2-<4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene>-5-(tetrahydrothiopyran-4-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene | 153916-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-<4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene>-5-(tetrahydrothiopyran-4-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene
• 英文别名: 5-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-(thian-4-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole
• CAS: 153916-47-3
• 化学式: C₁₄H₁₄S₉
• 分子量: 470.859
• InChiKey: AOESMJPEXGQNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene>-5-(tetrahydrothiopyran-4-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(1′,3′-Dithiol-2′-ylidene)-5-(thiopyran-4″-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene: a novel bis-fused π-electron donor

  摘要：

  介绍了标题化合物及其衍生物的合成和电化学特性；还介绍了其电荷转移络合物和阳离子基盐的电学特性。

  DOI：

  10.1039/c39930000949
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 mercury(II) diacetate 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-<4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene>-5-(tetrahydrothiopyran-4-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene
  参考文献：
  名称：

  新型的用于有机金属的Bis-fuπ电子供体：2-（1,3-二硫基-2-亚基）-5-（硫代吡喃-4-亚基）-1,3,4,6-四硫杂戊烯。

  摘要：

  由四硫富瓦烯（TTF）和2-（硫吡喃-4-亚烷基）-1,3-二硫醇（TPDT），2-（1,3-二硫醇-2-亚烷基）-5-（）组成的双熔合π电子供体已经合成了噻喃-4-亚烷基）-1,3,4,6-四硫杂戊烯（1a，TPDT-TTP）及其衍生物（1b-d，2a-d）作为有机导体的给体组分。对双（甲硫基）-1（1c）的X射线结构分析表明，TPDT-TTP骨架除外部的1,3-二硫醇环外几乎为平面，并且晶体具有二维的“θ型”分子排列。TPDT-TTP的循环伏安图显示四对单电子氧化还原波。1a的第一氧化电位（E（1））（在PhCN中为+0.37 V vs SCE）与TTF（+0.35 V）相当，并且比TPDT（+0.27 V）高0.1V。观察到的对E（1）值的取代基效应表明，第一个单电子氧化主要发生在2-（thiopyran-4-yylne）-1,3-dithiole（TPDT）部分。另一方面，根据E（

  DOI：

  10.1021/jo9516244