meta-methoxyperbenzoic acid | 74127-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meta-methoxyperbenzoic acid
• 英文别名: 3-Methoxybenzenecarboperoxoic acid
• CAS: 74127-37-0
• 化学式: C₈H₈O₄
• 分子量: 168.149
• InChiKey: BHSJGBAMDDBDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meta-methoxyperbenzoic acid 、 [(tris(2-pyridylmethyl)amine)oxoiron(IV)] 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(tris(2-pyridylmethyl)amine)(methoxysalicylate)iron(III)]
  参考文献：
  名称：

  过氧苯甲酸在非血红素铁（II）中心的自我羟基化。

  摘要：

  用过苯甲酸处理带有两个顺式不稳定位点的单核非血红素铁（II）配合物会导致芳环的自我羟基化，从而通过分子内的羰基转移过程形成相应的水杨酸铁（III）配合物。

  DOI：

  10.1039/b511302d
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酸 在 甲烷磺酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 meta-methoxyperbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  气相中活化过苯甲酸根阴离子中二氧化碳的损失：通过苯环的环氧化作用进行单分子重排

  摘要：

  的范围过苯甲酸酯阴离子的单分子反应性（X-C 6 H ^ 5 CO 3 - ），包括过苯甲酸酯阴离子本身（X = H），nitroperbenzoates（X =对位，间位，邻位-NO 2），和methoxyperbenzoates （X =对-，元-OCH 3）在气相中通过电喷雾电离串联质谱法进行了研究。这些化合物的碰撞诱导解离质谱表明，产物离子与二氧化碳的主要损失相一致，需要在裂解之前对过苯甲酸根阴离子进行非分子重排。的过苯甲酸酯阴离子支撑的同位素标记通过在初始的亲核芳族取代重排邻苯环的碳，而从被取代的过苯甲酸酯的数据表明在亲核攻击本位碳可以在吸电子部分中的所述存在的情况下诱导的邻和帕拉职位。在B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）的理论水平上进行的电子结构计算揭示了两个竞争的反应途径，分别通过邻位和ipso位置的初始亲核取代使过苯甲酸根阴离子脱羧。然而，出乎意料的是，计算数据

  DOI：

  10.1021/jo060730a

文献信息

• A process for the preparation of omeprazol
  申请人：CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION, S.L.

  公开号：EP0484265A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The process starts by reacting 2,3,5 trimethylpyridine with hydrogen peroxide in the presence of catalysts, giving new reactive ionic species allowing the number of required steps to be substantially reduced. In the final important step, oxidation to omeprazol, there are used new salts of 5-methoxy-2-((3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridine)methylthio)-1H-benzimidazole which, as the oxidation evolves, precipitate the omeprazol. The new oxidation method avoids superoxidations, provide for faster oxidation, high purity and yields of over 90%.

  该过程首先是通过在催化剂存在下，将2,3,5-三甲基吡啶与过氧化氢反应，产生新的具有反应性的离子物种，从而大大减少所需步骤的数量。在最后一个重要步骤中，氧化成奥美拉唑时，使用了5-甲氧基-2-((3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)-1H-苯并咪唑的新盐，随着氧化的进行，沉淀出奥美拉唑。这种新的氧化方法避免了超氧化反应，实现了更快的氧化速度，高纯度和超过90%的产率。
• Di-Vanilloyl And Tri-Vanilloyl Derivatives For Use In Anti-Cancer Therapy
  申请人：Kiss Robert

  公开号：US20110280940A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to the medical field, more precisely in the field of anti-cancer treatment and treatment of Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Pick's disease or for ameliorating symptoms of Down syndrome, providing newly synthesised multi-vanilloyl derivative compounds and their use in the treatment of said disorders.

  该发明涉及医学领域，更精确地说是抗癌治疗和治疗阿尔茨海默病、帕金森病或皮克氏病或改善唐氏综合症症状的领域，提供新合成的多香豆酰衍生物化合物及其在治疗上述疾病中的应用。
• Caught in the act: Monitoring O O bond cleavage in Acylperoxoferric cytochrome P450cam to form compound I in real time
  作者：Daniel P. Collins、Emily Johnson、Eric D. Coulter、Zanna Beharry、David P. Ballou、John H. Dawson

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111949

  日期：2022.11

  correlation plot is seen for the energy of the Soret absorption peak vs. the Hammett σ constant. This correlation requires that the aryl substituents remain as part of the ligand bound to the heme iron, providing direct evidence that the adduct is indeed a ferric acylperoxo derivative. Linear Hammett correlation plots are also seen for both the rate of formation of the intermediate as well as for its conversion

