5678-四氢-2-萘硼酸 | 405888-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5678-四氢-2-萘硼酸
• 英文名称: (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-ylboronic acid
• CAS: 405888-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₂
• mdl: MFCD11183308
• 分子量: 176.023
• InChiKey: LMASCDCJPOZWMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

5678-四氢-2-萘硼酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5678-四氢-2-萘硼酸 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 1-[4-methoxy-5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiophen-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS

  摘要：

  提供了对激活血小板生成素受体有效的疾病的预防、治疗或改善有用的融合杂环化合物。代表式(I)的化合物（其中R1是与饱和环或类似物融合的芳基，A、B、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X在描述中有定义），该化合物的互变异构体、前药或药用可接受的盐或其溶剂化物。

  公开号：

  US20120209005A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5678-四氢-2-萘硼酸
  参考文献：
  名称：

  二ヨウ化ホウ素化合物、それから得られるボロン酸およびボロン酸エステル等、ならびにそれらの製造方法

  摘要：

  该专利描述了一种简便制备适用于各种化合物制备的硼酸或硼酸酯化合物等的方法。通过以下通用式（Y）表示的二硼化合物来解决上述问题。在上述式（Y）中，Ar表示具有n价的杂环芳烃环，碳数至少为10的芳香环或带有取代基的苯环，这些环中至少有一个氢原子可以被取代，n是1到6的整数，并且在上述式（Y)中表示的化合物中至少一个氢原子可以被氘取代。

  公开号：

  JP2019043940A

文献信息

• <i>N</i>-Methylphenothiazine <i>S</i>-Oxide Enabled Oxidative C(sp²)–C(sp²) Coupling of Boronic Acids with Organolithiums via Phenothiaziniums
  作者：Tatsuki Yoshida、Yuki Honda、Tatsuya Morofuji、Naokazu Kano

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03986

  日期：2021.12.17

  we report the development of a transition-metal-free oxidative C(sp2)–C(sp2) coupling of readily available boronic acids and organolithiums via phenothiazinium ions. Various biaryl, styrene, and diene derivatives were obtained using this reaction system. The key to this process is N-methylphenothiazine S-oxide (PTZSO), which allows efficient conversion of boronic acids to phenothiazinium ions. The mechanism

  在此，我们报告了通过吩噻嗪离子将易得的硼酸和有机锂进行无过渡金属氧化 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 偶联的发展。使用该反应体系获得了各种联芳基、苯乙烯和二烯衍生物。该过程的关键是N-甲基吩噻嗪S-氧化物 (PTZSO)，它可以有效地将硼酸转化为吩噻嗪离子。使用理论计算和实验研究了使用 PTZSO 形成吩噻嗪的机制，从而深入了解 PTZSO 的独特反应性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015104677A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a compound of formula I, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了一种I式化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（增强子饰同源物2）介导的疾病或疾病中的用途，尤其是癌症。
• Synthesis of Proline Analogues via Rh-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition
  作者：Emma K. Edelstein、Danica A. Rankic、Caroline C. Dudley、Spencer E. McMinn、Donovon A. Adpressa

  DOI：10.1021/acscatal.0c04648

  日期：2021.1.15

  An enantio- and diastereoselective Rh-catalyzed conjugate addition reaction for the synthesis of proline analogues is reported. A high-throughput experimentation campaign was used to identify an efficient chiral catalyst which was able to afford the desired products in high yield and with high levels of diastereo- and enantioselectivity. This method was used to afford a range of 3-substituted proline

  报道了用于脯氨酸类似物合成的对映体和非对映体选择性Rh催化的共轭加成反应。高通量实验活动用于鉴定有效的手性催化剂，该催化剂能够以高收率和高水平的非对映和对映选择性提供所需的产物。该方法用于从容易获得的脱氢脯氨酸亲电试剂和硼酸亲核试剂中获得一系列3-取代的脯氨酸衍生物。
• Asymmetric Rhodium-Catalysed Addition of Arylboronic Acids to Acyclic Unsaturated Esters Containing a Basic γ-Amino Group
  作者：Niall Anderson、Brendan Fallon、Elena Valverde、Simon MacDonald、John Pritchard、Colin Suckling、Allan Watson

  DOI：10.1055/s-0032-1317512

  日期：——

  Application of the Miyaura–Hayashi rhodium-catalysed addition of aryl boronic acids to acyclic unsaturated esters featuring basic centres to yield γ-amino butyric acids incorporating a substituted β-phenyl group is described. Unoptimised isolated yields and enantiomeric excesses vary from moderate to excellent, and the method tolerates a variety of substitution patterns and a range of functionality

  描述了在 Miyaura-Hayashi 铑催化下将芳基硼酸加成到具有碱性中心的无环不饱和酯以产生结合取代的 β-苯基的 γ-氨基丁酸的应用。未优化的分离产率和对映体过量从中等到极好不等，并且该方法可以容忍各种取代模式和一系列功能。
• Multiple Electrophilic C–H Borylation of Arenes Using Boron Triiodide
  作者：Susumu Oda、Kenta Ueura、Bungo Kawakami、Takuji Hatakeyama

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04483

  日期：2020.1.17

  Electrophilic C-H borylation of arenes using boron triiodide has been developed. This reaction proceeded smoothly in the absence of additives, and the diiodoboryl group was installed at the most sterically accessible carbon, where the HOMO is localized to a certain extent. Moreover, regioselective multiple borylation of polycyclic aromatic compounds was achieved by using excess boron triiodide. The

  已经开发了使用三碘化硼对芳烃进行亲电CH硼化反应。该反应在没有添加剂的情况下顺利进行，并且二碘硼烷基被安装在最易接近空间的碳上，HOMO在此位置上有一定程度的定位。此外，通过使用过量的三碘化硼实现了多环芳族化合物的区域选择性多重硼化。硼化的中间体被转化成各种芳基硼化合物，例如芳基硼酸酯，硼酸和三氟硼酸酯。