[1-(dimethylcarbamoyl)ethyl] phosphonic acid bis-(2,2,2-trifluoroethyl) ester | 1313374-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(dimethylcarbamoyl)ethyl] phosphonic acid bis-(2,2,2-trifluoroethyl) ester
• 英文别名: 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 1313374-05-8
• 化学式: C₉H₁₄F₆NO₄P
• 分子量: 345.179
• InChiKey: PXHNWKVVIIZDFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间甲氧基苯丙酮 、 [1-(dimethylcarbamoyl)ethyl] phosphonic acid bis-(2,2,2-trifluoroethyl) ester 在 间甲氧基苯丙酮 作用下， 以75的产率得到(2Z)-3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethylpent-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl Compounds

  摘要：

  一种制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的方法，相对于传统方法具有更高的转化率和产率、更大的灵活性、更短的总路线、环境可接受的条件、对立体选择性的影响，例如以定向方式进行对映选择性，以及至少部分抑制不良副产物和/或不良立体异构体的形成，特别是不良对映异构体。

  公开号：

  US20130338399A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetic acid 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 [1-(dimethylcarbamoyl)ethyl] phosphonic acid bis-(2,2,2-trifluoroethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF TAPENTADOL AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE TAPENTADOL ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS

  摘要：

  本发明公开了制备3-[(1R,2R)-3-(二甲氨基)-1-乙基-2-甲基丙基]苯酚（Tapentadol）及其盐和相关化合物的方法，包括其立体异构体和药用盐，以及在此类过程中使用的某些中间体。

  公开号：

  WO2011080736A1

文献信息

• Intermediate compounds and processes for the preparation of tapentadol and related compounds
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US08410176B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The present invention discloses processes for the preparation of 3-[(1R,2R)-3-(dimethyl-amino)-1-ethyl-2-methyl-propyl]phenol (Tapentadol), salts thereof and related compounds of formula (A), including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to certain intermediates used in such process.

  本发明揭示了制备3-[(1R,2R)-3-(二甲氨基)-1-乙基-2-甲基丙基]苯酚（Tapentadol）、其盐和公认的药用盐以及式（A）的相关化合物的过程，包括立体异构体和药学上可接受的盐，并涉及用于该过程的某些中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-(1-AMINO-2-METHYLPENTANE-3-YL)PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 3-(1-AMINO-2-METHYLPENTANE-3-YL)PHÉNYLE SUBSTITUÉ
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2011157390A2

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a process for the preparation of substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl compounds.

  本发明涉及一种制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的方法。
• Process for Preparing Substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl Compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130338399A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  A process for the preparation of substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl compounds which has advantages over conventional processes with respect to higher conversions and yields, flexibility, a shorter overall route, environmentally acceptable conditions, influence of stereoselectivity such as diastereoselectivity in a targeted manner and at least partial suppression of the formation of undesired side-products and/or undesired stereoisomers, in particular undesired diastereomers.

  一种制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的方法，相对于传统方法具有更高的转化率和产率、更大的灵活性、更短的总路线、环境可接受的条件、对立体选择性的影响，例如以定向方式进行对映选择性，以及至少部分抑制不良副产物和/或不良立体异构体的形成，特别是不良对映异构体。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF TAPENTADOL AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US20120283463A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention discloses processes for the preparation of 3-[(1R,2R)-3-(dimethyl-amino)-1-ethyl-2-methyl-propyl]phenol (Tapentadol), salts thereof and related compounds of formula (A), including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to certain intermediates used in such process.

  本发明揭示了制备3-[(1R,2R)-3-(二甲氨基)-1-乙基-2-甲基丙基]苯酚（Tapentadol）、其盐和公认的药用盐以及公式（A）相关化合物的过程，包括立体异构体和药用可接受的盐，以及用于这种过程的某些中间体。
• US8410176B2
  申请人：——

  公开号：US8410176B2

  公开（公告）日：2013-04-02