  在使用快速扫描、停流 (RSSF) 光谱监测铁细胞色素 P450cam (Cyp101) 与取代的过氧苯甲酸的反应时，中间体出现在形成称为化合物 I [Fe(IV) = O/卟啉自由基阳离子]被认为是 O 原子转移到底物的关键催化物种。我们之前曾提出（Spolitak, T., Dawson, JH, Ballou, DP, J. Biol. Chem. 2005 , 280, 20,300–20,309）该物种是一种酰基过氧铁血红素加合物，随后经历 OO 键裂解生成化合物 I。对该中间体形成的 RSSF 数据的奇异值分解分析表明，其 Soret 吸收峰的能量对过酸上芳基取代基的电子供体特性敏感。可以看到 Soret 吸收峰的能量与哈米特 σ 常数的线性哈米特相关图。这种相关性要求芳基取代基保留为与血红素铁结合的配体的一部分，从而直接证明加合物确实是铁酰基过氧衍生物。还可以看到中间体形成速率及其向化合物
• Light-induced autoxidation of aldehydes to peracids and carboxylic acids
  作者：Mohamed S. H. Salem、Carla Dubois、Yuya Takamura、Atsuhito Kitajima、Takuma Kawai、Shinobu Takizawa、Masayuki Kirihara

  DOI：10.1039/d3gc02951d

  日期：——

  oxidize aldehydes to their corresponding peracids under sunlight or UV irradiation using oxygen as the sole oxidant without any additives or photocatalysts. Additionally, we demonstrate a simple method for the autoxidation of aldehydes to carboxylic acids via controlling key parameters such as the wavelength and solvent. These methods exhibit broad applicability to aromatic and aliphatic aldehydes, successful

  由于醛在有机合成和环境修复中的广泛应用，醛自氧化成过酸和羧酸在学术界和工业界都具有重大影响。然而，该反应涉及的多种途径阻碍了过酸合成可持续方法的发展。在这里，我们进行了全面的动力学和机制研究，以阐明这些途径之间的相互作用。随后，我们引入了一种有效的环保方法，在阳光或紫外线照射下，使用氧气作为唯一氧化剂，在不使用任何添加剂或光催化剂的情况下将醛氧化成相应的过酸。此外，我们还演示了一种通过控制波长和溶剂等关键参数将醛自动氧化为羧酸的简单方法。这些方法对芳香族和脂肪族醛表现出广泛的适用性，成功扩展到克级，并利用可再生太阳能，使其成为传统方法的良好替代品。
• Strukturisomere Poly(alkylethylene)
  申请人：PCD-Polymere Gesellschaft m.b.H.

  公开号：EP0787750A2

  公开（公告）日：1997-08-06

  Strukturisomere Poly(alkylethylene) mit H - und Y - Struktur, polymeren Brückensegmenten und einem ψ - Index von 2 · 10-3 bis 8 · 10-3 ( kJ/mol·grd ) besitzen eine herabgesetzte Instabilität der Schmelze und günstigere Verarbeitungseigenschaften. Die Herstellung der strukturisomeren Poly(alkylethylene) mit H - und Y - Struktur erfolgt nach einem Bestrahlungsverfahren, einem Schmelzereaktionsverfahren oder nach einem Festphasenreaktionsverfahren durch Umsetzung von Poly(alkylethylenen) mit 0,05 bis 5 Masse% mono-, di- und polyfunktionellen Monomeren, gegebenenfalls in Gegenwart von Peroxiden. Die strukturisomeren Poly(alkylethylene) sind zur Herstellung von Folien, Platten, Beschichtungen, Rohren, Hohlkörpern und Schaumstoffen geeignet.

  具有 H 和 Y 结构、聚合物桥段和 ψ 指数为 2 - 10-3 至 8 - 10-3 (kJ/mol-grd) 的结构异构聚(烷基乙 烯)可降低熔体的不稳定性，并具有更有利的加工性能。 通过辐照工艺、熔融反应工艺或固相反应工艺，将聚(烷基乙烯)与 0.05 至 5 质量百分比的单官能团、双官能团和多官能团单体反应，并可选择在过氧化物存在的情况下，生产具有 H 和 Y 结构的结构异构聚(烷基乙烯)。 结构异构的聚(烷基乙烯)适用于生产薄膜、板材、涂层、管材、空心体和泡沫。