摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-二溴-2,5-二(辛-1-炔-1-基)苯 | 190372-19-1

中文名称
1,4-二溴-2,5-二(辛-1-炔-1-基)苯
中文别名
——
英文名称
1,4-dibromo-2,5-di(octyn-1-yl)benzene
英文别名
1,4-dibromo-2,5-bis(octyne-1-yl)benzene;1,4-dibromo-2,5-bis(oct-1-ynyl)benzene
1,4-二溴-2,5-二(辛-1-炔-1-基)苯化学式
CAS
190372-19-1
化学式
C22H28Br2
mdl
——
分子量
452.272
InChiKey
IENNVGIINDEKIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59-60 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    485.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二溴-2,5-二(辛-1-炔-1-基)苯 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以68%的产率得到2,6-dihexylbenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    一锅合成邻位卤代乙炔苯合成苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]硒代苯:单,双和三硫代青冈烯取代的苯的简便方法
    摘要:
    描述了一种方便的一锅法,用于从容易获得的邻卤代乙炔基苯前体合成苯并[ b ]噻吩和硒代苯。不论乙炔末端上的取代基或前体上的环化部分数量如何,各种苯并[ b ]噻吩和硒代苯不仅包括母体,烷基和苯基取代的衍生物,而且还包括苯并[1,2- b]可以高产率地制备: 4,5- b ′]二噻吩和二硒吩和苯并[1,2- b: 3,4- b ′:5,6 - b ′′]三噻吩和三硒吩。
    DOI:
    10.1021/ol900809w
  • 作为产物:
    描述:
    1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯1,4-二溴-2,5-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 14.0h, 以56%的产率得到1,4-二溴-2,5-二(辛-1-炔-1-基)苯
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
    摘要:
    公开号:
    EP2147923B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New Semiconducting Polymer Based on Benzo[1,2-b:4,5-b′]diselenophene Donor and Diketopyrrolopyrrole/Isoindigo Acceptor Unit: Synthesis, Characterization and Photovoltaics
    作者:Zhongjie Xu、Guozheng Shi、Jianyu Yuan、Emily Glenn、Hai-Qiao Wang、Wanli Ma
    DOI:10.1002/cjoc.201500270
    日期:2015.8
    Two new D‐A type polymers PBDSe‐DPP and PBDSe‐ID were synthesized to explore new ideal semiconducting polymers, by conjugating acceptor unit diketopyrrolopyrrole/isoindigo to a donor unit benzo[1,2‐b:4,5‐b′]diselenophene, which is designed by substituting the sulfur atom with a selenium atom in the benzo[1,2‐b:4,5‐b′]dithiophene. The thermal, optical, electrochemical, photoelectric and photovoltaic
    合成了两种新的D-A型聚合物PBDSe-DPPPBDSe-ID,以通过将受体单元二酮吡咯吡咯/异靛青与供体单元苯并[1,2-b:4,5-b']二苯结合来探索新的理想半导体聚合物。通过在苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩中用原子取代原子来设计。系统地研究了这两种聚合物的热,光学,电化学,光电和光伏性质。两种聚合物均具有相对较高的开路电压(0.7和0.75 V)和填充系数(> 65%)。与不使用添加剂的相应参考相比,使用添加剂的两种聚合物基器件均实现了短路电流密度的大幅提高(分别提高了64%和120%),从而导致功率转换效率分别为3.7%和2。仅需简单的优化考虑即可获得5%的收益。我们认为,这类BDSe聚合物具有很好的潜力,可以替代光伏应用中的活性材料。
  • Method for producing aromatic compound
    申请人:Kuwabara Hirokazu
    公开号:US09073938B2
    公开(公告)日:2015-07-07
    Disclosed is a method for producing an aromatic compound represented by the general formula (2) below, which is characterized in that a compound represented by the general formula (1) below is reacted with a sulfur compound (at least one member selected from the group consisting of sulfur, hydrogen sulfide, metal hydrosulfides and metal sulfides) or a selenium compound. (In the formula (1), R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, an ester group, an optionally substituted alkyl group having 1-18 carbon atoms or the like; R2 represents a halogen atom; R3 represents a hydrogen atom, C≡C—R1 or R2; and n represents an integer of 0-4. When n is not less than 2, R3's may be the same as or different from each other.) (In the formula (2), R1, R3 and n are as defined in the formula (1); and X represents a sulfur atom or a selenium atom.)
    本发明公开了一种制备通式(2)所表示的芳香化合物的方法,其特征在于将通式(1)所表示的化合物与化合物(从、氢硫化物属氢硫化物硫化物组成的群体中至少选择一种)或硒化合物反应。(在式(1)中,R1表示氢原子、卤素原子、羟基、基、硝基、酯基、取代基的烷基(具有1-18个碳原子)或类似物;R2表示卤素原子;R3表示氢原子、C≡C—R1或R2;n表示0-4的整数。当n不小于2时,R3可以相同或不同。)(在式(2)中,R1、R3和n如式(1)所定义;X表示原子或原子。)
  • Method for producing benzo-trithiophene or benzo-triselenophene derivatives
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2371829A1
    公开(公告)日:2011-10-05
    Disclosed is a method for producing an aromatic compound represented by the general formula (6') below, which is characterized in that a compound represented by the general formula (6) below is reacted with a sulfur compound (at least one member selected from the group consisting of sulfur, hydrogen sulfide, metal hydrosulfides and metal sulfides) or a selenium compound. (In the formula (6), R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, an ester group, an optionally substituted alkyl group having 1-18 carbon atoms or the like; R2 represents a halogen atom; (In the formula (6'), R1 is as defined in the formula (6); and X represents a sulfur atom or a selenium atom.)
    本发明公开了一种生产由以下通式(6')表示的芳香族化合物的方法,其特征在于由以下通式(6)表示的化合物与化合物(至少一种选自由硫化氢属氢硫化物硫化物组成的组)或硒化合物反应。(在式 (6) 中,R1 代表氢原子、卤素原子、羟基、基、硝基、酯基、具有 1-18 个碳原子的任选取代烷基或类似基团;R2 代表卤素原子;(在式 (6') 中,R1 如式 (6) 所定义;X 代表原子或原子)。
  • US9073938B2
    申请人:——
    公开号:US9073938B2
    公开(公告)日:2015-07-07
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