ethyl 6-methyl-3-oxo-4-phthalimidoheptanoate | 1373225-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-3-oxo-4-phthalimidoheptanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-methyl-3-oxoheptanoate
• CAS: 1373225-21-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅
• 分子量: 331.368
• InChiKey: IWNNBINDDCHHHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-3-oxo-4-phthalimidoheptanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到ethyl 2-diazo-6-methyl-3-oxo-4-phthalimidoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  铑 (II) 催化分子内羰基叶立德形成衍生自 N-邻苯二甲酰基-α-氨基酸的 α-重氮-β-酮酯

  摘要：

  从 L-丙氨酸、L-苯丙氨酸、L-亮氨酸、L-正亮氨酸或 L-异亮氨酸开始，分三步制备 2-重氮-3-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺-链烷酸酯 8。在 3-oxo-4-phthalimido-alkanoates 7 阶段发生了相当大的外消旋化。 四乙酸二铑有效地催化了羰基叶立德 9 的分子内形成，在没有捕集剂的情况下，羰基叶立德 9 经历了 (3+3) 环加成反应形成二聚体 10。羰基叶立德 9 与几个缺电子的烯烃和炔烃进行 (3+2) 环加成反应，得到含氧和氮的多环系统 12-16。环加合物 2 和 12 的 α-氧基-β-酮酯部分的酮基很容易水合得到偕二醇。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.312
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 ethyl 6-methyl-3-oxo-4-phthalimidoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  铑 (II) 催化分子内羰基叶立德形成衍生自 N-邻苯二甲酰基-α-氨基酸的 α-重氮-β-酮酯

  摘要：

  从 L-丙氨酸、L-苯丙氨酸、L-亮氨酸、L-正亮氨酸或 L-异亮氨酸开始，分三步制备 2-重氮-3-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺-链烷酸酯 8。在 3-oxo-4-phthalimido-alkanoates 7 阶段发生了相当大的外消旋化。 四乙酸二铑有效地催化了羰基叶立德 9 的分子内形成，在没有捕集剂的情况下，羰基叶立德 9 经历了 (3+3) 环加成反应形成二聚体 10。羰基叶立德 9 与几个缺电子的烯烃和炔烃进行 (3+2) 环加成反应，得到含氧和氮的多环系统 12-16。环加合物 2 和 12 的 α-氧基-β-酮酯部分的酮基很容易水合得到偕二醇。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.312

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF N-TERMINUS ACTIVATION OF THE ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] PETITS INHIBITEURS MOLÉCULAIRES DE L'ACTIVATION DU TERMINAL-N DU RÉCEPTEUR ANDROGÈNE
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY

  公开号：WO2010020055A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds having a structure of Formula (A) are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are provided. Uses of compounds having a structure of Formula (F) for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  提供了具有公式（A）结构的化合物。提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。还提供了具有公式（F）结构的化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。
• Small Molecule Inhibitors of N-Terminus Activation of the Androgen Receptor
  申请人：Sadar Marianne D.

  公开号：US20110230539A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds having a structure of Formula (A) are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are provided. Uses of compounds having a structure of Formula (F) for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  提供具有公式（A）结构的化合物。提供使用这种化合物治疗各种疾病的方法，包括前列腺癌以及涉及这种化合物的治疗方法。还提供具有公式（F）结构的化合物用于治疗各种疾病的方法，包括前列腺癌以及涉及这种化合物的治疗方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF N-TERMINUS ACTIVATION OF THE ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：British Columbia Cancer Agency Branch

  公开号：EP2331501B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US9487479B2
  申请人：——

  公开号：US9487479B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• Rhodium(II)-catalyzed intramolecular carbonyl ylide formation of α-diazo-β-ketoesters derived from N-phthaloyl-α-amino acids
  作者：Marc Enßle、Stefan Buck、Roland Werz、Gerhard Maas

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.312

  日期：——

  stage of the 3-oxo-4-phthalimido-alkanoates 7. Dirhodium tetraacetate effectively catalyzed the intramolecular formation of carbonyl ylides 9, which in the absence of a trapping reagent underwent a (3+3) cycloaddition reaction to form the dimers 10. Carbonyl ylides 9 underwent (3+2) cycloaddition reactions with several electron-deficient alkenes and alkynes to give oxygen and nitrogen containing multicyclic

  从 L-丙氨酸、L-苯丙氨酸、L-亮氨酸、L-正亮氨酸或 L-异亮氨酸开始，分三步制备 2-重氮-3-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺-链烷酸酯 8。在 3-oxo-4-phthalimido-alkanoates 7 阶段发生了相当大的外消旋化。 四乙酸二铑有效地催化了羰基叶立德 9 的分子内形成，在没有捕集剂的情况下，羰基叶立德 9 经历了 (3+3) 环加成反应形成二聚体 10。羰基叶立德 9 与几个缺电子的烯烃和炔烃进行 (3+2) 环加成反应，得到含氧和氮的多环系统 12-16。环加合物 2 和 12 的 α-氧基-β-酮酯部分的酮基很容易水合得到偕二醇。