4-(3-methyl-2-butenoxy)phenol | 32328-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-methyl-2-butenoxy)phenol
• 英文别名: valencic acid；4-(3-methylbut-2-enoxy)phenol
• CAS: 32328-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: QAHFPRYLZONICJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-2-butenoxy)phenol 在 锰 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用锰/水作为氢气源对不饱和化合物进行温和选择性氢化

  摘要：

  描述了使用锰/水温和且高选择性地还原烯烃和炔烃。高度受控的H 2生成允许在不稳定官能团存在下在温和且环境可接受的条件下选择性还原这些化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03664
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)phenol 在 氢氧化钾 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4-(3-methyl-2-butenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  4-羟苯基烯丙基醚的碱催化重排：蒜头素和蒜头醇的合成

  摘要：

  在KOH和氧气存在下，在回流的甲醇水溶液中，将4-羟基苯基烯丙基醚1a-e提供2-取代的1,4-二羟基苯衍生物；产物2a，b和3c是通过碱催化的克莱森重排衍生而来的，而烯丙基部分3'取代的存在不利于该途径，导致形成产物4b–c，与碱催化的串联反应操作一致[2,3 ]-并应对重排；后一种方法已应用于异狄氏菌素和异狄氏甾醇（Cordia alliodora的心材成分）的全合成。

  DOI：

  10.1039/c39910001303

文献信息

• Novel substituted aromatic compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04968829A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Substituted phenoxy, phenylthio and anilino compounds, intermediates therefor, synthesis thereof, and their use for the control of pests.

  取代苯氧基、苯硫基和苯胺基化合物，其中间体，其合成以及它们用于控制害虫的用途。
• One-pot synthesis of phenols from aromatic aldehydes by Baeyer–Villiger oxidation with H2O2 using water-tolerant Lewis acids in molecular sieves
  作者：A Corma

  DOI：10.1016/s0021-9517(03)00291-4

  日期：2004.1.1

  oxidation of aromatic aldehydes. Aldehydes involving alkoxy substituents are oxidized to the corresponding formate ester which are hydrolyzed to the corresponding phenols. Choosing the adequate reaction conditions the main product can be preselected. Dioxane solvent and a hydrogen peroxide deficit give predominantly the ester whereas ethanol solvent or aqueous acetonitrile favor the phenol product. Double

  Sn-Beta沸石被用作芳香醛的Baeyer-Villiger氧化反应的催化剂。包含烷氧基取代基的醛被氧化为相应的甲酸酯，然后水解为相应的酚。选择适当的反应条件，可以预先选择主要产品。二恶烷溶剂和过氧化氢不足主要产生酯，而乙醇溶剂或乙腈水溶液则有利于苯酚产物。烷基侧链中的双键不反应，并且以非常高的化学选择性获得了相应的不饱和酚。Brønsted位点对H 2 O 2的芳香醛的Baeyer-Villiger氧化具有活性前提是该分子不含烯基。在任何情况下，布朗斯台德酸性沸石的选择性都低于锡-贝塔。
• Novel aromatic compounds
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0169169A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  The invention relates to novel compounds of formula I : wherein the symbols have the significances given in the description, the synthesis thereof and to the use of compounds of formula I for the control of pests such as insects mites and ticks.

  本发明涉及式 I 的新型化合物： 其中的符号具有说明中给出的含义，其合成方法以及式 I 化合物在防治害虫（如昆虫螨虫和蜱虫）方面的用途。
• Pochini,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 1245 - 1252
  作者：Pochini,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KINOSITA, SEITI;OGAVA, KIMIYA
  作者：KINOSITA, SEITI、OGAVA, KIMIYA

  DOI：——

  日期：——