c99
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上下游信息

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文献信息

  • Chemoselective Reduction of <i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Carbonyl and Carboxylic Compounds by Hydrogen Iodide
    作者:Shoji Matsumoto、Hayato Marumoto、Motohiro Akazome、Yasuhiko Otani、Tatsuo Kaiho
    DOI:10.1246/bcsj.20200341
    日期:2021.2.15
    The selective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds was achieved to produce saturated carbonyl compounds with aqueous HI solution. The introduction of aryl group at α or β position was ef...
    用 HI 水溶液选择性还原 α,β-不饱和羰基化合物以制备饱和羰基化合物。在α或β位引入芳基是有效的...
  • On the mechanism of the thermal conversion of cyclopropenyl-substituted oxazolinones to pyridines
    作者:Albert Padwa、Leslie A. Cohen、Henry L. Gingrich
    DOI:10.1021/ja00316a042
    日期:1984.2
    Transformation thermique de phenyl-2 methyl-4 (methyl-1' diphenyl-2',3' cyclopropene-1' yl)-4 oxazoline-2 one-5 en un melange de dimethyl-2,3, -2,4, et -2,5, triphenyl pyridines. Mecanisme faisant intervenir un nitrile ylure intermediaire
    Transformation thermique de phenyl-2methyl-4 (methyl-1' diphenyl-2',3' cyclopropene-1' yl)-4 oxazoline-2 one-5 en un melange de dimethyl-2,3, -2,4, et -2,5,三苯基吡啶。Mecanisme faisant intervenir 丁腈橡胶中间体
  • Difluoro-λ<sup>3</sup>-Bromane-Induced Oxidative Carbon−Carbon Bond-Forming Reactions:  Ethanol as an Electrophilic Partner and Alkynes as Nucleophiles
    作者:Masahito Ochiai、Akira Yoshimura、Takeshi Mori、Yoshio Nishi、Masaya Hirobe
    DOI:10.1021/ja801097c
    日期:2008.3.1
    Reported here for the first time are the oxidative couplings of alkynes and primary alcohols yielding conjugated enones. Although the BF3-catalyzed reaction of terminal alkynes with p-trifluoromethylphenyl(difluoro)-lambda3-bromane results in the fluoro-lambda3-bromanation of triple bonds to afford (E)-beta-fluorovinyl-lambda3-bromanes, reaction of an alkyne with the difluoro-lambda3-bromane in the
    这里首次报道了炔烃和伯醇的氧化偶联产生共轭烯酮。尽管末端炔烃与对三氟甲基苯基(二氟)-λ3-溴烷的 BF3 催化反应导致三键的氟-λ3-溴化以提供 (E)-β-氟乙烯基-λ3-溴烷,但炔烃与在醇和 BF3-Et2O 存在下,二氟-λ3-溴以良好的产率提供直接共轭的烯酮。该反应在无金属条件下以高度立体选择性和区域选择性的方式进行。有趣的是,当使用二氟-λ3-碘烷 p-CF3C6H4IF2 代替 λ3-溴烷时,没有检测到烯酮的形成。一种涉及 lambda3-溴烷诱导的醇氧化为醛的机制,
  • Palladium-Catalyzed Carbonylation/Acyl Migratory Insertion Sequence
    作者:Zhenhua Zhang、Yiyang Liu、Mingxing Gong、Xiaokun Zhao、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1002/anie.200906349
    日期:2010.2.1
    On the move: A palladiumcatalyzed reaction of aryl iodides, diazo compounds or Ntosylhydrazones, and carbon monoxide affords β‐oxo esters or ketones/enones (see scheme; DCE=1,2‐dichloroethane). The products are delivered with high efficiency through the title sequence.
    进展中:芳基碘化物,重氮化合物或N-甲苯磺酰hydr与一氧化碳的钯催化反应可制得β-氧代酯或酮/烯酮(参见方案; DCE = 1,2-二氯乙烷)。产品通过标题顺序高效交付。
  • Iridium-Catalyzed Coupling Reaction of Primary Alcohols with 2-Alkynes Leading to Hydroacylation Products
    作者:Shintaro Hatanaka、Yasushi Obora、Yasutaka Ishii
    DOI:10.1002/chem.200902646
    日期:2010.2.8
    A novel iridium‐catalyzed intermolecular coupling reaction of primary alcohols or aldehydes with 2‐alkynes was successfully achieved with high regioselectivity to give hydroacylation products such as α,β‐unsaturated ketones in good yields. The mechanistic investigation of the reaction strongly indicated that the coupling proceeds through the initial formation of homoallylic alcohols followed by dehydrogenation
    以高区域选择性成功地完成了伯醇或醛与2-炔烃的新型铱催化分子间偶联反应,从而以高收率得到了加氢酰化产物,例如α,β-不饱和酮。该反应的机理研究强烈表明,偶联过程是通过首先形成均烯丙基醇,然后脱氢成β,γ-不饱和酮,然后进行异构化,从而产生加氢酰化产物而进行的。
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