摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(prop-2-yn-1-yl)-3-(4-sulfamoylphenyl)propanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(prop-2-yn-1-yl)-3-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
英文别名
N-prop-2-ynyl-3-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
N-(prop-2-yn-1-yl)-3-(4-sulfamoylphenyl)propanamide化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O3S
mdl
——
分子量
266.321
InChiKey
UKPBRKOTKMYKDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    P-氨基磺酰二氢肉桂酸炔丙胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到N-(prop-2-yn-1-yl)-3-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中Q为O或S;R1为一个带有至少一个基团X的环状基团,其中R1可以选择性地进一步取代;X为包含羰基的任何基团;R2为在α位取代的环状基团,其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用,尤其是通过NLRP3抑制和促进胰岛素分泌的双重作用。
    公开号:
    WO2018215818A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Sulfonylureas and related compounds and use of same
    申请人:THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND
    公开号:US11130731B2
    公开(公告)日:2021-09-28
    The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.
    本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物,它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病,在这些疾病中,炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
  • [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] SULFONYLURÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS, ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV QUEENSLAND
    公开号:WO2016131098A8
    公开(公告)日:2017-03-16
  • SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
    申请人:The University Of Queensland
    公开号:EP3259253A1
    公开(公告)日:2017-12-27
  • NOVEL COMPOUNDS AND USES
    申请人:The University of Queensland
    公开号:US20200207780A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is O or S; R 1 is a cyclic group substituted with at least one group X, wherein R 1 may optionally be further substituted; X is any group comprising a carbonyl group; and R 2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R 2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the dual action of NLRP 3 inhibition and the stimulation of insulin secretion.
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET UTILISATIONS
    申请人:UNIV QUEENSLAND
    公开号:WO2018215818A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is O or S; R1 is a cyclic group substituted with at least one group X, wherein R1 may optionally be further substituted; X is any group comprising a carbonyl group; and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the dual action of NLRP3 inhibition and the stimulation of insulin secretion.
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中Q为O或S;R1为一个带有至少一个基团X的环状基团,其中R1可以选择性地进一步取代;X为包含羰基的任何基团;R2为在α位取代的环状基团,其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用,尤其是通过NLRP3抑制和促进胰岛素分泌的双重作用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