2,3,4,5-四氯-6-甲氧基羰基苯甲酸 | 89130-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氯-6-甲氧基羰基苯甲酸
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrachloro-6-(methoxycarbonyl) benzoic zcid
• 英文别名: tetrachloro-phthalic acid monomethyl ester；Tetrachlor-phthalsaeure-monomethylester；3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzenedicarboxylic acid, monomethyl ester；2,3,4,5-Tetrachloro-6-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 89130-56-3
• 化学式: C₉H₄Cl₄O₄
• 分子量: 317.94
• InChiKey: HOSPDZPUWYEZHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯-6-甲氧基羰基苯甲酸 、 三丁基氧化锡 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到(C4H9)3SnOOCC6Cl4COOCH3-2
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.6.2, page 181 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 四氯苯二甲酸酐 生成 2,3,4,5-四氯-6-甲氧基羰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Esterification of Tetrachlorophthalic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a036

文献信息

• Herstellung von Cyanobenzoesäureestern
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0097615A1

  公开（公告）日：1984-01-04

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I worin die Symbole X, A, m und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindung der Formel II in alleiniger Gegenwart von einer mindestens stöchiometischen Menge Chlorsulfonylisocyanat zur Verbindung der Formel 111 umsetzt und diese mittels eines Carbonsäureamides in die Verbindung der Formel I überführt. Die Verbindungen der Formel eignen sich als Ausgangsstoffe zur Herstellung von Pigmenten der Isoindolinonreihe.

  一种制备式 I 化合物的工艺 其中符号 X、A、m 和 n 具有权利要求 1 中给出的含义，其特征在于，式 II 的化合物 仅在一定量的氯磺酰异氰酸酯存在下进行反应，得到式 111 的化合物 并通过羧酸酰胺将其转化为式 I 的化合物。 式中化合物可作为生产异吲哚啉酮系列颜料的起始原料。
• Meyer,V.; Sudborough, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3151
  作者：Meyer,V.、Sudborough

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.6.2, page 181 - 191
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization and biological activities of some new organotin(IV) derivatives: Crystal structure of [(Sn Ph3) (OOCC6H4OH)] and [(SnMe3)2 (OOC)2C6Cl4 (DMSO)2]
  作者：M. Khawar Rauf、M. Adeel Saeed、Imtiaz-ud-Din、M. Bolte、A. Badshah、B. Mirza

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.06.027

  日期：2008.9

  Some new organotin(IV) carboxylates 1-3 of 2-hydroxybenzoic acid (LA) and 4-6 of 2,3,4,5-tetrachloro-6( methoxycarbonyl) benzoic acid (L-B) have been synthesized, respectively, by the esterification of triorganotin oxide/hydroxide with the corresponding acids in an appropriate mole ratios. Multinuclear NMR (H-1, C-13 and Sn-119), IR and X-ray crystallographic studies were carried out to elucidate their structures both in solution and in solid state. The X-ray crystallographic data for 3 was recollected at low temperature. The compound 4 was dissolved in DMSO and a new compound 4 center dot 2DMSO [(SnMe3)(2)(OOC)(2)C6Cl4(DMSO)(2)] was crystallized out. The structure shows that two Sn moieties are attached to the ligand (LB) through two carboxylic groups. The two molecules of DMSO are coordinated to each of the Sn atoms via oxygen atom to terminate the conventional polymeric chain of trimethyl carboxylates to a discrete molecule, having trigonal bipyramidal geometry around the Sn atoms. Some of the synthesized compounds exhibited significant antifungal activities and have a potential to be used as drugs. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.
• FR2059549
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——