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(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propenenitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propenenitrile
英文别名
(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enenitrile
(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propenenitrile化学式
CAS
——
化学式
C16H13NO
mdl
——
分子量
235.285
InChiKey
GWYZHDZNZAZKOY-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)propiolonitrile苯硼酸copper (I) acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propenenitrile
    参考文献:
    名称:
    铜催化3-芳基-2-丙腈与芳基硼酸的立体选择性加氢芳基化
    摘要:
    Abstractmagnified imageThe selective synthesis of 3,3‐diarylacrylonitriles has been achieved by copper‐catalyzed hydroarylation of 3‐aryl‐2‐propynenitriles with arylboronic acids. The starting cyanoalkynes were efficiently prepared from the appropriate aromatic aldehydes and diethyl cyanomethylphosphonate in two steps. The hydroarylation of the obtained cyanoalkyne substrates proceeded in methanol at ambient temperature to produce 3,3‐diarylacrylonitriles in good to high yields with excellent syn selectivity. The present method was successfully applied to the regiospecific synthesis of both stereoisomers of CC‐5079, which was recently reported as a potent anticancer drug.
    DOI:
    10.1002/adsc.200900067
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文献信息

  • Mono- and β,β-Double-Heck Reactions of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds in Aqueous Media
    作者:Luis Botella、Carmen Nájera
    DOI:10.1021/jo0502551
    日期:2005.5.1
    and nitrile. β,β-Diarylation of unsubstituted α,β-unsaturated carbonyl compounds can be controlled by using higher loading of the palladacycle and can be performed in refluxing water for aryl iodides, whereas DMA must be used for aryl bromides. Microwave irradiation can be used in the monoarylation of tert-butyl acrylate with aryl iodides in water or the coupling between ethyl cinnamate and aryl bromides
    在无磷条件下且在无膦存在下,由对羟基苯乙酮肟肟的巴拉达环或乙酸钯(II)催化的水性介质中缺电子烯烃的单和β,β-二芳基化的最佳反应条件描述了以二环己基)甲胺为碱。未取代和取代的α,β-不饱和羰基化合物的区域选择性单芳基化反应在120°C的水中与芳基碘化物进行。N,N-二甲基乙酰胺(DMA)水溶液,四正以丁基丁基溴化铵(TBAB)为添加剂,以palladacycle为催化剂是与芳基溴化物偶联的最有效条件,在巴豆酸酯和衣康酸酯的芳基化中也获得了良好的立体选择性,而肉桂酸酯衍生物的立体选择性较低,但肉桂酸和腈。未取代的α,β-不饱和羰基化合物的β,β-二芳基化反应可以通过使用较高的palladacycle来控制,并且可以在回流水中进行芳基碘化物的操作,而DMA必须用于芳基溴化物。微波辐射可用于丙烯酸叔丁酯与芳基碘化物在水中的单芳基化,或肉桂酸乙酯与DMA水溶液中的芳基溴化物之间的偶合。
  • Isonitriles as source and fate of imidoyl radicals: a novel homolytic α-fragmentation
    作者:Daniele Nanni、Patrizia Pareschi、Antonio Tundo
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)82958-9
    日期:1996.12
    iminyl radical that is involved in the rearrangement of azaspirocyclohexadienyl 8. In contrast, imidoyls 4d and 15 do not react with the alkyne and give good yields of the corresponding isonitriles through a novel example of homolytic α-fragmentation.
    亚氨基基团4a-c与苯乙炔反应,得到环状产物和腈12,这是由参与亚氮螺环己二烯基8重排的中间亚氨基基团的β-断裂所引起的。相反,亚酰胺基4d和15不与炔烃反应,并且通过均相α-片段化的新实例给出相应的异腈的良好产率。
  • Stereospecific Preparation of (<i>E</i>) and (<i>Z</i>)-3,3-Diarylacrylonitriles by Heck Reaction
    作者:Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Anna Roglans
    DOI:10.1055/s-1997-988
    日期:1997.10
    Both isomers 5 and 8 of 3,3-diarylacrylonitrile constitution are obtained in highly diastereoselective Pd-catalyzed Heck reactions under Jeffery conditions between (E)-cinnamonitriles and aryl iodides.
    在 Jeffery 条件下,通过(E)-肉桂腈和芳基碘化物之间的钯催化 Heck 反应,可以高立体选择性地获得 3,3-二芳基丙烯腈的异构体 5 和 8。
  • Stereospecific Synthesis of 3,3-Disubstituted Acrylonitriles by Heck Reaction
    作者:Roser Pleixats、Anna Roglans、Judit Masllorens、Marcial Moreno-Mañas、Anna Pla-Quintana
    DOI:10.1055/s-2002-33918
    日期:——
    The coupling reaction of 3-aryl (or heteroaryl) acrylonitriles with several aryl and heteroaryl iodides (Heck reaction) under Jeffery’s conditions has been studied as a concept to synthesize, in a stereospecific manner, trisubstituted olefins.
    在Jeffery条件下研究了3-芳基(或杂芳基)丙烯腈与多种芳基和杂芳基碘化物的偶联反应(Heck反应),作为立体专一性合成三取代烯烃的概念方法。
  • Radical annulations and cyclisations with isonitriles: the fate of the intermediate imidoyl and cyclohexadienyl radicals
    作者:Daniele Nanni、Patrizia Pareschi、Corrado Rizzoli、Paolo Sgarabotto、Antonio Tundo
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00348-c
    日期:1995.8
    novel cyclopenta-fused quinoxaline through addition of 2-cyanoprop-2-yl radical to the alkyne; the resulting vinyl radical attacks isonitrile to afford an imidoyl radical, which gives rise to a tandem 5-exo, 6-endo cyclisation. The whole process entails a new example of a rare 4 + 1 radical annulation. The cyanopropyl radical can also attack isonitrile to yield small amounts of quinolines deriving
    4-甲氧基苯基异腈与苯乙炔和AIBN的反应通过向炔烃中添加2-氰基丙-2-基,产生一种新型的环戊基稠合的喹喔啉;所得的乙烯基自由基攻击异腈以提供亚氨酰基自由基,从而引起串联的5-exo,6-endo环化反应。整个过程需要一个罕见的4 +1自由基环化的新例子。氰基丙基自由基还可以侵蚀异腈,生成少量的喹啉,这些喹啉是由所得亚氨酰基基团和苯乙炔之间的4 + 2和3 + 2环化反应衍生而来的。导致最终芳族产物的氧化步骤涉及起始的异腈,其被转化为α-未取代的亚氨酰基基团并提供2-未取代的喹啉。在联苯-2-基异腈在各种自由基条件下的环化反应中也发现了这种现象。最后,标题反应给出了少量的α,β-不饱和腈,它可以通过螺环己二烯基的断裂和随后的亚氨基的β-断裂而由螺环己二烯基产生。这可能是通过亚胺基和炔烃3 + 2环化反应获得的螺环己二烯基重排中亚胺基中间体的第一个直接证据。
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