(η⁵-C₅H₅)(dppe)Ru^II(N₃) | 252930-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η⁵-C₅H₅)(dppe)Ru^II(N₃)
• 英文别名: (η⁵-C₅H₅)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)Ru^II(N₃)；Cp(dppe)RuN3；(η⁵-C₅H₅)(dppe)Ru；(η⁵-C₅H₅)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)Ru；[(η⁵-C₅H₅)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)Ru]N₃；(η(5)-cyclopentadienyl)Ru(η(2)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(azido)；[(η⁵-C₅H₅)(dppe)Ru]N₃；(η5-cyclopentadienyl)(dppe)Ru(azido)；cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;ruthenium(2+);azide
• CAS: 252930-76-0
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃P₂Ru
• 分子量: 606.609
• InChiKey: BLDJKGPZOISILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁵-C₅H₅)(dppe)Ru^II(N₃) 、 苯丙炔酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌叠氮基络合物与酸酯的[3 + 2]环加成反应合成1,4,5-三取代三唑

  摘要：

  的[3 + 2]与叠氮基钌配合物的一系列炔酸甲酯的酯的环加成反应的[Ru] -N 3（1，[茹] =（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）钌，DPPE =苯基2研究了PCH 2 CH 2 PPh 2）。反应产物，与金属结合的杂环配合物，例如三唑并配合物[Ru] 3 C 2（CO 2 Et）2（2），[Ru] 3 C 2（CO 2 Et）（CF 3）（3） ，[Ru] N 3C 2（CO 2 Me）（Ph）（4）和[N] 3 C 2（CO 2 Et）（CH 3）（5）由乙炔二甲酸二乙酯，4,4,4-三氟-2乙酯制得-丁酸，苯丙酸甲酯和2-丁酸乙酯。复杂的结构都被表征为N（2）绑定。2与有机卤化物的烷基化导致Ru-N键断裂并形成一系列1-烷基化的4,5-双（乙氧基羰基）-1,2,3-三唑N 3（CH 2 R ）C 2（CO 2 Et）2（6a，R ＝ H；6b，R ＝ C 6 F 5；R

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.06.013
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)ruthenium(Br) 、 sodium azide 生成 (η⁵-C₅H₅)(dppe)Ru^II(N₃)
  参考文献：
  名称：

  的简便合成1,5-二取代的1,2,3-三唑通过钌络合物三唑的烷基化区域专一†

  摘要：

  所述N个的烷基化（2）结合的钌三唑的[Ru] n的3 c ^ 2 HCO 2的Et（2，的[Ru] =（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）钌，DPPE =苯基2 PCH 2 CH报道了2 PPh 2）与苄基溴化物。的区域专一性烷基化2，从与丙炔酸乙酯的[3 + 2]环加成，其结果的[Ru] -N 3（1），给出了一系列的阳离子N（1）结合的N（3）烷基化-4-乙氧基羰基三唑络合物{[N 3（CH 2 R）C 2 HCO 2Et} [Br]（3a，R = 4-CH 2 Br-C 6 H 4 ; 3b，R = 3,5-（CH 2 Br）2 -C 6 H 3 ; 3c，R = 2,6-F 2 -C 6 H 3；3d，R = 4-CN-C 6 H 4），然后将3a-3d的Ru-N键裂解，得到N（1）-烷基化-5-乙氧基羰基三唑N 3（CH 2 R）C 2 HCO 2 Et（4a–4d）和[Ru]

  DOI：

  10.1039/c8dt04189j

文献信息

• Synthesis of Ruthenium Triazolato and Tetrazolato Complexes by 1,3-Dipolar Cycloadditions of Ruthenium Azido Complex with Alkynes and Alkenes and Regiospecific Alkylation of Triazolates
  作者：Chao-Wan Chang、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/om030079r

  日期：2003.7.1

  room temperature results in removal of a HCN molecule and produces the triazolato complex [Ru]N3C2HCN (4). In contrast, reaction of tetracyanoethene with 1 affords the tetrazolato complex [Ru]N4C[C(CN)C(CN)2] (5). The structures of these complexes are all clearly established as N(2)-bound. Alkylation of 2 with organic bromides causes cleavage of the Ru−N bond and affords [Ru]-Br and N(1)-alkylated

