2-[2-(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)ethyl]pyrido[2',3',3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[2-(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)ethyl]pyrido[2',3',3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-4-ol
• 化学式: C₁₈H₁₆N₈O
• 分子量: 360.378
• InChiKey: RWHNPVAUZAQFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)propanoic acid 、 ethyl potassium malonate 、 3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 49.0h， 以11%的产率得到2-[2-(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)ethyl]pyrido[2',3',3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-a]苯并咪唑衍生物作为磷酸二酯酶10A抑制剂的合成，SAR研究和生物学评估。

  摘要：

  磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂是基于二氢-咪唑并苯并咪唑支架设计和合成的。化合物5a表现出中等的抑制活性和良好的通透性，但不利于脑部渗透的高P-糖蛋白（P-gp）责任。我们进行了优化研究，以提高P-gp外排率和PDE10A抑制活性。结果，鉴定出具有改善的P-gp耐受性和高PDE10A抑制活性的6d。化合物6d还显示出令人满意的脑渗透，抑制苯环利定诱导的运动过度和改善MK-801诱导的工作记忆障碍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.07.010

文献信息

• Synthesis, SAR study, and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors
  作者：Ayaka Chino、Shugo Honda、Masataka Morita、Koichi Yonezawa、Wataru Hamaguchi、Yasushi Amano、Hiroyuki Moriguchi、Mayako Yamazaki、Masaki Aota、Masaki Tomishima、Naoyuki Masuda

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.07.010

  日期：2019.8

  Phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors were designed and synthesized based on the dihydro-imidazobenzimidazole scaffold. Compound 5a showed moderate inhibitory activity and good permeability, but unfavorable high P-glycoprotein (P-gp) liability for brain penetration. We performed an optimization study to improve both the P-gp efflux ratio and PDE10A inhibitory activity. As a result, 6d was identified

  磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂是基于二氢-咪唑并苯并咪唑支架设计和合成的。化合物5a表现出中等的抑制活性和良好的通透性，但不利于脑部渗透的高P-糖蛋白（P-gp）责任。我们进行了优化研究，以提高P-gp外排率和PDE10A抑制活性。结果，鉴定出具有改善的P-gp耐受性和高PDE10A抑制活性的6d。化合物6d还显示出令人满意的脑渗透，抑制苯环利定诱导的运动过度和改善MK-801诱导的工作记忆障碍。