2,4,6-tri((E)-styryl)-1,3,5-triazine | 87019-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri((E)-styryl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tristyryl-1,3,5-triazine；2,4,6-Tri ((e)-styryl)-1,3,5-triazine；2,4,6-tris[(E)-2-phenylethenyl]-1,3,5-triazine
• CAS: 87019-98-5
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃
• 分子量: 387.484
• InChiKey: NKWZFTHTVVPSJM-VNQRMFGESA-N

物化性质

• 熔点：
  229 °C
• 沸点：
  637.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(三氯甲基)-6-甲基-1,3,5-三嗪 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 、 锌 作用下， 生成 2,4,6-tri((E)-styryl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Grundmann; Weisse, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 684,686, 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Star-Shaped Compounds Having 1,3,5-Triazine Cores
  作者：Herbert Meier、Hans Christof Holst、Annette Oehlhof

  DOI：10.1002/ejoc.200300132

  日期：2003.11

  The 1,3,5-triazine derivatives 1−4 having styryl or higher oligo(phenylenevinylene) chains in the 2-, 4-, and 6-positions represent star-shaped push-pull compounds. Alkoxy or dimethylamino groups on the peripheral benzene rings, which act as electron donors, and the central 1,3,5-triazine ring, which acts as an electron acceptor, cause intramolecular charge transfer (ICT) to occur in the absorption

  在2-、4-和6-位具有苯乙烯基或更高低聚(亚苯基亚乙烯基)链的1,3,5-三嗪衍生物1-4代表星形推拉化合物。外围苯环上的烷氧基或二甲氨基作为电子供体，中心的 1,3,5-三嗪环作为电子受体，导致分子内电荷转移（ICT）发生在吸收 S0⇄S1 . 1,3,5-三嗪核的质子化增强了效果，正如红移所证明的那样；然而，二甲氨基上的二次质子化会导致 ICT 失效。因此，加入三氟乙酸后，黄色化合物 1d 首先变成紫色，然后变成无色。在中性溶液中，1f、2b、3、并且 4 收敛到 λ∞ = 427 nm（有效共轭长度 nECL = 7）。相应质子化化合物的吸收接近 λ∞ = 515 nm (nECL = 6)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Deaminative Olefination of Methyl <i>N</i>-Heteroarenes by an Amine Oxidase Inspired Catalyst
  作者：Pradip Ramdas Thorve、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04060

  日期：2021.1.15

  We explored the bioinspired o-quinone cofactor catalyzed aerobic primary amine dehydrogenation for a cascade olefination reaction with nine different methyl N-heteroarenes, including pyrimidines, pyrazines, pyridines, quinolines, quinoxolines, benzimidazoles, benzoxazoles, benzthiazoles, and triazines. An o-quinone catalyst phd (1,10-phenanthroline-5,6-dione) combined with a Brønsted acid catalyzed

  我们探索了仿生邻醌辅因子催化的有氧伯胺脱氢与九种不同的甲基N-杂芳烃的级联烯化反应，包括嘧啶、吡嗪、吡啶、喹啉、喹啉、苯并咪唑、苯并恶唑、苯并噻唑。一个ø与布朗斯台德酸组合的-quinone催化剂博士（1,10-菲咯啉-5,6-二酮）催化的反应。N-杂芳基芪类化合物在温和条件下以高产率和 ( E )-选择性合成，使用氧气 (1 atm) 作为唯一氧化剂，无需过渡金属盐、配体、化学计量碱或氧化剂。
• Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Alkenyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Carmem R. Bernardi

  DOI：10.1021/jo026236y

  日期：2002.11.1

  that the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of air-stable potassium alkenyltrifluoroborates with aryl halides and triflates proceeds readily with good yields. Recent progress in outlining the scope and limitations of such reactions is described herein. The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of potassium alkenyltrifluoroborates with aryl and heteroaryl halides and triflates proceeds

  我们以前曾报道过，空气稳定的链烯基三氟硼酸钾与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的钯催化交叉偶联反应容易进行，收率很高。本文描述了概述此类反应的范围和局限性的最新进展。链烯基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的钯催化交叉偶联反应易于进行，产率中等至优异。烯基的交叉偶联反应通常可以在叔丁基NH 2作为碱的存在下，在i-PrOH-H 2 O中使用2mol％的PdCl 2（dppf）.CH 2 Cl 2作为催化剂来进行。两种配偶体均容忍多种官能团，并且该方法对于烯基三氟硼酸酯原料是立体定向的。
• Porous Crystalline Olefin-Linked Covalent Organic Frameworks
  作者：Hao Lyu、Christian S. Diercks、Chenhui Zhu、Omar M. Yaghi

  DOI：10.1021/jacs.9b02848

  日期：2019.5.1

  spinning (CP-MAS) NMR spectroscopy of the framework and of its 13C-isotope-labeled analogue. COF-701 is found to be porous (1715 m2 g-1) and to retain its composition and crystallinity under both strongly acidic and basic conditions. The high chemical robustness is attributed to the unsubstituted olefin linkages. Immobilization of the strong Lewis acid BF3·OEt2 in the pores of the structure yields BF3⊂COF-701

  第一个未取代的烯烃连接的共价有机骨架，称为 COF-701，是通过将 2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 (TMT) 和 4,4'-联苯二甲醛 (BPDA) 通过羟醛缩合而制成的. 通过傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和固态 13C 交叉极化魔角旋转 (CP-MAS) 核磁共振光谱证实了网状化时未取代的烯烃 (-CH = CH-) 键的形成和它的 13C 同位素标记类似物。发现 COF-701 是多孔的 (1715 m2 g-1) 并在强酸性和强碱性条件下保持其组成和结晶度。高化学稳定性归因于未取代的烯烃键。将强路易斯酸 BF3·OEt2 固定在结构的孔中产生 BF3⊂COF-701。在材质上，
• The synthesis and some reactions of N-methylnitrilium trifluoromethanesulphonate salts
  作者：Brian L. Booth、Kehinde O. Jibodu、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1039/c39800001151

  日期：——

  N-Methylnitrilium trifluoromethanesulphonate (triflate) salts, prepared from nitriles and methyl triflate, have been shown to be useful reagents for the synthesis of aromatic ketimines and ketones, amidinium, imidate, and thioimidate salts, benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles, quinazolinones, and 1,2,4-triazolinium salts.

  由腈和三氟甲磺酸甲酯制备的N-甲基三氟甲磺酸三氟甲磺酸盐（三氟甲磺酸盐）已被证明是用于合成芳族酮亚胺和酮，am啶，亚氨酸盐和硫代亚氨酸盐，苯并咪唑，苯并恶唑，苯并噻唑和喹唑啉酮的有用试剂。 ，2,4-三唑啉盐。