N-(2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide | 10128-51-5

• 物质功能分类: 材料化学 - 发光材料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-(2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-(2-benzenesulfonylamino-phenyl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；benzenesulfonic acid-[2-(4-oxo-4H-benz[d][1,3]oxazin-2-yl)-anilide]；Benzolsulfonsaeure-[2-(4-oxo-4H-benz[d][1,3]oxazin-2-yl)-anilid]；2-<2'-(N-benzenesulphonyl)aminophenyl>-4H-3,1-Benzoxazin-4-one；2-(2-Benzolsulfonylaminophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-on；N-[2-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 10128-51-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 378.408
• InChiKey: HFLJZGUOTHQWKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide 在 sodium persulfate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到2-(2-(phenylsulfonamido)benzamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium catalyzed chemo and site-selective C–H amidation of oxobenzoxazine derivatives with sulfonyl azides

  摘要：

  通过钌催化的分子间C-H胺化，使用磺酰叠氮化合物作为胺化组分，首次开发了合成高度官能化的邻胺基氧代苯并噁嗪骨架的新颖通用协议。

  DOI：

  10.1039/c9nj02452b
• 作为产物：
  描述：

  2-苯磺酰基氨基苯甲酸 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 N-(2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Schroeter; Eisleb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 367, p. 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schroeter, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1615
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• Schroeter; Eisleb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 367, p. 158
  作者：Schroeter、Eisleb

  DOI：——

  日期：——
• Heller, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 547
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• Heller; Lauth, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 2297,2298
  作者：Heller、Lauth

  DOI：——

  日期：——
• Heller, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4184
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——