  的[3 + 2]的炔烃及烯烃与钌络合物叠氮基的[Ru] -N的环加成反应3（1，[茹] =（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）钌，DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPh 2）已被研究。所产生的与金属结合的杂环配合物分别是由乙炔二甲酸二甲酯和丙炔酸甲酯形成的三唑盐[N] 3 C 2（CO 2 Me）2（2）和[N 3 C 2 HCO 2 Me（3）。的反应1在室温下在CH 2 Cl 2中含有富马腈，导致除去了HCN分子，并生成了三氮杂硼酸酯络合物[N] N 3 C 2 HCN（4）。相反，四氰基乙烯与1的反应提供了四唑络合物[Ru] N 4 C [C（CN）C（CN）2 ]（5）。这些复合物的结构都清楚地确定为N（2）结合。2与有机溴化物的烷基化导致Ru-N键断裂，并提供[Ru] -Br和N（1）-烷基化的五元环有机三唑N 3（R）C 2（CO2 Me）2（6a，R ＝ CH
• Facile synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles by reacting a ruthenium acetylide complex with trimethylsilyl azide
  作者：Chao-Wan Chang、Ming-Chuan Cheng、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/c9dt02363a

  日期：——

  [Ru] = (η5-C5H5)(dppe)Ru, dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) with trimethylsilyl azide afforded the cationic nitrile complex [Ru]NCCH2Ph}[N3] (2) and the further cycloaddition of 2 with trimethylsilyl azide at 60 °C afforded the N(2)-bound tetrazolato complex [Ru]N4CCH2Ph (3). The regiospecific alkylation of 3 gave a series of cationic N(2)-bound N(4)-alkylated-5-benzyl tetrazolato complexes [Ru]N4(CH2R)CCH2Ph}[Br]

  的[Ru] -C的治疗器CPh（1，[茹] =（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）钌，DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2）与三甲基甲硅烷叠氮化物，得到阳离子型的腈络合物[ Ru] NCCH 2 Ph} [N 3 ]（2）和2与三甲基甲硅烷基叠氮化物在60°C进一步环加成，得到N（2）-键合的四唑酸酯络合物[Ru] N 4 CCH 2 Ph（3）。3的区域特异性烷基化得到一系列阳离子N（2）结合的N（4）-烷基化的-5-苄基四唑并合物4（CH 2 R）CCH 2 Ph} [Br]（ 4a，R = C 6 F 5 ; 4b，R = Ph; 4c，R = 4-CN-C 6 H 4 ; 4d，R = 2,6- F 2 -C 6 H 3； 4e，R = 6-CH 2 Br-C 5 NH 3），随后4a-4e的Ru-N键断裂，得到N（1）-烷基化-5-苄基四唑N 4（CH 2
• [3+2] Cycloaddition of ruthenium azido complex with ethyl propiolate and related reactions
  作者：Chao-Wan Chang、Ying-Chih Lin、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.049

  日期：2018.4

  ethyl propiolate with ruthenium azido complex [Ru]−N3 (1, [Ru] = (η5-C5H5)(dppe)Ru, dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) has been investigated. The metal-bound heterocyclic complex produced is N(2)-bound triazolate [Ru]N3CHCO2Et (2). A regiospecific alkylation happens by treatment of 2 with organic halides and gives a series of cationic N(1)-bound N(3)-alkylated-4-ethoxycarbonyl triazolato complexes [Ru]N3(R)C2HCO2Et}[X]

