1-tert-butoxycarbonylazetidine-3-carboxylic acid propargylamide | 1228230-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonylazetidine-3-carboxylic acid propargylamide
• 英文别名: 3-prop-2-ynylcarbamoyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；3-Prop-2-ynylcarbamoyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-(prop-2-ynylcarbamoyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1228230-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: XHJZHVSFQLGGAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonylazetidine-3-carboxylic acid propargylamide 在 三氯化金 氮气 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(5-Methyl-oxazol-2-yl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohept[f]indene derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them

  摘要：

  本发明涉及一种由式I定义的化合物，其中X、Y、W和R1至R4基团如权利要求1所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是5-HT2C受体激动剂，因此适用于治疗和预防可以通过抑制该受体受影响的代谢和中枢神经系统相关疾病。

  公开号：

  US09346816B2
• 作为产物：
  描述：

  炔丙胺 、 1-N-Boc-3-吖丁啶羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以92%的产率得到1-tert-butoxycarbonylazetidine-3-carboxylic acid propargylamide
  参考文献：
  名称：

  5-硝基呋喃-2-酰基部分与氨基烷基咪唑的缀合产生无毒的硝基呋喃，其在体外和体内对耐多药结核分枝杆菌均有效

  摘要：

  在一般的硝基呋喃羧酰胺化学型中，合成了通过烷基氨基连接基结合了各种取代的咪唑的嵌合衍生物。对药物敏感的结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗分枝杆菌鉴定鉴定出了五种活性药物样化合物，这些化合物在体外进一步针对患者衍生的结核分枝杆菌菌株进行了分析。这些化合物中的一种显示出对此类菌株之一的有希望的强效活性（MIC 0.8μg/ mL），这些菌株否则会对诸如链霉素，异烟肼，利福平，乙胺丁醇，卡那霉素，乙乙酰胺，卡普霉素和阿米卡星等一线和二线TB治疗产生耐药性。该化合物对小鼠具有低毒性（LD 50 （＝ 900.0±83.96mg / kg），并且在药物敏感性结核的小鼠模型中对乙胺丁醇和在被MDR结核感染的小鼠中对神经毒性的环丝氨酸具有相似的效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.068

文献信息

• [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010060952A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R1 to R4 are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，如代谢和中枢神经系统相关疾病。
• NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200062752A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.

  本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物；R2代表氢原子、卤素原子或类似物；R3至R6各自代表氢原子或类似物；R7代表氢原子或类似物；R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)（其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物）或类似物，或者R7和R8一起代表—N—OR10（其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团），或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环，或类似物；R9代表氢原子或类似物；X代表氮原子或类似物；Y代表氮原子或类似物。
• 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohept[f]indene derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
  申请人：Mueller Stephan-Georg

  公开号：US20120165304A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.

  本发明涉及由式(I)定义的化合物，其中X、Y、W和R1至R4基团如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是5-HT2C受体激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，例如代谢和中枢神经系统相关疾病。
• 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR PREPARING THEM
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2384328B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• US9346816B2
  申请人：——

  公开号：US9346816B2

  公开（公告）日：2016-05-24