2,6-diformyl-4-methylphenol oxime | 129083-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-diformyl-4-methylphenol oxime
• 英文别名: 2,6-Diformyl-4-methylphenol dioxime；2,6-bis(hydroxyiminomethyl)-4-methylphenol
• CAS: 129083-51-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: AEOUQFXLZJMDMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  371.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diformyl-4-methylphenol oxime 在 四磷十氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-羟基-5-甲基异酞腈
  参考文献：
  名称：

  利用超声波辐射作为绿色有效的一锅法制备新型双-2-氨基-1,3,4-氧杂（噻）二唑和双四唑系列

  摘要：

  在有效且直接的转化中，双缩氨基脲和双缩氨基硫脲被转化为多种新型取代的双-2-氨基-1,3,4-恶二唑和双-2-氨基-1,3 ...

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.197
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 盐酸羟胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-diformyl-4-methylphenol oxime
  参考文献：
  名称：

  A general and convenient route to oxazolyl ligands

  摘要：

  A diverse range of chiral and achiral oxazolyl ligands, which have many applications including catalysis and luminescent devices, are synthesized simply in three steps from readily available and inexpensive phenol and amino alcohol starting materials. The method can be applied to ligands with electron-donating/-withdrawing and sterically demanding/undemanding substituents, and can conveniently be scaled up to >25 g of product. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.070

文献信息

• Synthesis, structures and magnetochemistry of binuclear cobalt(II), nickel(II) and copper(II) complexes of 2,6-diformyl-4-methylphenol dioxime
  作者：Daniel Black、Alexander J. Blake、Keith P. Dancey、Andrew Harrison、Mary McPartlin、Simon Parsons、Peter A. Tasker、Gavin Whittaker、Martin Schröder

  DOI：10.1039/a807031h

  日期：——

  respectively—derived from the dioxime ligand (H3L1) have been synthesized and characterised and their single-crystal structures determined. The structure of [Co2(H2L1)2(MeOH)2(H2O)2]2+ shows each high-spin CoII to be six-co-ordinate and bound to an N2O4-donor array presented by two dioxime ligands and axially co-ordinated H2O and MeOH molecules, the dioxime ligands co-ordinating via the imino N- and

  2,6-二甲酰基-和2,6-二乙酰-4-甲基苯酚与大量过量的NH 2 OH·HCl和CH 3 CO 2 K在EtOH中的反应产生了高产率的2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚二肟（2-羟基-5-甲基苯二甲醛二肟）（H 3 L 1）和2，6-二乙酰基-4-甲基苯酚二肟（H 3 L 2）。（H 3 L 2）的晶体结构显示分子内氢键具有长范围的分子间π堆积相互作用和扩展的分子间氢键网络。Co II，Ni II和Cu II- [Co的双核络合物2（H 2 L 1） 2（MeOH） 2（H 2 O） 2 ] Cl 2 ·2MeOH，[Ni 2（H 2 L 1） 2（H 2 O） 4 ] [ClO 4 ] 2 ·2H 2 O和[Cu 2（H 2 L 1） 2（ClO 4） 2 ]分别来自二肟肟配体（H 3 L 1）已经合成并表征并且确定了它们的单晶结构。[Co 2（H 2 L 1）2（MeOH）2（H 2 O）2
• Boron-capped binuclear Mn(II) clathrochelate complexes: Synthetic, structural, and electrochemical studies
  作者：Chunhua Ge、Jialong Zhang、Zilun Qin、Peng Zhang、Rui Zhang、Haiyang Zhao、Yuhui Wang、Xiangdong Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2017.04.028

  日期：2017.7

  Abstract Template condensation on Mn(II) of 2,6-diformyl-4-methylphenol oxime (H3dfmp) with 2-thienylboronic acid (2-tba), 3-thienylboronic acid (3-tba), 3-(benzamido)phenylboronic acid (3-bpba), 3-(nicotinamido)phenylboronic acid(3-napb) and 3-aminophenylboronic acid(3-apba) in methanol afforded a series of boron-capped binuclear “three-leaf” Mn(II) clathrochelate complexes denoting as [MnII2(dfm

  摘要模板与2-噻吩基硼酸（2-tba），3-噻吩基硼酸（3-tba），3-（苯甲酰胺基）苯基硼酸缩合在2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚肟（H3dfmp）的Mn（II）上甲醇中的（3-bpba），3-（烟酰胺基）苯基硼酸（3-napb）和3-氨基苯基硼酸（3-apba）提供了一系列硼包覆的双核“三叶” Mn（II）笼形螯合物，表示作为[MnII2（dfmp）3（2-tba）2]·Et3NH·H2O（1），[MnII2（dfmp）3（3-tba）2]·Et3NH·2H2O（2），[MnII2（dfmp）3（ 3-bpba）2]·Et3NH·3CH3OH（3），[MnII2（dfmp）3（3-napb）2]·Et3NH·3CH3OH（4），[MnII2（dfmp）3（3-apba）2]·Et3NH ·3CH3OH（5）。每个复合物均由双核锰（II）笼形螯合物配位部分组成，其中一个负电荷被质子化的三乙胺离子所抵消。配体具有大双环结构。
• Template synthesis of boron-capped cage metal complexes and assembly of supramolecular networks
  作者：Zilun Qin、Fukai Han、Chunhua Ge、Rui Zhang、Yundi Zhang、Xiangdong Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2018.04.016

