2-phenylsulfonyl-2-azabicyclo<3.2.1>octa-3,6-diene | 2063-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylsulfonyl-2-azabicyclo<3.2.1>octa-3,6-diene
• 英文别名: 2-benzenesulfonyl-2-aza-bicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene；N-(Phenylsulfonyl)-2-azabicyclo<3.2.1>octa-3,6-dien；2-Benzolsulfonyl-2-aza-bicyclo<3.2.1>octa-3,6-dien；N-Benzolsulfonyl-2-aza-bicyclo<3.2.1>octa-3,6-dien；2-Azabicyclo(3.2.1)octa-3,6-diene, 2-(phenylsulfonyl)-；2-(benzenesulfonyl)-2-azabicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene
• CAS: 2063-88-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: RTPLQYBPHZLPEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylsulfonyl-2-azabicyclo<3.2.1>octa-3,6-diene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(苯磺酰基)-2-氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hiroo; Origuchi, Toshiki; Umano, Katsumi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰基叠氮化物 、 2,5-降冰片二烯 生成 2-phenylsulfonyl-2-azabicyclo<3.2.1>octa-3,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hiroo; Origuchi, Toshiki; Umano, Katsumi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselectivity in cycloaddition of phenylglyoxylonitrile oxide to 7-substituted norbornadienes and 8-substituted 2-azabicyclo[3.2.1]oct-3,6-dienes
  作者：Katsumi Umano、Shinya Mizone、Kazuhiko Tokisato、Hiroo Inoue

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80044-5

  日期：1981.1

  The cycloaddition of phenylglyoxylonitrile oxide to the 7-substituted norbornadienes a-c gives predominantly the endo isomers, but that to the 8-substituted 2-azabicyclo[3.2.1]oct-3,6-dienes a,b the exo isomers.

  苯乙酰氧基丙烯腈氧化物与7-取代的降冰片二烯ac的环加成主要产生内异构体，但与8-取代的2-氮杂双环[3.2.1] oct-3，6-二烯a，b的外加异构体有关。
• The Cheletropic Addition of Dichlorocarbene to 2-Phenylsulfonyl-2-azabicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene and Its 8-Substituted Derivatives
  作者：Hiroo Inoue、Kazuhiko Tokisato、Katsumi Umano

  DOI：10.1246/bcsj.55.1661

  日期：1982.5

  It was found that dichlorocarbene undergoes exo addition preferentially on the C3–C4 double bond of 2-phenylsulfonyl-2-azabicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene and endo addition on that of 2-phenylsulfonyl-syn-8-benzoyloxy-2-azabicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene.

  发现二氯卡宾优先在 2-苯基磺酰基-2-氮杂双环 [3.2.1]octa-3,6-diene 的 C3-C4 双键上进行外加成，并优先在 2-苯基磺酰基-syn-8- 的 C3-C4 双键上进行内加成苯甲酰氧基-2-氮杂双环[3.2.1]八-3,6-二烯。
• Huda, Egbert; Martin, Hans-Dieter; Mayer, Bernhard, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2879 - 2896
  作者：Huda, Egbert、Martin, Hans-Dieter、Mayer, Bernhard、Somnitz, Karl-Heinz、Steigel, Alois、et al.

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, HIROO;TOKISATO, KAZUHIKO;UMANO, KATSUMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 5, 1661-1662
  作者：INOUE, HIROO、TOKISATO, KAZUHIKO、UMANO, KATSUMI

  DOI：——

  日期：——
• BARRACLOUGH P.; YOUNG D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 22, 2354-2356
  作者：BARRACLOUGH P.、 YOUNG D. W.

  DOI：——

  日期：——