1-methyl-N-(4-methyl cyclohexylidene)-ethylamine | 53451-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-N-(4-methyl cyclohexylidene)-ethylamine
• CAS: 53451-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: OYTYIOQIELBZKA-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-N-(4-methyl cyclohexylidene)-ethylamine 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 草酸 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  N-（环己二叉基）胺合成吲哚，二氢吲哚，喹啉和四氢喹啉的新颖途径

  摘要：

  通过一系列反应，环己酮已被转化为多种具有不同氧化水平的双环氮杂杂环，这些反应包括：（a）酰亚胺化，（b）用N，N-二甲硅烷基保护的ω-溴胺进行α-烷基化，（c）酰亚胺化，（d ）所得双环亚胺的α-氯化和（e）脱氯化氢和/或脱氢。的反应条件适当选择选择性地导致所述反应的吲哚，7- chloroindoles，7- chloroindolines，4,5,6,7- tetrahydroindoles，8-氯-1,2,3,4-四氢喹啉，8-氯喹啉或喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00046-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 、 异丙胺 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1-methyl-N-(4-methyl cyclohexylidene)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-（环己二叉基）胺合成吲哚，二氢吲哚，喹啉和四氢喹啉的新颖途径

  摘要：

  通过一系列反应，环己酮已被转化为多种具有不同氧化水平的双环氮杂杂环，这些反应包括：（a）酰亚胺化，（b）用N，N-二甲硅烷基保护的ω-溴胺进行α-烷基化，（c）酰亚胺化，（d ）所得双环亚胺的α-氯化和（e）脱氯化氢和/或脱氢。的反应条件适当选择选择性地导致所述反应的吲哚，7- chloroindoles，7- chloroindolines，4,5,6,7- tetrahydroindoles，8-氯-1,2,3,4-四氢喹啉，8-氯喹啉或喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00046-4

文献信息

• Determination of the conformations and relative configurations of exocyclic amines
  作者：J. Ascención Montalvo-González、María Guadalupe Iniestra-Galindo、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1002/mrc.2693

  日期：2010.12

  The conformations and relative configurations of 20 amines, classified according to the following labeling scheme, were analyzed. Series a comprised compounds derived from N-(1-phenylethyl)cyclohexanamine, b comprised derivatives of N-[1-(naphthalen-2-yl)ethyl]cyclohexanamine, c comprised derivatives of N-(diphenylmethyl)cyclohexanamine, and d comprised derivatives of N-(propan-2-yl)cyclohexanamine.

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。
• 7-Methyl-1-isopropyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(1H)-quinazolinone
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03996227A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Compounds of the formula I: ##SPC1## wherein R.degree. is lower alkyl, n is 0, 1 or 2, R is lower alkyl, R' is a radical of the formula ##SPC2## In which Y and Y' are the same or different and represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo of atomic weight of 19 to 36 or one of Y and Y' is trifluoromethyl while the other is hydrogen, or a radical of the formula ##SPC3## In which Y" is hydrogen, fluorine, chlorine or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, Are prepared by cyclizing a compound of formula II ##SPC4## in which R, R', R.degree. and n are as defined above, with phosgene, or, Where R is not a tertiary alkyl group in which the tertiary carbon atom is directly attached to the ring nitrogen atom, with a C.sub.1 -C.sub.2 alkyl chlorocarbonate or 1,1'carbonyldiimidazole. The compounds of formula I possess pharmaceutical activity in animals.

  化合物的公式I:其中R.degree.是较低的烷基，n为0、1或2，R为较低的烷基，R'是公式##SPC2##中的基团，其中Y和Y'相同或不同，代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、原子量为19到36的卤素或Y和Y'中的一个是三氟甲基，另一个是氢，或者是公式##SPC3##中的基团，其中Y"是氢、氟、氯或1到3个碳原子的烷基，通过将公式II##SPC4##中的化合物与光气环化制备而成，其中上述R、R'、R.degree.和n的定义如上所述，或者，当R不是直接连接到环氮原子的三级烷基基团时，使用C.sub.1-C.sub.2烷基氯碳酸酯或1,1'羰基二咪唑。 公式I的化合物在动物体内具有药理活性。
• US3996227A
  申请人：——

  公开号：US3996227A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4054604A
  申请人：——

  公开号：US4054604A

  公开（公告）日：1977-10-18
• US4066665A
  申请人：——

  公开号：US4066665A

  公开（公告）日：1978-01-03