  丙炔酸乙酯的[3 + 2]环加成反应用钌复合叠氮基的[Ru] -N 3（1，[茹] =（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）钌，DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPh 2）已被研究。产生的与金属结合的杂环配合物是与N（2）结合的三唑盐[Ru] N 3 CHCO 2 Et（2）。通过用有机卤化物处理2会发生区域特异性烷基化，并产生一系列阳离子N（1）结合的N（3）-烷基化的4-乙氧基羰基三唑酸酯络合物[N 3 3（R）C 2 HCO 2 Et} [X]（3a，R = CH 3，X = I; 3b，R = CH 2 Ph，X ＝ Br ； 3c，R ＝ CH 2 C 6 F 5，X ＝ Br；3d，R ＝ CH 2 CN，X ＝ I；3e，CH 2 CO 2 CH 3，X ＝ Br）和Ru的以下裂解3a和3b的-N键给出卤化钌和N（1）-烷基化的五元环有机三唑N3（R）C 2
• Effect of a κ¹-Bonded-M-1,2,3-triazole (M = Co, Ru) on the Structure and Reactivity of Group 6 Alkoxy (Fischer) Carbenes
  作者：Elena A. Giner、Mar Gómez-Gallego、Luis Casarrubios、María C. de la Torre、Carmen Ramírez de Arellano、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02957

  日期：2017.3.6

  The [3 + 2] cycloaddition of two different metal-bound azides, [(Me4cyclam)CoII(N3)]ClO4 and (η5-C5H5)(dppe)RuII(N3), (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) with Cr(0) and W(0) (ethoxy)(alkynyl) Fischer carbenes has been efficiently used for the preparation of polymetallic metal-carbene complexes. The presence of the κ1-bonded metal triazole causes a significant influence on the electronic properties, structure,

  的[3 + 2]两种不同的金属结合的叠氮化物，[（我的环加成4 cyclam）钴II（N 3）] CLO 4和（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）的Ru II（N 3）， （DPPE = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）与Cr（0）和W（0）（乙氧基）（炔基）费希尔卡宾烯已被有效地用于制备多金属金属-卡宾配合物。该κ的存在1键合的金属三唑对这种新型的Fischer烷氧基卡宾的电子性质，结构和反应性产生重大影响。对于钌（II）的衍生物，它们的化学行为被显着由（η的相互作用的影响5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）钌II -三唑基部分与空的p轨道卡宾该所引发的明显减少M═C碳的亲电性（通过屏蔽13 C NMR化学位移体现）。反过来，在Co（II）衍生物中，并入了（Me 4 cyclam）Co II分子部分降低了三唑环的芳香性，并对LUSO轨道的能量和分布产生了显着影响，该
• The straightforward synthesis of N-coordinated ruthenium 4-aryl-1,2,3-triazolato complexes by [3 + 2] cycloaddition reactions of a ruthenium azido complex with terminal phenylacetylenes and non-covalent aromatic interactions in structures
  作者：Chao-Wan Chang、Chi-Rung Lee、Gene-Hsiang Lee、Kuang-Lieh Lu

  DOI：10.1039/d2ra04835c

  日期：——

  a metal-coordinated azido ligand and a terminal aryl acetylene, less electron-deficient terminal aryl alkynes. All of the compounds have been fully characterized and the structures of complexes 2, 3, 5 and 6 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. Each compound participates in non-covalent aromatic interactions in the solid-state structure which can be favorable in the binding of

  通过叠氮基钌配合物 [Ru]–N 3 ( 1 , [Ru] = (η 5 -C 5 H 5 )(dppe)Ru 的 [3 + 2] 环加成反应直接制备 N 配位三唑基钌配合物，报道了具有一系列末端苯乙炔的dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 )。 反应产物，N(2)-结合的钌4-芳基-1,2,3-三唑配合物，例如[Ru]N 3 C 2 H(4-C 6 H 4 CN) ( 2 )、[Ru]N 3 C 2 H(4-C 6 H 4 CHO) ( 3 )、[Ru]N 3 C 2 H(4-C 6 H 4 F) ( 4 )、[Ru]N 3 C 2 H(Ph) ( 5 )和[Ru]N 3 C 2 H(4-C 6 H 4 CH 3 )( 6 )分别由4-乙炔基苯甲腈、4-乙炔基苯甲醛、1-乙炔基-4-氟苯、苯乙炔和4-乙炔基甲苯生产，在空气气氛下于80°C或以上。据我们所知，这是通过金属配位叠氮基配体和末端芳基的[3