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3-amino-3-pyrrolidinopropenenitrile | 141536-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-3-pyrrolidinopropenenitrile
英文别名
(Z)-3-amino-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enenitrile
3-amino-3-pyrrolidinopropenenitrile化学式
CAS
141536-38-1
化学式
C7H11N3
mdl
——
分子量
137.184
InChiKey
PUCLWILRXDULKY-CLTKARDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从多取代吡啶方便合成4-氨基-7-(二烷基氨基)吡啶并[2,3- d ]嘧啶
    摘要:
    据报道,通过官能化吡啶的环化,可以方便地合成4-氨基-7-(二烷基氨基)吡啶并[2,3- d ]嘧啶。描述了由3-氨基-3-(二烷基芳基)丙烯腈和乙氧基亚甲基丙二腈制备起始吡啶的方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300143
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文献信息

  • An Improved Procedure for the Preparation of Substituted Thiazoles
    作者:Maria Teresa Cocco、Valentina Onnis
    DOI:10.1055/s-1993-25827
    日期:——
    The reaction between 3-amino-3-(dialkylamino)propenenitriles 1 and sodium thiocyanate in presence of bromine, provides an efficient route for the synthesis of 2-amino-5-cyano-4-(dialkylamino)thiazoles 3.
    在溴存在下,3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈 1 与硫氰酸钠发生反应,为合成 2-氨基-5-氰基-4-(二烷基氨基)噻唑 3 提供了一条有效途径。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Heng Richard
    公开号:US20100105664A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R6 and A are as defined in the specification.
    式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或前药酯: 其中,基团R1-R6和A如规范中所定义。
  • Synthesis of Some New 2(1<i>H</i>)-Pyridones from 3-Amino-3-(dialkylamino)propenenitriles
    作者:Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Antonio Maccioni、Valentina Onnis
    DOI:10.1055/s-1992-26113
    日期:——
    3-Amino-3-(dialkylamino)propenenitriles were reacted with acetylenecarboxylates to give 2(1H)-pyridone derivatives. The reaction with ethyl propynate afforded dienamino ester intermediates which cyclized in sodium ethoxide/ethanol to 5-cyano-2(1H)-pyridone. The reaction with diethyl acetylenedicarboxylate gave directly the 2(1H)-pyridone derivatives.
    3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈与乙炔羧酸酯反应,得到2(1H)-吡啶酮衍生物。与乙炔丙酸乙酯反应,得到二烯氨基酯中间体,在乙醇钠/乙醇中环化为5-氰基-2(1H)-吡啶酮。与乙炔二羧酸二乙酯反应,直接得到2(1H)-吡啶酮衍生物。
  • Bonsignore, Leonardo; Cocco, Maria Teresa; Loy, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 237 - 239
    作者:Bonsignore, Leonardo、Cocco, Maria Teresa、Loy, Giuseppe、Onnis, Valentina
    DOI:——
    日期:——
  • Cocco; Congiu; Maccioni, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 2, p. 137 - 140
    作者:Cocco、Congiu、Maccioni、Onnis、Schivo、De Logu
    DOI:——
    日期:——
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