(l3-sulfaneylidyne)tris(trimethyl-l5-phosphaneyl)tungsten(VIII) chloride | 145541-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: (l3-sulfaneylidyne)tris(trimethyl-l5-phosphaneyl)tungsten(VIII) chloride
• CAS: 145541-54-4
• 化学式: C₉H₂₇Cl₂P₃SW
• 分子量: 515.057
• InChiKey: WYLBTQNVQOUQRW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  WCl2(PMe3)4 、 甲硫醇 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (l3-sulfaneylidyne)tris(trimethyl-l5-phosphaneyl)tungsten(VIII) chloride
  参考文献：
  名称：

  钨醇盐中的 C−O 键均裂：WCl2(PMe3)4 和 WH2Cl2(PMe3)4 醇脱氧的机理

  摘要：

  醇与 WCl2(PMe3)4 (1) 或 WH2Cl2(PMe3)4 (2) 反应生成 W(O)Cl2(PMe3)3 (3)、PMe3 和碳氢化合物。环丙烷甲醇脱氧得到1-丁烯和微量的反式2-丁烯作为有机产物；苯甲醇生成甲苯和联苯。这些产物表明有机自由基的中间体。1 与 PhCH2OH 反应中的苄基自由基可以通过添加 2 或 9,10-二氢蒽 (DHA) 来捕获，导致甲苯与联苄的产率增加。与 WD2Cl2(PMe3)4 (2-d2) 或 DHA-d12 形成 PhCH2D。在 DHA 存在下，甲醇与 1 的反应类似地进行，形成 3 和甲烷。1 与苯甲醇反应的动力学研究表明，该反应通过醇盐中间体进行。这些结果表明了涉及醇盐中间体中 CO 键均裂的机制。讨论了这种不寻常转变的热力学。

  DOI：

  10.1021/ja970929s

文献信息

• Hall, Keith A.; Mayer, James M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10402 - 10411
  作者：Hall, Keith A.、Mayer, James M.

  DOI：——

  日期：——