1-phenyl-3-methyl-4-(p-bromobenzoyl)pyrazol-5-one | 93259-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-4-(p-bromobenzoyl)pyrazol-5-one
• CAS: 93259-27-9
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 357.206
• InChiKey: BXVJRQLDONIZFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-methyl-4-(p-bromobenzoyl)pyrazol-5-one 、 三丁基氧化锡 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  几种4-酰基-5-吡唑并萘配体的三有机锡（IV）衍生物：溶液的合成，光谱学表征和行为在quot甲基（4-对甲氧基苯甲酰基-1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5-基）锡中的晶体结构（四）

  摘要：

  新的三有机锡（IV）衍生物[（Q）SnR 3 · x（H 2 O）] （通常为QH1-R'-3-甲基-4-R“（CC）-吡唑-5-酮；详细Q'H：R'= C 6 H ^ 5，R“= C 6 H ^ 5 ; Q阿H：R'= C 6 H ^ 5，R”= p -CH 3 OC 6 ħ 4 ; Q ñ H：R'C 6 ħ 5，R“ p -NO 2 C 6 ħ 4 ; Q溴H：R'= C 6ħ 5，R“= p -BrC 6 ħ 4 ; Q” H：R′＝ C 6 H 5，R” ＝ CH 3；Q Cl H：R′＝ C 6 H 5，R″ ＝ CCl 3；R′＝ CCl 3。Q F H：R′＝ C 6 H 5，R″ ＝ CF 3；R′＝ C 6 H 5。Q M H：R′＝ CH 3 R″ ＝ C 6 H 5；Q d H：R'= CH 3，R“= CH 3）已经被合成和表征通过分析和光谱（IR和1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06170-0

文献信息

• Synthesis and characterization of copper(I) and copper(II) coordination compounds containing 4-acylpyrazolon-5-ato ligands. crystal structure of [(4-trifluoroacetyl-1-phenyl-3-methylpyrazolon-5-ato)bis (triphenylphosphine)copper(I)]
  作者：Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Augusto Cingolani、Dante Leonesi、Mercedes Camalli、Augusto Pifferi

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00104-0

  日期：1996.8

  through analytical and spectral techniques. When (Q)2CuII interacted with an excess of PPh3, reduction to copper(I) was observed and (Q)CuI(PPh3)2 complexes were synthesized. The complex (QF)CuI(PPh3)2 was characterized by single crystal X-ray diffraction. The coordination environment of copper is a distorted tetrahedron: the P-Cu-P angle is 127.8(1) and the ligand “bite” OCu0 angle is 87.8(3)°; the

  新的[（Q）2CU II ]和[（Q）2（L）Cu II ]衍生物（通常QH为1-R-3-甲基-4R'-吡唑-5-酮；特别是：Q'H： R ＝ C 6 H 5，R′＝ C 6 H 5（C0）； Q″ H：R ＝ C 6 H 5，R′＝ CH 3（CO）； Q F H：R ＝ C 6。 H 5，R′＝ CF 3（C ＝O）； Q″ H：R ＝ C 6 H 5，R′＝ CCl 3（C ＝O）； Q Br H：R ＝ C 6 H 5，R′＝对溴Br 6 H4（CO）; Q A H：R = C 6 H 5，R'= p -CH 3 O-C 6 H 4（CO），Q E H：R = C 6 H 5，R'= C 6 H 13（C0 ）; Q M H：R ＝ CH 3，R′＝ C 6 H 5（C0）；Q D H：R ＝ CH 3，R ＝ CH 3（C0）；Q B H：R = C 6 H 5，R'=