N,N-dimethyl-4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)aniline | 91663-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)aniline
• CAS: 91663-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅
• 分子量: 201.231
• InChiKey: MKGRXKAMGQYWTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)aniline 、 1,1-二乙氧基乙烯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(4-ethoxypyridazin-3-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  亲二酮体：（4 + 2）-反加成环和电子区域

  摘要：

  在与单芳基四嗪1a-1e的反应中，乙缩醛3a-3e的反应性相差10-6的5-6次幂。3a-3d几乎完全生成“邻位加合物” 4，而烯酮-N，N-乙缩醛3e则同时生成区域异构体4和5，异构体比例取决于所用溶剂的极性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81226-0

文献信息

• MUELLER, K.;SAUER, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 24, 2541-2544
  作者：MUELLER, K.、SAUER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Ketenacetale als dienophile: Reaktivität und regiospezifität bei (4+2)-cycloadditionen mit inversem elektronenbedarf
  作者：K. Müller、J. Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81226-0

  日期：1984.1

  Ketene acetales 3a–3e differ in reactivity by 5–6 powers of ten in the reaction with monoaryl tetrazines 1a–1e. While 3a–3d yield “ortho-adducts” 4 almost exclusively, the ketene-N,N-acetale 3e give both regioisomers 4 and 5, the isomer ratio is depending on the polarity of the solvent used.

  在与单芳基四嗪1a-1e的反应中，乙缩醛3a-3e的反应性相差10-6的5-6次幂。3a-3d几乎完全生成“邻位加合物” 4，而烯酮-N，N-乙缩醛3e则同时生成区域异构体4和5，异构体比例取决于所用溶剂的极性。