2'-p-tolylthio-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2'-p-tolylthio-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[2-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]propan-2-ol；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆OS
• 分子量: 366.327
• InChiKey: WIDXJLPKDKEZMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)-phenyl]-propan-2-ol 在 三苯基膦 作用下， 反应 0.02h， 生成 2'-p-tolylthio-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  所选杂有机化合物的意外转化

  摘要：

  描述了所选杂有机化合物的一些意想不到的转化，包括在亚磺酰氯与 α-苯基乙胺或叔丁基-苯基氧化膦的反应中分别形成 N-磺酰次磺酰胺衍生物和混合的膦酰-亚磺酰酐。还介绍了由三苯基膦引起的邻位羟烷基取代的二芳基亚砜和高价硫和硒衍生物的意外反应。简要讨论了使观察到的反应过程合理化的尝试。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:437–442, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10077

  DOI：

  10.1002/hc.10077

文献信息

• One-Step Synthesis of Unsymmetrical Sulfides Bearing Hexafluorocumyl Moiety
  作者：Adrian Zając、Józef Drabowicz

  DOI：10.1080/00397911.2013.774018

  日期：2013.12.17

  Abstract A facile and convenient one-pot synthesis of novel unsymmetrical sulfides, 2′-alkylthio- and 2′-arylthio-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenylpropan-2-oles 1a–k, is presented. Physicochemical characterization; IR infrared; 1H, 13C, and 19F NMR; and mass spectral analyses of the obtained compounds are discussed as well. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's

  摘要 一种新型不对称硫化物 2'-烷硫基-和 2'-芳硫基-1,1,1,3,3,3-六氟-2-苯基丙-2-oles 1a-k 的简单方便的一锅法合成，被表达。理化表征；红外线红外线；1H、13C和19F核磁共振；并讨论了所得化合物的质谱分析。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要