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Diazene, (1Z)- (9CI) | 3618-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diazene, (1Z)- (9CI)
英文别名
Diazene, (1E)- (9CI);diazene;trans-diazene
Diazene, (1Z)- (9CI)化学式
CAS
3618-05-1;15626-42-3;15626-43-4
化学式
H2N2
mdl
——
分子量
30.0293
InChiKey
RAABOESOVLLHRU-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    162-163 °C
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    2.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:be88ade326a86a122d695da0fac1f526
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diazene, (1Z)- (9CI) 以 gas 为溶剂, 生成 imino radical
    参考文献:
    名称:
    Vacuum‐ultraviolet photolysis of N2H2: Generation of NH fragments
    摘要:
    The photodissociation of the double bond in HN=NH yielding electronically excited NH(A 3Π) and ground state NH(X 3Σ−) radicals has been studied in the vacuum-ultraviolet above 105 nm. Fragment excitation spectra were taken using tunable synchrotron radiation as the photolysis light source. The excited radicals were detected by their triplet emission to the ground state. A very crude estimate results in 10%, 20%, and 70% of the excess energy to be channeled into fragment vibration, rotation, and translation, respectively, at the Kr resonance line at 123.6 nm. This energy distribution supports a repulsive process with almost equal rotation in the two NH fragments and vibration caused by lengthening all bonds during the N=N bond breaking. An upper limit for the energy necessary to break the double bond is measured to be 510.7±1.2 kJ mol−1. This value yields ΔfH00(N2H2)≥204.1±2.2 kJ mol−1.
    DOI:
    10.1063/1.466984
  • 作为产物:
    描述:
    carbamoyl azide 以 solid matrix 为溶剂, 生成 Diazene, (1Z)- (9CI)
    参考文献:
    名称:
    1,1-二氮烯 H2NN 的低温基质隔离。电子和红外表征
    摘要:
    H 2 NN est une espece bleu-violet dont la frequence de valence N=N apparait a 1574 cm -1 。A 90 K, un produit thermique de H 2 NN semble etre l'isomere trans-1,2。La photodecomposition de H 2 NN dans le visible a 80 K donne H 2 et N 2
    DOI:
    10.1021/ja00328a076
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