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N-氯-N-甲基丁烷-1-胺 | 25952-07-2

中文名称
N-氯-N-甲基丁烷-1-胺
中文别名
——
英文名称
N,N-chloromethylbutylamine
英文别名
N-Chlor-butylmethylamin;N-chloro-N-methylbutan-1-amine;ClNMeBu;Methyl-butyl-chloramin
N-氯-N-甲基丁烷-1-胺化学式
CAS
25952-07-2
化学式
C5H12ClN
mdl
——
分子量
121.61
InChiKey
SUMWTVOCDBVHJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    119.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The Formation of 4-Chlorodibutylamine from N-Chlorodibutylamine1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01522a053
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丁胺N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-氯-N-甲基丁烷-1-胺
    参考文献:
    名称:
    使用胺作为亚胺的方便来源,可伸缩地一锅合成β-内酰胺环†
    摘要:
    以仲苄胺和酰氯为起始原料,设计了一种简便的合成取代β-内酰胺的方法。反应进行顺利,所有产物均以高收率获得。
    DOI:
    10.1039/c6ra02744j
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文献信息

  • Phosphoramidates and methods therefor
    申请人:——
    公开号:US20020004594A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    Novel phosphoramidate derivatives of hydroxy functional or amino functional compounds, including amino acids, peptides, peptidomimetics and nucleotide analogs, are described. The compounds enable enhanced intracellular delivery of drugs as their corresponding phosphate esters or amides. Described phosphoramidate compounds exhibit antiproliferative activity. Pharmaceutical formulations are provided for treatment of cancers.
    描述了羟基功能或氨基功能化合物的新型磷酰胺衍生物,包括氨基酸、肽、肽类似物和核苷酸类似物。这些化合物能够通过它们的相应磷酸酯或酰胺实现药物的增强细胞内递送。所述的磷酰胺化合物表现出抗增殖活性。提供了用于治疗癌症的药物配方。
  • Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
    申请人:Novira Therapeutics, Inc.
    公开号:US10392349B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
    本文提供了用于治疗有需要的受试者 HBV 感染的化合物、其药物组合物以及抑制、抑制或预防受试者 HBV 感染的方法。
  • Composition for coating resist pattern
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10558119B2
    公开(公告)日:2020-02-11
    The invention provides a composition for coating a resist pattern and reversing the pattern by utilizing a difference in etching rates. A composition for applying to a resist pattern includes a component (A) which is at least one compound selected from the group consisting of a metal oxide (a1), a polyacid (a2), a polyacid salt (a3), a hydrolyzable silane (a4), a hydrolysis product (a5) of the hydrolyzable silane, and a hydrolysis condensate (a6) of the hydrolyzable silane; and a component (B), which is an aqueous solvent, in which the hydrolyzable silane (a4) is (i) a hydrolyzable silane containing an organic group having an amino group, (ii) a hydrolyzable silane containing an organic group having an ionic functional group, (iii) a hydrolyzable silane containing an organic group having hydroxy group, or (iv) a hydrolyzable silane containing an organic group having a functional group convertible to hydroxy group.
    本发明提供了一种用于涂覆抗蚀剂图案并利用蚀刻率差异反转图案的组合物。一种用于涂覆抗蚀剂图案的组合物包括一种组分(A),它是至少一种选自由金属氧化物(a1)、多酸(a2)、多酸盐(a3)、可水解硅烷(a4)、可水解硅烷的水解产物(a5)和可水解硅烷的水解缩合物(a6)组成的组的化合物;和组分 (B),它是一种水性溶剂,其中可水解硅烷 (a4) 是 (i) 含有氨基的有机基团的可水解硅烷,(ii) 含有离子官能团的有机基团的可水解硅烷,(iii) 含有羟基的有机基团的可水解硅烷,或 (iv) 含有可转换为羟基的官能团的有机基团的可水解硅烷。
  • Synthese d'imines lineaires non-stabilisees par reactions gaz-solide sous vide(1)
    作者:Jean-Claude Guillemin、Jean-Marc Denis
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86145-7
    日期:1988.1
  • Rh[III]-Catalyzed Direct C–H Amination Using<i>N</i>-Chloroamines at Room Temperature
    作者:Christoph Grohmann、Honggen Wang、Frank Glorius
    DOI:10.1021/ol203353a
    日期:2012.1.20
    An efficient Rh(III)-catalyzed direct C-H amination of N-pivaloyloxy benzamides with N-chloroamines proceeding at room temperature was achieved. The versatile directing group allows for selective mono- and diamination and can be readily converted to give valuable benzamide or aminoaniline derivatives. Mechanistic studies have been carried out to elucidate the reaction pathway.
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