vinyloxypropionitrile | 15678-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: vinyloxypropionitrile
• 英文别名: 3-vinyloxy-propionitrile；3-Vinyloxy-propionitril；Propanenitrile, 3-(ethenyloxy)-；3-ethenoxypropanenitrile
• CAS: 15678-32-7
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: YKNZKOHIKKTXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vinyloxypropionitrile 在 正庚烷 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、10.3 MPa 条件下， 生成 3-乙氧基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous Metal Salt Catalysis in Organic Reactions. I. The Preparation of Vinyl Ethers by Vinyl Transetherification

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01568a044
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-氰乙氧基)乙烷 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 生成 vinyloxypropionitrile
  参考文献：
  名称：

  通过使用1-（2-氰基乙氧基）乙基（CEE）作为2'-羟基保护基合成寡核糖核苷酸

  摘要：

  开发了一种新的合成寡核糖核苷酸的新方法，该方法使用1-（2-氰基乙氧基）乙基（CEE）作为2'-羟基保护基。在酸性条件下，以良好的产率将CEE基团引入到N-酰基-3'，5'- O-甲硅烷基保护的核糖核苷的2'-位置。发现2'- O- CEE基团在含水氨或乙醇氨中是稳定的，并通过用无水四丁基氟化铵（TBAF）处理而被快速除去。通过结合使用N-酰基和2'- O -CEE保护基，可以可靠且完全的两步脱保护，首先是在NH 3 -EtOH中，然后是在THF中的TBAF，而无需裂解核苷酸间键。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.151

文献信息

• Nucleosides. Part LXIII. Acetals as new 2?-O-protecting functions for the synthesis of oligoribonucleotides: Synthesis of uridine building blocks and evaluation of their relative acid stability
  作者：Stefan Matysiak、Hans-Peter Fitznar、Ralf Schnell、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19980810557

  日期：——

  A broad variety of new acyclic vinyl ethers (see 6–41) have been synthesized via the vinyl-interchange reaction of ethyl vinyl ether at room temperature using mercury(II) trifluoroacetate as a highly efficient catalyst. The appropriate vinyl ethers were reacted under acidic conditions with 3′,5′-O-silyl-protected uridine 42 to the corresponding 2′-O-(1-alkoxyethyl) derivatives 43–83 which gave, on

  各种各样的新的无环乙烯基醚（见6 - 41）已被合成通过在室温下的乙基乙烯基醚的乙烯基-交换反应使用汞（II）三氟乙酸盐作为一种高效催化剂。适当的乙烯基醚是在酸性条件下反应，用3'，5'- ø -甲硅烷保护的尿苷42到相应的2'- ø - （1-烷氧基乙基）衍生物43 - 83这给了，对于F的脱甲硅烷基-离子，高产率的尿苷2'- O-缩醛衍生物84 – 124。使用TLC和HPLC技术确定了新合成化合物在酸性和碱性条件下的相对稳定性。受保护的保护基为寡核糖核苷酸合成提供了最佳性能。有趣的是，β-取代的乙基型的非常酸稳定缩醛118 - 121和123可以由β消去过程中提供了一系列潜在的合成值的碱不稳定的乙缩醛的裂解。
• Copolymer and method of producing the same
  申请人：Alps Electric Co., Ltd.

  公开号：US05204428A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  A copolymer of the present invention is produced by copolymerization of an electron-donating monomer having an electron-accepting group and an electron-accepting monomer having an electron-accepting group. The copolymer thus exhibits a high dielectric constant, a low level of hygroscopicity and good adhesion.

  本发明的共聚物是通过将具有电子受体基团的电子给予单体和具有电子受体基团的电子受体单体共聚而制得的。因此，该共聚物表现出高介电常数、低吸湿性和良好的粘附性。
• Mamedov,S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1041 - 1046
  作者：Mamedov,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Atavin,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 219 - 222
  作者：Atavin,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GAREEV G. A.; CYXAHOB G. T.; PROJDAKOV A. G.; KALABIN G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 5, 1087-1088
  作者：GAREEV G. A.、 CYXAHOB G. T.、 PROJDAKOV A. G.、 KALABIN G. A.

  DOI：——

  日期：——