trans-2,3-diphenyl-N-p-chlorobenzenesulphonylaziridine | 124293-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2,3-diphenyl-N-p-chlorobenzenesulphonylaziridine
• 英文别名: trans-2,3-diphenyl-N-p-chlorophenylsulphonylaziridine；(2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2,3-diphenylaziridine
• CAS: 124293-64-7；124293-65-8
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 369.872
• InChiKey: BWBOPERMSRBPCQ-WOJBJXKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  514.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,3-diphenyl-N-p-chlorobenzenesulphonylaziridine 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Chloro-N-(2-iodo-1,2-diphenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nadir, Upender K.; Arora, Anjali; Basu, Nupur, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 353 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dichloro-4-chlorobenzenesulfonamide 、 反式-1,2-二苯乙烯 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NADIR, UPENDER K.;SHARMA, RAMAN L.;KOUL, VEERINDER K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1851-1858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of dimethyloxosulfonium methylide with N-arylsulfonylaziridines - stereospecific conversion of N-arylsulfonylaziridines to N-arylsulfonylazetidines
  作者：Upender K. Nadir、Raman L. Sharma、Veerinder K. Koul

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80051-x

  日期：1989.1

  Reaction of N-arylsulfonylaziridines with dimethyloxosulfonium methylide leads to the corresponding azetidines stereospecifically; the cis-aziridines yielding the trans-azetidines and the trans-aziridines furnishing the cis-azetidines. This stereochemical course is interpreted in terms of an SN2-1,4-elimination mechanism.

  N-芳基磺酰基氮丙啶与甲基二甲基氧ulf反应生成相应的氮杂环丁烷。产生反式氮杂环丁烷的顺式氮丙啶和提供顺式氮杂环丁烷的反式氮丙啶。该立体化学过程根据SN 2 -1，4-消除机理来解释。
• Reaction of 2,3-disubstituted-N-arylsulfonylaziridines with isocyanates in presence of sodium iodide - stereospecific conversion of N-arylsulfonylaziridines to imidazolidinones
  作者：Upender K. Nadir、Nupur Basu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87252-5

  日期：1993.8

  The reaction of 2,3-disubstituted arylsulfonylaziridines with isocyanates in presence of sodium iodide yielding 4,5-disubstituted-2-imidazolidinones is somewhat specific rather than a general reaction, but whenever the reaction occurs, it does so in a totally stereospecific manner where imidazolidinones produced have the same geometric configuration as that of the starting aziridines. The yield of

  2,3-二取代的芳基磺酰基氮丙啶在碘化钠的存在下与异氰酸酯的反应生成4,5-二取代的-2-咪唑啉酮，这是特定的反应，而不是一般的反应，但是只要反应发生，它就会以完全立体定向的方式进行，其中产生的咪唑烷酮具有与起始氮丙啶相同的几何构型。咪唑烷酮的产率根据氮丙啶环碳上的取代基的性质及其几何形状而变化（0至60％）。
• Nadir, Upender K.; Sharma, Ms. Raman L.; Koul, Veerinder K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2015 - 2020
  作者：Nadir, Upender K.、Sharma, Ms. Raman L.、Koul, Veerinder K.

  DOI：——

  日期：——
• Nadir; Joshi, Susan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 6, p. 1531 - 1534
  作者：Nadir、Joshi, Susan

  DOI：——

  日期：——