potassium methanesulfinate | 35896-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: potassium methanesulfinate
• 英文别名: Potassium;methanesulfinate
• CAS: 35896-43-6
• 化学式: CH₃O₂S*K
• 分子量: 118.198
• InChiKey: JDWCUDYOWWEXAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯硫基)吗啉 、 potassium methanesulfinate 生成 4-methanesulfonylsulfanyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  氨基硫代磺酸盐。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00980a035
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 在 potassium sulfite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium methanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  アルキルスルフィン酸塩を製造する方法及びアリルアルキルスルホンを製造する方法

  摘要：

  【課題】反応液の単位体積あたりの収量を高めたスルフィン酸塩の製造方法を提供すること。【解決手段】アルキルスルフィン酸塩を製造する方法であって、 下記式（１）： TIFF 2022142058000010.tif 26 149 ［式（１）中、Ｘはハロゲン原子を示し、Ｒはアルキル基を示す。］で表されるハロゲン化スルホニル化合物と、亜硫酸カリウムと、炭酸カリウムと、溶媒とを含む反応液中で、ハロゲン化スルホニル化合物を還元して、アルキルスルフィン酸塩を得る工程を含む、方法。【選択図】なし

  公开号：

  JP2022142058A

文献信息

• 一种拉帕替尼中间体的制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103373951B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了拉帕替尼中间体的制备方法。一种拉帕替尼中间体1的制备方法，其包括：(1)有机溶剂中，在催化剂的作用下，将如式3所示的化合物和如式4所示的化合物进行亲核取代反应；其中，X为氯或溴；M为钠、钾或锌；n＝1或2；(2)在氯化氢溶液中，将步骤(1)得到的化合物2进行反应。一种拉帕替尼中间体2的制备方法，其包括：有机溶剂中，在催化剂的作用下，将如式3所示的化合物和如式4所示的化合物进行亲核取代反应。本发明的制备方法操作简便，原料价廉易得，无环境污染因素，适合于工业上大规模生产。
• Alekhina, N. N.; Gitis, S. S.; Grudtsyn, Yu. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1138 - 1142
  作者：Alekhina, N. N.、Gitis, S. S.、Grudtsyn, Yu. D.、Kaminskii, A. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Savin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 15 - 25
  作者：Savin, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• OAE SHIGERU; TAKATA TOSHIKAZU; KIM YONG HAE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 1, 37-44
  作者：OAE SHIGERU、 TAKATA TOSHIKAZU、 KIM YONG HAE

  DOI：——

  日期：——
• ALEXINA, N. N.;GITIS, S. S.;GRUDTSYN, YU. D.;KAMINSKIJ, A. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 6, 1263-1269
  作者：ALEXINA, N. N.、GITIS, S. S.、GRUDTSYN, YU. D.、KAMINSKIJ, A. YA.

  DOI：——

  日期：——