(S)-2-t-Butyldiphenylsiloxymethyl-1-cyclobutanone | 135253-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-2-t-Butyldiphenylsiloxymethyl-1-cyclobutanone
• 英文别名: (S)-2-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)cyclobutan-1-one；(S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutanone；(S)-2-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-one；(2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclobutan-1-one
• CAS: 135253-29-1
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂Si
• 分子量: 338.522
• InChiKey: RCERBEVWANSHPL-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-t-Butyldiphenylsiloxymethyl-1-cyclobutanone 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 Celite 、 三甲基铝 、 苯硫酚锂 、 lithium dicyclohexylamide 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 grandisol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Grandisol 的对映和非对映选择性合成

  摘要：

  (+)-Grandisol 是一种具有环丁烷骨架的昆虫信息素，通过对映和非对映选择性合成。合成的关键步骤是不对称[2+2]环加成反应催化...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1471
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 咪唑 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2-t-Butyldiphenylsiloxymethyl-1-cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 2-Substituted Cyclobutanones
  作者：Sung Yun Cho、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ol005820v

  日期：2000.5.1

  [formula: see text] An enantioselective synthesis of 2-substituted cyclobutanones has been achieved by sequential application of the titanium-mediated cyclopropanation of alpha-hydroxy esters and the pinacol-type rearrangement of the resulting alpha-hydroxycyclopropylcarbinols.

  通过顺序施加钛介导的α-羟基酯的环丙烷化反应和所得α-羟基环丙基羰基甲醇的频哪醇型重排，已经实现了2-取代的环丁酮的对映选择性合成。
• Regio-, stereo-, and enantioselective synthesis of cyclobutanols by means of the photoaddition of 1,3-dioxin-4-ones and lipase-catalyzed acetylation
  作者：Masayuki Sato、Hirohide Ohuchi、Yoshito Abe、Chikara Kaneko

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80211-6

  日期：1992.1

  Homochiral cis-2-hydroxymethylcyclobutanols, their all cis 3-methyl, and 4-hydroxymethyl derivatives were synthesized from 1,3-dioxin-4-ones via cyclobutane ring formation by [2+2]photocycloaddition, dioxanone ring cleavage, and reduction, followed by lipase-catalyzed kinetic resolution of the resulted cyclobutanols. The chiral cyclobutanols thus obtained have been converted to the corresponding gamma-lactones which are potential precursors for a series of biologically active compounds.
• NARASAKA, KOICHI;KUSAMA, HIROYUKI;HAYASHI, YUJIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1471-1478
  作者：NARASAKA, KOICHI、KUSAMA, HIROYUKI、HAYASHI, YUJIRO

  DOI：——

  日期：——