2,6-dimethylphenyl thiocyanate | 4235-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-dimethylphenyl thiocyanate
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-thiocyanatobenzene；(2,6-Dimethylphenyl) thiocyanate
• CAS: 4235-83-0
• 化学式: C₉H₉NS
• 分子量: 163.243
• InChiKey: RUVIUSQNFIPMTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  216.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯硼酸 在 甲酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-dimethylphenyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  芳基硼化合物的电化学ipso-硫氰酸氰化

  摘要：

  对于过渡金属不含操作简单电化学方法本位-thiocyanation的芳基硼酸和芳基三氟硼酸已经研制成功。SCN亲电试剂是通过硫氰酸根阴离子的阳极氧化原位产生的，避免了盐分的形成并防止了由化学氧化剂引起的不良副反应。反应以区域特异性方式进行，范围扩展至未活化的芳族体系。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900156

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE SEMI-CARBAZONES AND THIOSEMICARBAZONES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SEMI-CARBAZONES ET DE THIOSEMICARBAZONES AYANT UNE ACTIVITÉ PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016116445A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and agrochemically acceptable salts and enantiomers thereof, can be used as insecticides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且其农药可接受的盐和对映体，可用作杀虫剂。
• Thermolyse von O,O-dialkyl-S-aryl-thiophosphorsäureestern
  作者：K. Pilgram、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98339-5

  日期：1965.1

  O,O-Dialkyl-S-aryl-phosphorothioates are thermally unstable and decompose readily at a temperature of about 150° with formation of alkyl aryl sulfides and polymeric alkyl meta- or -polyphosphates. Differences in reactivity within a series of 33 phosphorothioates are rationalized on the basis of steric and electromeric effects. The mechanism of the thermal degradation is discussed, the influence of

  O，O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯是热不稳定的，并且在约150°的温度下容易分解，形成烷基芳基硫化物和聚合的烷基间-或-聚磷酸盐。在一系列33种硫代磷酸酯中，反应性的差异是根据空间效应和电子效应来合理化的。讨论了热降解的机理，研究了硫醚和苯酚对热分解速率的影响。
• <i>N</i>-Thiocyanato-dibenzenesulfonimide: a new electrophilic thiocyanating reagent with enhanced reactivity
  作者：Chengqiu Li、Pingliang Long、Haopeng Wu、Hongquan Yin、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1039/c9ob01340g

  日期：——

  A novel electrophilic thiocyanating reagent, N-thiocyanato-dibenzenesulfonimide, was prepared and exhibited enhanced electrophilicity with a wide scope of substrates. Thus, it reacted with activated aromatics such as phenols, indoles, anilines and anisoles without a catalyst giving the corresponding thicyanate derivatives in high yields, while TfOH for unactivated arenes and hetero aromatics and Zn(OTf)2

  制备了一种新型的亲电子硫氰酸化试剂，N-硫氰基-二苯磺酰亚胺，并在广泛的底物范围内表现出增强的亲电子性。因此，它与活化的芳族化合物（如苯酚，吲哚，苯胺和茴香醚）在没有催化剂的情况下以高收率反应生成相应的硫氰酸盐衍生物，而未活化的芳烃和杂芳族化合物的TfOH和酮的Zn（OTf）2被用作催化剂，分别。值得注意的是，内部烯烃和苯乙烯被双官能化，从而以高收率得到1,2-氨基硫氰酸酯。
• COMPOUNDS WITH COPPER- OR ZINC-ACTIVATED TOXICITY AGAINST MICROBIAL INFECTION
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：US20220024877A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Heterocyclic compounds with a novel pyrazole thioamide-based NNSN structural motif, having highly effective zinc- or copper-activated toxicity against microbial infections at micromolar or nanomolar minimum inhibitory concentrations (MIC), and methods of making and using same.

  具有新型吡唑硫酰胺基NNSN结构基元的杂环化合物，对微生物感染具有高效的锌或铜活化毒性，在微摩尔或纳摩尔最小抑制浓度（MIC）下，以及制备和使用这些化合物的方法。
• An electrochemical method for deborylative seleno/thiocyanation of arylboronic acids under catalyst- and oxidant-free conditions
  作者：Dongdong He、Jiaojiao Yao、Boling Ma、Jinghao Wei、Guangguo Hao、Xun Tuo、Shengmei Guo、Zhengjiang Fu、Hu Cai

  DOI：10.1039/c9gc03797g

  日期：——

  An electrochemical deborylative seleno/thiocyanation of arylboronic acids has been well established to synthesize the corresponding aryl seleno/thiocyanates with good functional group tolerance under ambient conditions. A gram-scale reaction has been performed to highlight the advantages of the protocol. Preliminary mechanistic studies indicate that the oxidation of the seleno/thiocyanate anion occurs

  已经很好地建立了芳基硼酸的电化学脱硼烷基化的硒基/硫氰酸化，以在环境条件下合成具有良好官能团耐受性的相应的芳基硒基/硫氰酸酯。进行了克级反应以突出协议的优势。初步的机理研究表明，在恒电流模式下，硒代/硫氰酸根阴离子的氧化先于芳基硼酸底物的氧化，并且自由基参与该过程。