4-羟基-2,6-二甲基 苯甲酸乙酯 | 75056-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2,6-二甲基 苯甲酸乙酯
• 中文别名: 4-羟基-2,6-二甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-2,6-dimethyl benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-hydroxy-2,6-dimethylbenzoate；4-hydroxy-2,6-dimethyl-benzoic acid ethyl ester；4-Hydroxy-2,6-dimethyl-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 75056-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00157204
• 分子量: 194.23
• InChiKey: QNDFTFMMXSXAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2,6-二甲基 苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-羟基-2,6-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  由于药物诱导的大鼠视网膜中硫酸化糖胺聚糖的溶酶体贮藏，形态和功能发生了变化。

  摘要：

  众所周知，一系列的两亲性两性药物，大多数是免疫调节剂，可诱导大鼠和包括人类在内的几种物种的培养细胞中硫酸化糖胺聚糖（GAG）的广泛溶酶体贮藏。本研究涉及两种实验性免疫调节a啶衍生物对大鼠视网膜的细胞学作用。用化合物CL-90.100（3,6-双[2-（二乙基氨基）乙氧基] ac啶）或类似物对动物进行口服治疗，剂量范围为60-90 mg / kg体重，长达22周。视网膜通过光和电子显微镜检查。最初和治疗16周后进行ERG测量。通过组织化学和细胞化学染色实验证明，所有类型的视网膜细胞均发育异常的胞质液泡，代表溶酶体GAG储存的超微结构。视网膜色素上皮和Müller细胞受到的影响最大，感光细胞受到的影响较小，视网膜神经元受到不同程度的影响。通过荧光显微镜检测到的药物的地形分布与视网膜层中GAG积累的分布非常相似。与对照组相比，治疗16周后，ERG中的a波和b波振幅均明显降低。结论色素上皮中的糖胺

  DOI：

  10.1007/s004170100361
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氧代-2-环己烯-1-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到4-羟基-2,6-二甲基 苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-羟基苯甲酸酯的有效制备方法-取代的哈格曼酯的氧化

  摘要：

  通过在t -BuOK / t中将乙酰乙酸乙酯和醛（RCHO）之间以2：1偶联的方法，开发了一种实用的两步合成方法，该方法可以在家用化学品和聚合物材料中广泛应用，是多种R取代的4-羟基苯甲酸酯的合成。-BuOH，然后将所得的哈格曼酯进行氧化芳构化。在化学计量NBS和催化TMS·OTf条件下的应用有效地诱导了Hagemman酯的氧化，生成了4-羟基苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.090

文献信息

• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009
  作者：William Wheeler

  DOI：10.1002/jlcr.1776

  日期：——

  The poster session is a series of papers dealing with a conglomeration of all of the previous sessions. Cristian Postolache, the fourth of the Wiley Young Scientist Award winners gave a Poster in this session. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  海报会议是一系列与之前所有会议汇集相关的论文。Wiley青年科学家奖得主之一的Cristian Postolache在此环节中展示了海报。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
• The synthesis of substituted phenols from pyranone precursors
  作者：Laura J. Marshall、Karl M. Cable、Nigel P. Botting

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.083

  日期：2009.9

  The syntheses of various substituted phenols from pyranone precursors, namely 4H-pyran-4-one, 3-(benzyloxy)-2-methyl-4H-pyran-4-one (benzyl-maltol), 2,6-dimethyl-4H-pyran-4-one and diethyl 4-oxo-4H-pyran-2,6-dicarboxylate (diethyl chelidonate) are presented. A variety of pronucleophiles were used in combination with tert-butanol as solvent and potassium tert-butoxide as base, using conventional heating

  由吡喃酮前体合成各种取代的苯酚，即4 H-吡喃-4-酮，3-（苄氧基）-2-甲基-4 H-吡喃-4-酮（苄基-麦芽酚），2,6-二甲基-给出了4 H-吡喃-4-酮和4-氧代-4 H-吡喃-2,6-二羧酸二乙酯（螯合二乙二酸二乙酯）。使用常规加热方法和微波条件，将多种原核生物与叔丁醇作为溶剂和叔丁醇钾作为碱结合使用。
• ４−ヒドロキシ−２−メチル安息香酸誘導体の製法
  申请人：富士アミドケミカル株式会社

  公开号：JP2015063488A

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】４−ヒドロキシ−２−メチル安息香酸エステル類を、簡単にかつ短時間で製造しうる方法を提供する。【解決手段】２−メチル−４−オキソ−２−シクロヘキセンカルボン酸誘導体（２）を、ポリエーテル系溶剤またはアミド系溶剤中、白金族触媒の存在下で空気酸化することを特徴とする４−ヒドロキシ−２−メチル安息香酸誘導体（１）の製法。（式中、Ｒ１は水素、炭素数１ないし６のアルキル基、置換されていても良いフェニル基、または置換されていても良いベンジル基を示し、Ｒ２は、炭素数１ないし６のアルキル基または置換されていても良いベンジル基を示す）【選択図】なし

  题目：提供一种能够简单且短时间制造4-羟基-2-甲基苯甲酸酯类的方法。 解决方法：在聚醚类溶剂或酰胺类溶剂中，存在白金族催化剂的情况下，氧化2-甲基-4-酮-2-环己烯羧酸衍生物（2），制备4-羟基-2-甲基苯甲酸衍生物（1）。（其中，R1表示氢、1-6个碳原子的烷基、取代的苯基或取代的苄基，R2表示1-6个碳原子的烷基或取代的苄基）。 选择图：无。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• Bhattacharya, Kalyan K.; Pal, Panchanan; Ghosh, Kalpana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 191 - 194
  作者：Bhattacharya, Kalyan K.、Pal, Panchanan、Ghosh, Kalpana、Sen, P. K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图