alpha-chloro-beta-aminopropionitrile | 77433-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: alpha-chloro-beta-aminopropionitrile
• 英文别名: 3-Amino-2-chlor-propionitril；3-Amino-2-chloropropanenitrile
• CAS: 77433-13-7
• 化学式: C₃H₅ClN₂
• mdl: MFCD19216720
• 分子量: 104.539
• InChiKey: VFNKHKHANJDCHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-chloro-beta-aminopropionitrile 生成 3-(Tert-butylamino)-2-chloropropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  FURUKAVA, MINORU;SATO, MAKOTO;ARAKO, SEGO;ADZUMA, KUNIO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烯腈 以 氮 、 异丙醇 为溶剂， 生成 alpha-chloro-beta-aminopropionitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclization process for producing aziridine-2-carboxylic acid or its

  摘要：

  提供一种生产环氧乙烷-2-羧酸或其盐的方法，包括将α-卤代-β-氨基丙腈或其矿酸盐与水中的碱金属或碱土金属氢氧化物或含水有机溶剂进行处理。在一种优选实施方式中，通过将由α，β-二卤代丙腈或α-卤代丙烯腈与氨反应得到的α-卤代-β-氨基丙腈与水存在的情况下，将反应混合物与碱金属或碱土金属氢氧化物处理，而无需事先从反应混合物中分离α-卤代-β-氨基丙腈来生产环氧乙烷-2-羧酸或其盐。

  公开号：

  US04393000A1

文献信息

• Alpha-halogeno-beta-aminopropionitriles or the mineral acid salts
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04338259A1

  公开（公告）日：1982-07-06

  A process for producing an alpha-halogeno-beta-aminopropionitrile which comprises reacting an alpha,beta-dihalogenopropionitrile with ammonia in water and/or an organic solvent. Action of a mineral acid on the reaction product gives a mineral acid salt of an alpha-halogeno-beta-aminopropionitrile. An isolated alpha-halogeno-beta-aminopropionitrile and a sulfate thereof are also provided.

  生产α-卤代-β-氨基丙腈的方法包括将α，β-二卤代丙腈与水和/或有机溶剂中的氨反应。矿酸对反应产物的作用形成α-卤代-β-氨基丙腈的矿酸盐。还提供了一种分离的α-卤代-β-氨基丙腈及其硫酸盐。
• 一种6-氯-4-三氟甲基-3-氰基吡啶的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN113912535B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供一种6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶的制备方法，以2‑氯‑3‑三氟甲基丙烯酸酯(Ⅱ)和2‑氯‑3‑氨基丙腈(Ⅲ)为原料，经加成反应得到2,4‑二氯‑3‑三氟甲基‑4‑氰基‑5‑氨基戊酸酯(Ⅳ)，分子内酰胺化反应得到3,5‑二氯‑4‑三氟甲基‑5‑氰基哌啶‑2‑酮(Ⅴ)，然后经消除氯化氢得到6‑羟基‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶(Ⅵ)，再和氯代试剂经氯代反应得到6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶(I)。本发明所用原料廉价易得；制备以及操作方法简便，废水量小、安全环保，成本低；反应选择性高，副产物少，目标产物收率和纯度高，适于绿色工业化生产。
• Doub,L.; Krolls,U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 527 - 535
  作者：Doub,L.、Krolls,U.

  DOI：——

  日期：——