  日期：2018.7

  Abstract Template condensation on Mn(II) of 2-hydroxy-5-methyl-1,3-benzenedicarboxaldehyde-1,3-dioxime (H3hmbd) with 3-(acrylamidophenyl)boronic acid [3-aba(OH)2] and 3-(methacrylamidophenyl)boronic acid [3-mba(OH)2], afforded two boron-capped cage metal complexes containing reactive apical unsaturated groups, writing as MnII2(hmbd)3[3-aba(OH)2]2}·Et3NH·H2O (1), MnII2(hmbd)3[3-mba(OH)2]2}·Et3NH·2CH3OH

  摘要模板与3-（丙烯酰胺基苯基）硼酸[3-aba（OH）2]和3缩合在2-羟基-5-甲基-1,3-苯二甲醛-1,3-二肟（H3hmbd）的Mn（II）上-（甲基丙烯酰胺基苯基）硼酸[3-mba（OH）2]，制得两个含反应性顶端不饱和基团的硼封端笼式金属配合物，写为MnII2（hmbd）3 [3-aba（OH）2] 2}· Et3NH·H2O（1），MnII2（hmbd）3 [3-mba（OH）2] 2}·Et3NH·2CH3OH（2）。两种Co（II）笼状金属配合物，即CoII2（hmbd）3 [3-aba（OH）2] 2}·Et3NH·H2O（3），CoII2（hmbd）3 [3-mba（OH）2]合成了2}·Et 3 NH·2CH 3 OH（4）。配合物1-4的分子结构通过单晶X射线衍射，元素分析，红外光谱和紫外可见光谱进行结构表征。通过循环伏安法分析电化学性能。每个络合物均由
• New boron-capped cage manganese(II) complex with terminal thiophene-2-carboxaldehyde groups: Crystal structure and density functional theory investigation for electron transfer
  作者：Zhiyan Ma、Yufeng Bai、Lixia Wang、Chunhua Ge、He Bian、Shiguo Zhang、Xiangdong Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128481

  日期：2020.11

  single-crystal X-ray diffraction. Density functional theory (DFT) calculations have been performed to further understand the geometry, electronic structure and nature of electron transfer under various electric fields. Mayer bond order (MBO) analysis, electron localization function (ELF) analysis and atoms in molecules (AIM) analysis were carried out to study the electronic structure and the structural stability

  摘要 用2-羟基-5-甲基-1,3-苯二甲醛二肟（简称H3hmbd）合成了含金属的笼形螯合物[Mn 2 II (hmbd)3[(5-ftba)2]·Et3NH·CH3OH和5-甲酰基-2-噻吩硼酸（简称5-ftba）采用模板法，通过元素分析、红外光谱、质谱和单晶X射线衍射表征。已进行密度泛函理论 (DFT) 计算以进一步了解各种电场下电子转移的几何形状、电子结构和性质。进行迈耶键序 (MBO) 分析、电子局域化函数 (ELF) 分析和分子中的原子 (AIM) 分析，以研究外加电场下的电子结构和结构稳定性。绘制了自然布居分析（NPA）电荷的偏差以及各种电场中的电荷密度差（CDD）图，以研究外加电场下的电子转移过程。研究了态密度 (DOS) 分析、最高占据分子轨道 (HOMO) 和最低未占据分子轨道 (LUMO) 的分布、HOMO-LUMO 能隙 (HLG) 分析的能量，以揭示电子转移的性质。外加电场。
• Deliberate Synthesis for Magnetostructural Study of Linear Tetranuclear Complexes B^IIIMn^IIMn^IIB^III, Mn^IIIMn^IIMn^IIMn^III, Mn^IVMn^IIMn^IIMn^IV, Fe^IIIMn^IIMn^IIFe^III, and Cr^IIIMn^IIMn^IICr^III. Influence of Terminal Ions on the Exchange Coupling
  作者：Sumit Khanra、Thomas Weyhermüller、Eckhard Bill、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1021/ic060409a

  日期：2006.7.1

  as a bridging ligand for the terminal LM(A) fragments where H(3)dfmp is a dinucleating phenol-oxime ligand, 2,6-diformyl-4-methylphenol oxime, and L denotes a facially coordinating cyclic tridentate amine, 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane. The following combinations are reported here, B(III)Mn(II)Mn(II)B(III) (1), Mn(III)Mn(II)Mn(II)Mn(III) (2), Mn(IV)Mn(II)Mn(II)Mn(IV) (3), Fe(III)Mn(II)Mn(II)Fe(III)

  作为研究多核杂金属配合物的一项持续性工作的一部分，我们正在探索使用“金属肟酸酯”作为构建基块的高核配合物的合成途径。通用类型M（A）M（B）M（B）M（A）的四核线性络合物离子系列，其中M（A）是三价或四价金属离子，M（B）是二价金属离子，例如，Mn（II）是通过使用双金属（II）阴离子核合成的，[（M（II）（B））（2）（dfmp）（3）]（5）（-）作为桥联配体对于末端LM（A）片段，其中H（3）dfmp是二核酚-肟配体，2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚肟，L表示表面配位的环状三齿胺，1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷。在此报告了以下组合：B（III）Mn（II）Mn（II）B（III）（1），Mn（III）Mn（II）Mn（II）Mn（III），Mn（IV）Mn（II）Mn（II）Mn（IV）（3），Fe（III）Mn（II）Mn（II）Fe（III）（4）和Cr（III）Mn（II）Mn