2-((4-chlorophenyl)thio)-6-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)thio)-6-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-6-methyl-N-(2-pyridin-2-ylpropan-2-yl)benzamide
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂OS
• 分子量: 396.941
• InChiKey: MFQAEDKPAGSIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 2-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzamide 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 potassium trifluoroacetate 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到2-((4-chlorophenyl)thio)-6-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed thiolation of unactivated aryl C–H bonds: efficient access to diverse aryl sulfides

  摘要：

  一种使用PIP导向基团催化的镍催化硫化未活化的C(sp2)-H键与二硫化物的方法被描述。该过程使用催化镍催化剂，无需金属氧化剂或共催化剂。此外，该反应能容忍各种重要的官能团和杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc10446c

文献信息

• Nickel-catalyzed thiolation of unactivated aryl C–H bonds: efficient access to diverse aryl sulfides
  作者：Sheng-Yi Yan、Yue-Jin Liu、Bin Liu、Yan-Hua Liu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c4cc10446c

  日期：——

  A nickel-catalyzed thiolation of unactivated C(sp²)–H bonds with disulfides employing the PIP directing group was described. This process uses a catalytic nickel catalyst and no metallic oxidants or cocatalysts are required. Moreover, the reaction tolerates various important functional groups and heteroarenes.

  一种使用PIP导向基团催化的镍催化硫化未活化的C(sp2)-H键与二硫化物的方法被描述。该过程使用催化镍催化剂，无需金属氧化剂或共催化剂。此外，该反应能容忍各种重要的官能团和杂环化合物。