3-dibutylamino-2-propanethiol | 21734-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-dibutylamino-2-propanethiol
• 英文别名: 1-(N,N-Di-n-butylamino)-2-mercapto-propan；Dibutylamino-propan-2-thiol；1-(Dibutylamino)propane-2-thiol
• CAS: 21734-35-0
• 化学式: C₁₁H₂₅NS
• 分子量: 203.392
• InChiKey: LTVVYDLNHGCPFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dibutylamino-2-propanethiol 、 苯基缩水甘油醚 生成 1-{[1-(Dibutylamino)propan-2-YL]sulfanyl}-3-phenoxypropan-2-OL
  参考文献：
  名称：

  SOROKIN, M. F.;SHODEH, L. G.;DUDKIN, E. V.;NOVIKOV, N. A., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1984, 27, N 10, 1159-1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫化丙烯 、 二正丁胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-dibutylamino-2-propanethiol
  参考文献：
  名称：

  金属硫醇盐作为聚合烯化硫的引发剂

  摘要：

  通式硫醇盐（XCH 2 ·CH 2 ·S）ÿ M，其中M = Zn或Cd，ÿ = 1或2，和X是能够协调至M的基团，是聚合的有效引发剂硫化物（在M = Cu或Ag的情况下较少）。这些化合物通常可溶于反应体系，在所有情况下，镉衍生物都是最有效的。尽管与锌类似物相比，它们是不太明显的化合物。X性质的变化允许可再现地制备带有各种端基的聚合物。

  DOI：

  10.1039/j39690002087

文献信息

• WILK, Kazimiera A., Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 7-12, p. 895 - 898
  作者：WILK, Kazimiera A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.2.2, page 16 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• WILK, KAZIMIERA A., POL. J. CHEM., 62,(1988) N-12, C. 895-898
  作者：WILK, KAZIMIERA A.

  DOI：——

  日期：——